苯丙胺
相关药品
药物禁忌症
- 【禁忌症】
- 对本药过敏者(国外资料)。
- 【参考文献】
- 1.FDA-Amphetamine Extended-release Oral Suspension(Tris Pharma, Inc.)
- 2.FDA-Amphetamine Extended-release Orally Disintegrating Tablets(Neos Therapeutics, LP.)
- 3.Lexicomp-Amphetamine
- 4.文献资料-J Clin Psychopharmacol,1986
- 5.文献资料-Mayo Clin Proc,1996
- 6.文献资料-Postgrad Med J,1984
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- 禁忌症
- 参考文献
老人用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 本药尚未对老人用药给予特殊说明，老人用药剂量一般推荐从最小剂量开始，根据《中国药典》规定：60-80岁的老年人约为成人剂量的3/4；80岁以上的老年人约为成人剂量的2/3。
- 【参考文献】
- 1.FDA-Amphetamine Extended-release Orally Disintegrating Tablets(Neos Therapeutics, LP.)
- 2.FDA-Amphetamine Extended-release Oral Suspension(Tris Pharma, Inc.)
- 3.Lexicomp-Amphetamine
- 4.文献资料-J Clin Psychopharmacol,1986
- 5.文献资料-Mayo Clin Proc,1996
- 6.文献资料-Postgrad Med J,1984
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
儿童用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 本药尚未对6岁以下儿童用药给予特殊说明 儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算，建议用法：1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*（月龄+3）；1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*（年龄+2）。
- 安全 6岁以上儿童用药遵循具体用法用量。
- 【参考文献】
- 1.FDA-Amphetamine Extended-release Orally Disintegrating Tablets(Neos Therapeutics, LP.)
- 2.FDA-Amphetamine Extended-release Oral Suspension(Tris Pharma, Inc.)
- 3.Lexicomp-Amphetamine
- 4.文献资料-J Clin Psychopharmacol,1986
- 5.文献资料-Mayo Clin Proc,1996
- 6.文献资料-Postgrad Med J,1984
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
妊娠期妇女用药
- 【用药级别】
- 美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
- 【用药解析】
- 1.本药可通过胎盘。
- 2.动物试验显示本药有致畸性，但尚无资料显示本药对人类有致畸性。
- 3.动物试验未观察到本药对母体生育力有影响，但观察到母体多动和体重增量减少、幼崽存活率降低、体重降低、自主活动增加、神经化学和行为的改变，幼崽成年后的生殖能力降低、妊娠期体重增长减慢、胚胎植入数和产仔数减少。
- 4.本药可能引起血管收缩，包括胎盘血管收缩，可能增加胎儿宫内生长受限的风险。此外，本药可刺激子宫收缩，增加早产的风险。有依赖于苯丙胺的母亲出现早产和分娩低出生体重儿的报道。
- 5.妊娠期妇女使用本药可能导致新生儿出现戒断症状。还可能在儿童期发生行为问题。
- 【用药方案】
- 妊娠期妇女用药应权衡利弊。母亲在妊娠使用本药的婴儿应监测是否出现戒断症状，如喂养困难、易激惹、激动和嗜睡。
- 【参考文献】
- 1.FDA-Amphetamine Extended-Release Orally Disintegrating Tablets(Neos Therapeutics, LP.)
- 2.文献杂志-Am J Dis Child,1963
- 3.文献杂志-Am J Obstet Gynecol,1977
- 4.文献杂志-Am J Obstet Gynecol,1993
- 5.文献杂志-Br J Clin Pharmacol,2009
- 6.文献杂志-Br Med J,1971
- 7.文献杂志-Clin Pediatr,1974
- 8.文献杂志-Eur J Clin Pharmacol,1984
- 9.文献杂志-J Obstet Gynaecol Br Commonw,1970
- 10.文献杂志-JAMA,1991
- 11.文献杂志-Obstet Gynecol,2011
- 12.文献杂志-Pediatrics,2001
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- 用药解析
- 用药方案
- 参考文献
哺乳期妇女用药
- 【用药级别】
- 【用药解析】
- 本药(d-或l-)可随人类乳汁排泄，相对婴儿剂量为母体经体重校正后剂量的2%-13.8%，M/P比值范围为1.9-7.5。有乳儿出现易激惹、激动和哭闹增加的报道。
- 【用药方案】
- 不推荐哺乳期妇女使用本药。
- 【参考文献】
- 1.FDA-Amphetamine Extended-Release Orally Disintegrating Tablets(Neos Therapeutics, LP.)
- 2.文献杂志-Am J Dis Child,1963
- 3.文献杂志-Am J Obstet Gynecol,1977
- 4.文献杂志-Am J Obstet Gynecol,1993
- 5.文献杂志-Br J Clin Pharmacol,2009
- 6.文献杂志-Br Med J,1971
- 7.文献杂志-Clin Pediatr,1974
- 8.文献杂志-Eur J Clin Pharmacol,1984
- 9.文献杂志-J Obstet Gynaecol Br Commonw,1970
- 10.文献杂志-JAMA,1991
- 11.文献杂志-Obstet Gynecol,2011
- 12.文献杂志-Pediatrics,2001
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- 用药级别
- 用药解析
- 用药方案
- 参考文献
