血康口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月11日
修改日期:2015年12月01日

【药品名称】

通用名称: 血康口服液
汉语拼音:Xuekang Koufuye

【成份】

肿节风浸膏。

【性状】

本品为红棕色的澄清液体;味苦、涩、微甜。

【功能主治】

活血化瘀,消肿散结,凉血止血。用于血热妄行,皮肤紫斑;原发性及继发性血小板减少性紫癜。

【规格】

每支装10ml

【用法用量】

口服。一次10~20ml,一日3~4次;小儿酌减;可连服一个月。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

服药后个别患者如有轻度恶心、嗜睡现象,继续服药后可自行消失。

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

玻璃瓶,10ml/支×10支/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

中国药典2015年版一部

【批准文号】

国药准字Z10900002

【生产企业】

企业名称:江西天施康中药股份有限公司
生产地址:江西省贵溪市工业园工业南大道
邮政编码:335400
电话号码:400-0572666  0701-3339318
传真号码:0701-3339395
注册地址:江西省鹰潭市万宝至路11号
网    址:http://www.Herbi-sky.com.cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z10900002
血康口服液
每支装10ml
合剂
江西康恩贝天施康药业有限公司
江西康恩贝天施康药业有限公司
中药
国产
2020-05-29
国药准字Z21021029
血康口服液
每支装10ml
合剂
大连华立金港药业有限公司
大连华立金港药业有限公司
中药
国产
2020-06-19

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
血康口服液
江西康恩贝天施康药业有限公司
国药准字Z10900002
10ml
合剂
中国
在使用
2020-05-29
血康口服液
大连华立金港药业有限公司
国药准字Z21021029
10ml
合剂
中国
在使用
2020-06-19

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2401360
血康口服液
大连华立金港药业有限公司
补充申请
原5
2024-07-26
查看
Y0304158
血康口服液
大连金港制药有限公司
补充申请
2003-10-26
2004-04-02
已发批件辽宁省
查看
CYZB2400509
血康口服液
江西康恩贝天施康药业有限公司
补充申请
2024-03-23
查看

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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