伤痛酊
- 药理分类: 理血剂/ 疗伤止痛
- ATC分类: 肌肉-骨骼系统药物/ 关节和肌肉疼痛局部用药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2012年12月21日
修改日期:2016年06月07日
【警告】
-
本品含雪上一枝蒿
【药品名称】
-
通用名称: 伤痛酊
汉语拼音:Shangtong Ding
【成份】
【性状】
-
本品为绿棕色至棕色的澄清液体;气香。
【功能主治】
-
去瘀活血,消肿止痛。用于扭伤、挫伤、挤压伤、腱鞘炎等急性软组织损伤。
【用法用量】
-
外用适量。涂擦患处,每日涂擦数次。
【不良反应】
-
尚不明确。
【禁忌】
-
尚不明确。
【注意事项】
-
外用药,切勿入口。
【特殊标记】
-
外
【贮藏】
-
密封,避光,置阴凉处(不超20℃)。
【包装】
-
包装材料:外用液体药用高密度聚乙烯瓶;
包装规格:每瓶装40毫升。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
部颁中药成方制剂第七册WS3-B-1326-93
【批准文号】
-
国药准字Z45021918
【生产企业】
-
企业名称:广西慧宝源医药科技有限公司
生产地址:广西钦州市民安街76号
邮政编码:535000
电话号码:0777-2223618
传真号码:0777-2810081
全国服务热线:400-608-5520
注册地址:中马钦州产业园区中马大街1号
网址:www.huibaoyuan.com.cn
【修订/勘误】
-
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下:
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称,并在相应位置增加警示语:“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种,相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况,根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息,按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前,按上述要求,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的,应当一并修订。国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
功能主治
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
特殊标记
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字Z45022298
|
伤痛酊
|
—
|
酊剂
|
广西邦琪药业集团有限公司
|
广西邦琪药业集团有限公司
|
中药
|
国产
|
2020-08-27
|
国药准字Z31020169
|
伤痛酊
|
—
|
酊剂
|
上海雷允上药业有限公司
|
—
|
中药
|
国产
|
2002-09-13
|
国药准字Z45022180
|
伤痛酊
|
—
|
酊剂
|
贵港市政弘制药厂
|
—
|
中药
|
国产
|
2015-08-05
|
国药准字Z20194129
|
伤痛酊
|
—
|
酊剂
|
双飞人制药股份有限公司
|
双飞人制药股份有限公司
|
中药
|
国产
|
2019-11-14
|
国药准字Z45021918
|
伤痛酊
|
—
|
酊剂
|
云南圣科药业有限公司
|
云南圣科药业有限公司
|
中药
|
国产
|
2020-08-10
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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伤痛酊
|
广西邦琪药业集团有限公司
|
国药准字Z45022298
|
co
|
酊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-27
|
伤痛酊
|
上海雷允上药业有限公司
|
国药准字Z31020169
|
co
|
酊剂
|
中国
|
已过期
|
2002-09-13
|
伤痛酊
|
贵港市政弘制药厂
|
国药准字Z45022180
|
co
|
酊剂
|
中国
|
已过期
|
2015-08-05
|
伤痛酊
|
双飞人制药股份有限公司
|
国药准字Z20194129
|
co
|
酊剂
|
中国
|
在使用
|
2019-11-14
|
伤痛酊
|
云南圣科药业有限公司
|
国药准字Z45021918
|
co
|
酊剂
|
中国
|
在使用
|
2020-08-10
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYZS0601591
|
伤痛酊
|
浙江鼎泰药业有限公司
|
仿制
|
9
|
2006-06-27
|
2009-01-21
|
制证完毕-已发批件浙江省 EF784188324CN
|
查看 |
Y0416668
|
伤痛酊
|
广西贵港市峡山制药厂
|
—
|
—
|
—
|
2005-02-23
|
已发批件广西壮族自治区
|
— |
CYZB2300397
|
伤痛酊
|
云南圣科药业有限公司
|
补充申请
|
原9
|
2023-03-02
|
—
|
—
|
查看 |
CYZT1600420
|
伤痛酊
|
双飞人制药(中国)有限公司
|
补充申请
|
—
|
2019-11-06
|
2019-11-28
|
已发件 广西壮族自治区 1083693413433
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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