粉尘螨滴剂
- 药理分类: 抗变态反应药/ 其他抗变态反应药
- ATC分类: 过敏原/ 过敏原/ 过敏原提取物
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: ——
- OTC分类: ——
- 是否289品种: ——
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2006年03月02日
修订日期:2007年05月25日
2010年09月07日
2011年05月04日
【药品名称】
-
通用名称: 粉尘螨滴剂
商品名称:畅迪
英文名称:Dermatophagoides Farinae Drops
汉语拼音:Fenchenman Diji
【成份】
-
粉尘螨(Dermatophagoides farinae)代谢培养基生理盐水浸出液。
【性状】
-
本品为无色至微黄色澄明液体。
【适应症】
-
用于粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎、过敏性哮喘的脱敏治疗。
【规格】
【用法用量】
-
一般应在过敏症状最轻微时开始治疗。在医师指导下使用。滴于舌下,含1分钟后吞服。每日一次,一般在每天的同一时间用药,最好是早饭前用药。若用药后偶尔出现疲劳症状,可将用药时间改为晚上。根据过敏程度调节剂量。常用量分为递增量和维持量,递增量为1号、2号、3号,维持量为4号、5号。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】
-
1.本品必须在医师指导下使用。用药期间发现有任何的用药有关的副作用,都应该及时告知医生。
2.服用前先做粉尘螨皮肤点刺试验,明确诊断。
3.如果同时进行抗病毒或细菌疫苗接种,在最近一次服用粉尘螨滴剂后间隔半周再进行疫苗接种。疫苗接种后两周可以再继续粉尘螨滴剂的治疗。
4.为避免其他过敏性副作用,治疗期间应尽可能避免接触致病过敏原和那些与致病过敏原相互作用的物质。
5.用药期间如果健康状况有变化,如感染传染性疾病、怀孕等都应及时告知医生。
6.用药期间禁止喝酒。
7.用药期间,如果变应原的组成由于病人的敏感程度发生变化而与原来的变应原组成有所不同,那么,治疗应该从最小浓度重新开始;这同样适用于那些曾经使用其它的产品(即使是口服制剂)进行脱敏治疗的病人。
8.凡服用后24小时内有不良反应者,次日剂量宜减少3级(若在递增期,则次日剂量减少至最小剂量),耐受后再逐渐递增。
9.停服两周以上(最长4周),例如在接种疫苗后再次服用时,减3级或从最小剂量开始,再逐渐递增;停服4周以上,再次服用时,应从最小剂量开始。
10.用药期间应避免任何异常的过度疲劳。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
-
孕妇及哺乳期妇女应用本品的安全性和有效性尚未研究。孕妇不宜开始疗程。哺乳期妇女用药请咨询医生。
【儿童用药】
【老年用药】
-
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
-
若同时进行抗过敏症状治疗(例如,抗组胺剂、皮质类固醇、肥大细胞稳定剂)时,当这类药物停止使用时,应注意过敏性副反应的发生,必要时调整剂量。
【药物过量】
-
可能发生副作用,以过敏症状加剧的形式出现,应立即去医院就诊。如果忘记服药或者服用了较小剂量的药物,下次服用时不要服用大一级剂量的药物,而应该从最近一次有良好耐受的剂量开始。
【药理毒理】
【药代动力学】
-
本品未进行该项实验且无可靠参考文献。
【贮藏】
-
遮光、密闭、在阴凉处(不超过20℃)保存。请将本品置于儿童不能随手拿到的地方。
【包装】
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
WS4-(S-012)-2010Z。
【批准文号】
-
国药准字S20060012。
【生产企业】
-
企业名称:浙江我武生物科技有限公司
生产地址:浙江省德清县武康镇志远北路636号
邮政编码:313200
电话号码:0572-8831088
传真号码:0572-8831006
网址:http://www.wolwobiotech.com
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
适应症
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
孕妇及哺乳期妇女用药
儿童用药
老年用药
药物相互作用
药物过量
药理毒理
药代动力学
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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粉尘螨滴剂
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浙江我武生物科技股份有限公司
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国药准字S20060012
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2ml:2μg;2ml:20μg;2ml:200μg;2ml:666μg;2ml:2mg
|
其他:滴剂
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中国
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在使用
|
2020-12-14
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药品中标情况
国家集中采购情况
同成分全球研发现状
- 研发企业数 0
- 全球最高研发阶段
- 中国最高研发阶段
药物名称 | 研发代码 | 首家研发企业 | 参与研发企业 | 治疗领域 | 适应症(中) | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 靶点(简化靶点) |
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国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CXSS0500020
|
粉尘螨滴剂
|
浙江我武生物科技有限公司
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新药
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4
|
2005-03-17
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2006-04-04
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已发批件浙江省
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查看 |
X0301366
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粉尘螨滴剂
|
浙江我武生物科技有限公司
|
新药
|
4
|
2003-10-21
|
2004-02-03
|
已发批件浙江省
|
查看 |
CXSL0800044
|
粉尘螨滴剂
|
浙江我武生物科技有限公司
|
新药
|
4
|
2008-11-26
|
2010-07-20
|
制证完毕-已发批件浙江省 EF851625135CS
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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CTR20131417
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舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步临床有效性及安全性II期临床试验
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粉尘螨滴剂
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特应性皮炎
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已完成
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Ⅱ期
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浙江我武生物科技有限公司
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浙江大学医学院附属第二医院
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2015-02-04
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CTR20160419
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舌下含服“粉尘螨滴剂”治疗特应性皮炎的初步临床有效性及安全性 Ⅲ 期临床试验
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粉尘螨滴剂
|
特应性皮炎
|
已完成
|
Ⅲ期
|
浙江我武生物科技有限公司
|
浙江大学医学院附属第二医院
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2016-08-01
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