伊布替尼
- 药理分类: 抗肿瘤药/ 抗肿瘤靶向药
- ATC分类: 抗肿瘤药/ 蛋白激酶抑制剂/ Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
相关药品
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 伊布替尼
- 英文名称: Ibrutinib
- 其他名称: 依鲁替尼、亿珂
【适应症及用法用量】
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用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。
剂型 规格 胶囊 —— - 用法用量:
-
人群: 成人
给药途径: 口服用法用量详情: 1、推荐剂量为560mg，每日一次直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、如果未在计划时间服用本药，可以在当天尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。3、出现任何≥3级非血液学毒性、≥3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症或者4级血液学毒性时，应中断本药治疗。待毒性症状消退至1级或基线水平(恢复)时，可以起始剂量重新开始治疗。如果该毒性再次发生，应将剂量减少140mg。如有需要，可以考虑再减少140mg剂量。如果在两次剂量降低后该毒性仍然存在或再次发生，应停用本药。剂量调整建议描述如下：毒性发生恢复后的MCL剂量调整起始剂量=560mg恢复后的CLL/SLL和WM剂量调整起始剂量=420mg第1次重新用药，每天560mg重新用药，每天420mg第2次重新用药，每天420mg重新用药，每天280mg第3次重新用药，每天280mg重新用药，每天140mg第4次停药停药 -
人群: 肝功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 轻度肝损伤患者(Child-Pugh A级)的推荐剂量是每天140mg。中度或重度肝损伤患者(Child-Pugh B级和C级)应避免使用本药。严密监测患者是否出现本药毒性体征，并且根据需要调整剂量。
-
用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。单药用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。
剂型 规格 胶囊 —— - 用法用量:
-
人群: 成人
给药途径: 口服用法用量详情: 1、单药治疗CLL/SLL和WM，或与利妥昔单抗联合治疗（如果在同一天给药，建议在利妥昔单抗给药前给予本药）WM的推荐剂量为420mg，每日一次直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、如果未在计划时间服用本药，可以在当天尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。3、出现任何≥3级非血液学毒性、≥3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症或者4级血液学毒性时，应中断本药治疗。待毒性症状消退至1级或基线水平(恢复)时，可以起始剂量重新开始治疗。如果该毒性再次发生，应将剂量减少140mg。如有需要，可以考虑再减少140mg剂量。如果在两次剂量降低后该毒性仍然存在或再次发生，应停用本药。剂量调整建议描述如下：毒性发生恢复后的MCL剂量调整起始剂量=560mg恢复后的CLL/SLL和WM剂量调整起始剂量=420mg第1次重新用药，每天560mg重新用药，每天420mg第2次重新用药，每天420mg重新用药，每天280mg第3次重新用药，每天280mg重新用药，每天140mg第4次停药停药 -
人群: 肝功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 轻度肝损伤患者(Child-Pugh A级)的推荐剂量是每天140mg。中度或重度肝损伤患者(Child-Pugh B级和C级)应避免使用本药。严密监测患者是否出现本药毒性体征，并且根据需要调整剂量。
【注意事项】
【参考文献】
- 1.说明书-伊布替尼胶囊【CatalentCTSLLC】
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参考文献
药物禁忌症
- 【禁忌症】
- 对本药过敏者。
- 【参考文献】
- 1.说明书-伊布替尼胶囊(Catalent CTS LLC)
- 2.FDA-Ibrutinib Capsules(Pharmacyclics LLC)
- 3.Lexicomp-Ibrutinib
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- 禁忌症
- 参考文献
老人用药
儿童用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 本药尚未对儿童用药给予特殊说明，儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算，建议用法：1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*（月龄+3）；1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*（年龄+2）。
- 【参考文献】
- 1.说明书-伊布替尼胶囊(Catalent CTS LLC)
- 2.FDA-Ibrutinib Capsules(Pharmacyclics LLC)
- 3.Lexicomp-Ibrutinib
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
