FCGR3B
-
别名:
FCGR3B,Fc Gamma Receptor IIIb,FcgammaRIIIb,FcRIIIb,CD16b,FCGR3,CD16,FCG3,Low Affinity Immunoglobulin Gamma Fc Region Receptor III-B,Fc Fragment Of IgG, Low Affinity IIIb, Receptor (CD16b),Fc Fragment Of IgG Receptor IIIb,IgG Fc Receptor III-1,Fc-Gamma RIII-Beta,Fc-Gamma RIIIb,CD16-I,Fc Fragment Of IgG, Low Affinity IIIb, Receptor For (CD16),Fc-Gamma Receptor IIIb (CD 16),Fc Gamma Receptor III-B,Fc-Gamma RIII,CD16b Antigen,FCRIIIb,FCGR3A,FCR-10,FCRIII,FcRIII,FcR-10,CD16A,CD16B,IGFR3 -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
FCGR3B -
中文:
FC段γ受体3B -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/O75015
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全球新药明细
Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
---|---|
AFM-24
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|
GTB-3550
|
|
AFM-28
|
|
FT-555
|
|
AVFT-2101
|
|
INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
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AFM-24
|
—
|
Affimed NV
|
EGFR,FCGR3,CD16a,FCGR3B
|
晚期实体瘤,胃食管结合部癌,胶质母细胞瘤,肝细胞癌,转移性胆道癌,转移性膀胱癌,转移性乳腺癌,转移性结直肠癌,转移性食管癌,转移性头颈癌,转移性肺癌,转移性非小细胞肺癌,转移性胰腺癌,转移性肾癌,转移性肾细胞癌,转移性胃癌,卵巢肿瘤,肾细胞癌,印戒细胞癌,鳞状细胞癌,胃肿瘤,宫颈肿瘤
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
免疫细胞疗法,多特异性NK细胞衔接器,双特异性NK细胞衔接器
|
GTB-3550
|
明尼苏达大学
|
GT Biopharma Inc
|
CD33,FCGR3,FCGR3B,IL-15,IL-15R
|
急性髓系白血病,肥大细胞增生症,多发性骨髓瘤,骨髓增生异常综合征,实体瘤
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
免疫细胞疗法,多特异性NK细胞衔接器,融合蛋白,三特异性NK细胞衔接器
|
AFM-28
|
—
|
Affimed NV
|
CD123,CD16a,FCGR3B
|
急性髓系白血病,恶性肿瘤,骨髓增生异常综合征
|
Ⅰ期临床
|
国内未研发
|
多特异性NK细胞衔接器,自然杀伤细胞疗法,双特异性NK细胞衔接器
|
FT-555
|
—
|
Fate Therapeutics Inc,Janssen Biotech Inc
|
CD38,FCGR3B,GPRC5D,IL-15
|
多发性骨髓瘤
|
临床前
|
国内未研发
|
同种异体细胞疗法,嵌合抗原受体NK细胞疗法(CAR-NK),融合蛋白,多能干细胞疗法,免疫疗法
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AVFT-2101
|
—
|
Affimed NV,Affivant Sciences Ltd
|
CD16a,FCGR3B,FOLR1
|
晚期实体瘤,恶性肿瘤,肺部肿瘤,非小细胞肺癌,卵巢肿瘤,肾细胞癌,肾肿瘤,实体瘤,三阴乳腺癌
|
临床前
|
国内未研发
|
多特异性NK细胞衔接器,免疫细胞疗法,双特异性NK细胞衔接器
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同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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