双黄连分散片

核准日期：2012年10月30日

金银花、黄芩、连翘。

本品为黄色至棕黄色片；味微苦。

疏风解表，清热解毒。用于外感风热所致的感冒，症见发热、咳嗽、咽痛。

每片重0.55g

吞服或用水分散后口服。一次4片，一日3次。

个别患者出现胃部不适。

尚未明确。

尚未明确。

本品于2004年经国家食品药品监督管理局批准进行过120例临床试验，其中1例发生胃部不适。

密封。

聚酯/铝箔/聚乙烯药品包装用复合膜包装。6片×4板/盒。

18个月。

国药准字Z20120026

企业名称：上海中药制药技术有限公司
生产地址：上海市张江高科技园区牛顿路200号4楼
邮政编码：201203
电话号码：021-38953464
传真号码：021-38953464
注册地址：上海市张江高科技园区牛顿路200号4楼
网址：www.nercmtcm.com

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对双黄连颗粒等口服制剂（包括颗粒剂、糖浆剂、片剂、泡腾片、分散片、咀嚼片、含片、合剂、滴丸、硬胶囊、软胶囊、滴剂）说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下：
一、所有双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，分别按照相应说明书修订要求（见附件1、2），于2020年6月30日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。生产企业应当在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师和患者合理用药。
三、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。
五、各省级药品监管部门应当督促行政区域内上述药品的生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件：
1.双黄连颗粒等口服制剂处方药说明书修订要求
2.双黄连颗粒等口服制剂非处方药说明书修订要求 附件1
双黄连颗粒等口服制剂处方药说明书修订要求
一、【不良反应】项应增加：
监测数据显示，双黄连口服制剂可见以下不良反应：
皮肤：皮疹、瘙痒等。
消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，有肝功能生化指标异常个例报告。
全身：胸闷、潮红、过敏或过敏样反应等，有过敏性休克个案报告。
其他：头晕、呼吸困难、心悸等。
二、【禁忌】项应增加：
1.对本品及所含成份过敏者禁用。
2.风寒感冒者禁用。
三、【注意事项】项应增加：
过敏体质者慎用。