冠心苏合滴丸
- 药理分类: 开窍剂/ 温开
- ATC分类: 心脑血管与血液系统药物/ 心血管疾病治疗药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:
【警告】
-
孕妇禁用。
【药品名称】
-
通用名称: 冠心苏合滴丸
汉语拼音:Guanxin Suhe Diwan
【成份】
【性状】
-
本品为棕褐色的滴丸;气芳香,味苦、凉。
【功能主治】
-
理气宽胸,止痛。用于心绞痛,胸闷憋气。
【规格】
-
每丸重40mg
【用法用量】
-
含服或口服,一次10-15丸,一日3次,或遵医嘱。
【不良反应】
-
尚不明确。
【禁忌】
-
孕妇禁用。
【注意事项】
-
孕妇禁用。
【贮藏】
-
密封,遮光,置阴凉处(不超过20℃)。
【包装】
-
聚乙烯塑料瓶包装,90丸/瓶/盒。
【有效期】
-
36个月
【执行标准】
-
中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册WS3-B-2397-97
【批准文号】
-
国药准字Z22024822
【生产企业】
-
企业名称:通化茂祥制药有限公司
生产地址:吉林省通化市新胜北路567号
邮政编码:134000
电话号码:销售电话:0435-3197111 3197888
咨询电话:0435-3315777 3197018
传真号码:0435-3964990 3612000
注册地址:吉林省通化市新胜北路567号
网址:http://www.maoxiang.com.cn
【修订/勘误】
-
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对冠心苏合丸等制剂说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下:
一、冠心苏合丸等制剂的生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2020年6月5日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
冠心苏合丸等制剂的生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读冠心苏合丸等制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、冠心苏合丸等制剂为处方药,患者应严格遵医嘱用药,用药前应当仔细阅读冠心苏合丸等制剂说明书。
四、各省级药品监管部门应当督促行政区域内冠心苏合丸等制剂的生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。国家药监局附件:冠心苏合丸等制剂说明书修订要求
2020年3月10日
附件
冠心苏合丸等制剂说明书修订要求
一、【警示语】项应规范为:
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。删除:“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”。
二、【不良反应】项应增加:
不良反应监测数据显示,冠心苏合制剂可见以下不良反应:
1.消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、口干等。
2.神经系统:头晕、头痛等。
3.皮肤:皮疹、瘙痒等。
4.其他:心悸等。
三、【禁忌】项应增加:
1.孕妇禁用。
2.阴虚火旺患者忌服。
3.对本品及所含成份过敏者禁用。
四、【注意事项】项应增加:
1.本品建议饭后服用。
2.有出血倾向、行经期妇女或使用抗凝、抗血小板治疗的患者慎用。
3.脾胃虚弱者、胃炎、食管炎、消化道溃疡患者慎用。
4.阴虚血瘀所致胸痹者慎用。
5.哺乳期妇女慎用。
6.过敏体质者慎用。
7.忌食生冷、辛辣、油腻食物,忌烟酒、浓茶。
8.在治疗期间,心绞痛持续发作,宜加用硝酸酯类药。如果出现剧烈心绞痛、心肌梗死,应及时救治。
9.本品尚缺乏长期使用的安全性证据,不建议长期使用。
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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冠心苏合滴丸
|
通化茂祥制药有限公司
|
国药准字Z22024822
|
40mg
|
滴丸剂
|
中国
|
在使用
|
2020-03-20
|
冠心苏合滴丸
|
北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
|
国药准字Z11021086
|
40mg
|
滴丸剂
|
中国
|
在使用
|
2020-09-23
|
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYZS0501670
|
冠心苏合滴丸
|
哈药集团人民同泰制药厂
|
仿制
|
9
|
2005-08-03
|
2007-08-29
|
已发通知件黑龙江省 ET990925275CN
|
— |
CYZS0602242
|
冠心苏合滴丸
|
天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂
|
仿制
|
9
|
2006-10-10
|
2008-04-23
|
在药品审评中心审评
|
查看 |
CYZR0900175
|
冠心苏合滴丸
|
北京亚东生物制药有限公司
|
复审
|
—
|
2009-05-21
|
2010-04-08
|
制证完毕-已发批件北京市 EF002002313CS
|
查看 |
CYZS0501373
|
冠心苏合滴丸
|
北京亚东生物制药有限公司
|
仿制
|
9
|
2005-07-10
|
2008-12-26
|
制证完毕-已发批件北京市 EX189901522CN
|
查看 |
CYZS0602448
|
冠心苏合滴丸
|
药都制药集团股份有限公司
|
仿制
|
9
|
2007-04-19
|
2009-01-06
|
制证完毕-已发批件河北省 EX189891286CN
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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