扎鲁司特

相关药品

NMPA批准适应症

【药品名称】

通用名称: 扎鲁司特
英文名称: Zafirlukast
其他名称: 安可来、扎非鲁卡、扎非鲁卡斯特、Accolate

【适应症及用法用量】

哮喘的预防和长期治疗。

剂型 规格
片剂 ——
用法用量:

人群: 成人

给药途径: 口服
用法用量详情: 成人起始剂量应是20mgbid,一般维持剂量为20mgbid,剂量逐步增加至一次最大量40mg,每日二次时可能疗效更佳,用药剂量不应超过最大推荐量。肾功能不全者不需调整剂量。

人群: 老人

给药途径: 口服
用法用量详情: 老年人的起始剂量应为20mgbid,然后根据临床反应调整用量。

人群: 儿童

给药途径: 口服
用法用量详情: 本药对12岁以下儿童的疗效和安全性目前尚无报道。12岁以上(包括12岁)儿童用法用量同成人。

【注意事项】

本药用于预防哮喘发作,因此应持续使用。因为食物能降低扎鲁司特的生物利用度,应避免本药在进食时服用。尚未对本药在其它原因所致的肝功能损害病人中的应用进行观察,也未对肝硬化患者进行长期观察。

【参考文献】

1.说明书-扎鲁司特片【AstraZeneca UK Limited】
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  • 药物名称

  • 适应症及用法用量

  • 注意事项

  • 参考文献

药物禁忌症

【禁忌症】
对本药过敏者。
【参考文献】
1.说明书-ACCOLATE(R) oral tablets, zafirlukast oral tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP (per FDA), Wilmington, DE)
2.说明书-ACCOLATE(R) oral tablets, zafirlukast oral tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals,LP, Wilmington, DE)
3.说明书-扎鲁司特片(AstraZeneca UK Limited)
4.说明书-扎鲁司特片(阿斯利康)
5.FDA-Izafirlukast Tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP)
6.FDA-Zafirlukast Tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP)
7.Lexicomp-Zafirlukast
8.文献资料-中华皮肤科杂志,2008
9.文献资料-现代临床药物大典.第1版,2001.
10.傅宏义.新编医院药物大全.第1版.北京:中国医药科技出版社,1999.296-297
11.陈新谦,有豫,汤光.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社,2011.454
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  • 禁忌症
  • 参考文献

老人用药

【安全级别及用药方案】
慎用 老人用药遵循具体用法用量 65岁以上的老年人本药的曲线下面积(AUC)和血药峰浓度(Cmax)为年轻人的2倍,血浆清除率降低,但尚无数据证明可导致药物蓄积 老年患者使用本药后也可出现比较明显的不良反应(如头痛腹泻、呕吐、咽炎) 同时,老年患者感染率增加,但症状较轻,主要影响呼吸道,不必终止治疗。
【参考文献】
1.说明书-ACCOLATE(R) oral tablets, zafirlukast oral tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals,LP, Wilmington, DE)
2.说明书-ACCOLATE(R) oral tablets, zafirlukast oral tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP (per FDA), Wilmington, DE)
3.说明书-扎鲁司特片(AstraZeneca UK Limited)
4.说明书-扎鲁司特片(阿斯利康)
5.FDA-Izafirlukast  Tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP)
6.FDA-Zafirlukast Tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP)
7.Lexicomp-Zafirlukast
8.文献资料-中华皮肤科杂志,2008
9.文献资料-现代临床药物大典.第1版,2001.
10.傅宏义.新编医院药物大全.第1版.北京:中国医药科技出版社,1999.296-297
11.陈新谦,有豫,汤光.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社,2011.454
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儿童用药

【安全级别及用药方案】
慎用 本药尚未对5岁以下儿童用药给予特殊说明 儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算,建议用法:1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*(月龄+3);1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*(年龄+2)。
安全 5岁以上儿童用药遵循具体用法用量。
【参考文献】
1.说明书-ACCOLATE(R) oral tablets, zafirlukast oral tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals,LP, Wilmington, DE)
2.说明书-ACCOLATE(R) oral tablets, zafirlukast oral tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP (per FDA), Wilmington, DE)
3.说明书-扎鲁司特片(AstraZeneca UK Limited)
4.说明书-扎鲁司特片(阿斯利康)
5.FDA-Izafirlukast  Tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP)
6.FDA-Zafirlukast Tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP)
7.Lexicomp-Zafirlukast
8.文献资料-中华皮肤科杂志,2008
9.文献资料-现代临床药物大典.第1版,2001.
10.傅宏义.新编医院药物大全.第1版.北京:中国医药科技出版社,1999.296-297
11.陈新谦,有豫,汤光.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社,2011.454
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妊娠期妇女用药

【用药级别】
美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为B级。
【用药解析】
1.本药是否可通过人胎盘尚不明确。本药分子量约为576,且具有消除半衰期长的特性,预计可通过胎盘到达胚胎和胎儿,但本药广泛代谢和蛋白结合率高的特性可限制其通过胎盘的量。
2.动物试验未见本药对生育力有损害或致畸性,仅在引起母体毒性(包括死亡)的剂量下观察到早期胎仔重吸收增加和自然流产。
3.妊娠期使用白三烯受体拮抗药(LTRAs,包括本药)通常不增加先天畸形、妊娠丢失、早产、低阿普加评分、出生身长和头围降低的风险。
【用药方案】
1.妊娠期妇女仅在明确需要时方可使用本药。
2.妊娠期妇女如患有顽固性哮喘,且孕前使用本药和孟鲁司特比其他药物效果更好时,妊娠期可继续选用本药和孟鲁司特。如在妊娠早期使用LTRAs,应对胎儿进行仔细检查,但无需终止妊娠。
【参考文献】
1.FDA-Zafirlukast Tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP)
2.文献杂志-J Allergy Clin Immunol,2007
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哺乳期妇女用药

【用药级别】
L3
【用药解析】
本药可随乳汁排泄。
【用药方案】
哺乳期妇女不应使用本药。当常规方法治疗哮喘效果不佳时,可考虑使用孟鲁司特,但应严密监控婴儿状况。
【参考文献】
1.FDA-Zafirlukast Tablets(AstraZeneca Pharmaceuticals LP)
2.文献杂志-J Allergy Clin Immunol,2007
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