薄荷通吸入剂

药品说明书

【说明书修订日期】

2014年03月31日

【药品名称】

通用名称: 薄荷通吸入剂
汉语拼音:BoHe Tong Xiruji

【注册商标】

五环

【成份】

【性状】

本品为吸有药油的棉纸芯;气芳香。

【功能主治】

散风开窍。为感冒鼻塞的辅助用药。

【规格】

每支含药量0.97克

【用法用量】

打开旋盖,用鼻吸入。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

孕妇及3岁以下的婴幼儿禁用。

【注意事项】

1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下使用。
3.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。
4.儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。
5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6.本品性状发生改变时禁止使用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封,置阴凉处。

【包装】

塑料筒装,每筒一支。

【有效期】

36个月

【执行标准】

国家药品标准WS-11233(ZD-1233)-2002-2012Z

【批准文号】

国药准字Z20026891

【生产企业】

企业名称:广东泰恩康制药厂有限公司
生产地址:广东省汕头市龙湖区浦江路48号2幢
邮政编码:515041
电话号码:0754-88888285
传真号码:0754-88736737
网    址:www.tai-kang.com.cn
如有问题可与生产企业联系。

【修订/勘误】

国家药监局关于修订薄荷通吸入剂等7个非处方药说明书的公告
(2019年第70号)
2019年09月02日发布
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对薄荷通吸入剂清凉鼻舒吸入剂、白避瘟散薄荷锭麝香醒神搽剂通达滴鼻剂、复方熊胆通鼻喷雾剂非处方药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有上述药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照修订后的非处方药说明书范本(见附件1-7),提出修订说明书的补充申请,于2019年10月29日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
上述药品生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、上述药品为非处方药,患者用药前应当仔细阅读上述药品说明书。
四、各省级药品监管部门应当督促行政区域内的上述药品生产企业按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作;对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件:1.薄荷通吸入剂非处方药说明书范本(修订)
2.清凉鼻舒吸入剂非处方药说明书范本(修订)
3.白避瘟散非处方药说明书范本(修订)
4.薄荷锭非处方药说明书范本(修订)
5.麝香醒神搽剂非处方药说明书范本(修订)
6.通达滴鼻剂非处方药说明书范本(修订)
7.复方熊胆通鼻喷雾剂非处方药说明书范本(修订)
国家药监局
2019年8月27日
附件1
薄荷通吸入剂非处方药说明书范本(修订)
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用
[药品名称]
通用名称:薄荷通吸入剂
汉语拼音:
[成份]
[性状]
[功能主治]散风开窍。为感冒鼻塞的辅助用药。
[规格]每支含药量0.97克
[用法用量]打开旋盖,用鼻吸入。
[不良反应]本品含薄荷脑。文献报道,含薄荷脑成份的制剂可能引起过敏反应,国外有婴幼儿鼻腔局部或吸入使用含薄荷脑成份的制剂后出现呼吸暂停或虚脱的个案报道。
[禁忌]
1.对本品及所含成份过敏者禁用。
2.孕妇及3岁以下的婴幼儿禁用。
[注意事项]
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.本品仅为感冒鼻塞的辅助用药,第一次使用本品前应咨询医生。
3.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下使用。
4.儿童(3岁以上)、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下使用。
5.用药3天症状无缓解,应去医院就诊。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童(3岁以上)必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
[药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
[贮藏]
[包装]
[有效期]
[执行标准]
[批准文号]
[说明书修订日期]
[生产企业]
企业名称:
生产地址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网    址:
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20026891
薄荷通吸入剂
每支含药量0.97g
鼻用制剂
广东泰恩康制药厂有限公司
广东泰恩康制药厂有限公司
中药
国产
2020-03-04

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
薄荷通吸入剂
广东泰恩康制药厂有限公司
国药准字Z20026891
970mg
鼻用制剂
中国
在使用
2020-03-04

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息
ZTYB20160733粤001
薄荷通吸入剂
广东泰恩康制药厂有限公司
国药准字Z20026891
已备案,
2018-11-29
薄荷脑,安徽丰乐香料有限责任公司,2018-11-29,ZTCB20170071皖001,已备案;桉油,福建中益制药有限公司,2018-11-29,ZTCB20180032闽001,变更;

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