FCGR2B
-
别名:
FCGR2B,Fc Gamma Receptor IIb,CD32,FcgammaRIIb,FcGRIIB,CD32B,FCG2,Fc Fragment Of IgG, Low Affinity IIb, Receptor For (CD32),Low Affinity Immunoglobulin Gamma Fc Region Receptor II-B,Fc Fragment Of IgG, Low Affinity IIb, Receptor (CD32),Fc Fragment Of IgG Receptor IIb,IgG Fc Receptor II-B,Fc-Gamma RII-B,Fc-Gamma-RIIb,FcRII-B,FCGR2,IGFR2,CDw32,Low Affinity Immunoglobulin Gamma Fc Region Receptor II-C,Fc Fragment Of IgG, Low Affinity II, Receptor For (CD32),IgG Fc Receptor II-C,Fc-Gamma RII-C,Fc Gamma RIIb,Fc-Gamma-RIIc,CD32 Antigen,FcRII-C,FCGR2C -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
FCGR2B -
中文:
免疫球蛋白γFc受体IIB -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P31994
靶点总览
全球同靶点在研分析
适应症研发进程
企业研发进程
全球同靶点新药
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
国内同靶点分析
国内同靶点品种
国内同靶点企业
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
全球新药明细
Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
---|---|
obexelimab
|
|
BI-1206 + 利妥昔单抗
|
|
valziflocept
|
|
BI-1607
|
|
omalizumab biosuperior
|
|
INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
obexelimab
|
—
|
Bristol-Myers Squibb Co,Zenas BioPharma (US) LLC
|
CD19,FCGR2B
|
自身免疫性疾病,自身免疫性溶血性贫血,多发性硬化,类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
人源化单克隆抗体
|
BI-1206 + 利妥昔单抗
|
—
|
BioInvent International AB,CASI Pharmaceuticals Inc
|
FCGR2B
|
晚期实体瘤,B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,血液肿瘤,套细胞淋巴瘤,边缘区B细胞淋巴瘤,转移性非小细胞肺癌,非霍奇金淋巴瘤,实体瘤,IV期黑色素瘤
|
Ⅱ期临床
|
Ⅰ期临床
|
免疫球蛋白G同型抗体,人源化单克隆抗体
|
valziflocept
|
—
|
Oak Hill Bio Corp,SuppreMol GmbH
|
FCGR2B
|
自身免疫性疾病,肾小球疾病,系统性红斑狼疮,血小板减少性紫癜
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
重组蛋白,可溶性受体
|
BI-1607
|
—
|
BioInvent International AB
|
FCGR2B
|
晚期实体瘤,转移性乳腺癌,转移性食管癌,转移性胃癌,IV期黑色素瘤
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
抗体疗法
|
omalizumab biosuperior
|
—
|
Aimmune Therapeutics Inc
|
FCGR2B,IgE
|
食物过敏
|
Ⅰ期临床
|
国内未研发
|
人源化单克隆抗体,重组蛋白
|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台
同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
查看更多明细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台