老鹳草软膏

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年05月22日
修订日期:2015年03月09日

【药品名称】

通用名称: 老鹳草软膏
汉语拼音:Laoguancao Ruangao

【注册商标】

芙宝

【成份】

【性状】

本品为棕黄色至棕褐色或褐紫色的软膏。

【功能主治】

除湿解毒,收敛生肌。用于湿毒蕴结所致的湿疹、痈、疔、疮、及小面积水、火烫伤。

【规格】

每支装10克

【用法用量】

外用,涂敷患处。一日1次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

尚不明确。

【特殊标记】

【贮藏】

密闭。

【包装】

铝质药用软膏管包装,10克/支。

【有效期】

36个月。

【执行标准】

《中国药典》2010年版一部

【批准文号】

国药准字Z42020894

【生产企业】

企业名称:健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
生产地址:湖北省随州高新技术产业园区
邮政编码:441300
电话号码:0722-3581168  4009602338
传真号码:0722-3587218
注册地址:湖北省随州高新技术产业园区
网址:www.jmyktgy.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20093092
老鹳草软膏
每支装10g
软膏剂
黑龙江天龙药业有限公司
黑龙江天龙药业有限公司
中药
国产
2024-02-15
国药准字Z20083013
老鹳草软膏
每支装10g
软膏剂
特一药业集团股份有限公司
特一药业集团股份有限公司
中药
国产
2024-03-15
国药准字Z37021586
老鹳草软膏
每支装15g
软膏剂
济南恒基制药有限公司
中药
国产
2021-11-09
国药准字Z42020894
老鹳草软膏
软膏剂
健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
中药
国产
2020-06-16
国药准字Z50020607
老鹳草软膏
每支装25g
软膏剂
重庆希尔安药业有限公司
中药
国产
2020-09-30

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
老鹳草软膏
黑龙江天龙药业有限公司
国药准字Z20093092
10g
软膏剂
中国
在使用
2024-02-15
老鹳草软膏
特一药业集团股份有限公司
国药准字Z20083013
10g
软膏剂
中国
在使用
2024-03-15
老鹳草软膏
济南恒基制药有限公司
国药准字Z37021586
15g
软膏剂
中国
在使用
2021-11-09
老鹳草软膏
健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
国药准字Z42020894
co
软膏剂
中国
在使用
2020-06-16
老鹳草软膏
重庆希尔安药业有限公司
国药准字Z50020607
25g
软膏剂
中国
在使用
2020-09-30

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 3
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 3
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZS0700332
老鹳草软膏
黑龙江天龙药业有限公司
仿制
9
2008-01-24
2009-03-19
制证完毕-已发批件黑龙江省 EG477847495CN
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CYZS0501375
老鹳草软膏
广东国医堂制药有限公司
仿制
9
2005-08-03
2008-04-02
制证完毕-已发批件广东省 EW008691015CN
查看
CYZS0503950
老鹳草软膏
吉林吉春制药有限公司
仿制
9
2006-02-22
2009-04-27
制证完毕-已发批件吉林省 EG706946666CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品