足光散

药品说明书

【说明书修订日期】

2015年03月09日

【药品名称】

通用名称: 足光散
汉语拼音:Zuguang San

【成份】

水杨酸苯甲酸硼酸苦参;辅料为滑石粉

【性状】

本品为浅黄棕色至浅红棕色粉末,久置有轻按即散的团块。

【功能主治】

清热燥湿,杀虫敛汗。用于湿热下注所致的角化型手足癣及臭汗症。

【规格】

每袋装20克

【用法用量】

外用,取药粉40克加沸水1000~1500毫升,或取药粉20克加沸水500~750毫升,搅拌,溶解,放温,趁热浸泡患处20~30分钟,一日1次,连续三日为一疗程。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

水疱型、糜烂型手足癣禁用。儿童、孕妇禁用。

【注意事项】

1、本品为外用药,禁止内服。
2、忌食辛辣、刺激性食物。
3、切勿接触眼睛、口腔等粘膜处。皮肤破溃处禁用。
4、用药一次,观察3日,无不良反应,可连续使用3次;如症状无缓解,应去医院就诊。
5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
6、本品性状发生改变时禁止使用。
7、请将本品放在儿童不能接触的地方。
8、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC甲类

【贮藏】

密封,置干燥处。

【包装】

聚酯/镀铝聚酯/聚乙烯药品包装用复合膜包装,20克×3袋/盒。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10344(ZD-0344)-2002-2011Z

【批准文号】

国药准字Z20025434

【生产企业】

企业名称:健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
生产地址:湖北省随州经济技术开发区
邮政编码:441300
电话号码:0722-3581168  3581278
传真号码:0722-3587218
网址:http://www.whjmszyy.com
如有问题可与生产企业联系。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 5
  • 国产上市企业数 5
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20025430
足光散
每袋装20g,40g
散剂
成都九芝堂金鼎药业有限公司
中药
国产
2019-12-27
国药准字Z20025433
足光散
每袋装20g;每袋装40g
散剂
国药集团中联药业有限公司;陇西一方制药有限公司
国药集团中联药业有限公司
中药
国产
2020-06-24
国药准字Z20025434
足光散
(1)每袋装20g;(2)每袋装40g
散剂
健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
中药
国产
2020-09-18
国药准字Z20025432
足光散
每袋装20g;每袋装40g
散剂
湖北人福成田药业有限公司
湖北人福成田药业有限公司
中药
国产
2020-06-05
国药准字Z20025431
足光散
①每袋装40克。②每袋装20克。
散剂
广东一禾药业有限公司
中药
国产
2020-04-15

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
足光散
成都九芝堂金鼎药业有限公司
国药准字Z20025430
20g;40g
散剂
中国
在使用
2019-12-27
足光散
国药集团中联药业有限公司
国药准字Z20025433
20g;40g
散剂
中国
在使用
2020-06-24
足光散
健民集团叶开泰国药(随州)有限公司
国药准字Z20025434
20g;40g
散剂
中国
在使用
2020-09-18
足光散
湖北人福成田药业有限公司
国药准字Z20025432
20g;40g
散剂
中国
在使用
2020-06-05
足光散
广东一禾药业有限公司
国药准字Z20025431
40g;20g
散剂
中国
在使用
2020-04-15

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品