茶碱
本内容旨在为您提供一份详尽的关于茶碱的概览,涵盖了其药理分类、ATC(解剖-治疗-化学)分类、相关药品、适应症、药物禁忌症等基本信息,从而帮助您能够快速且全面地了解该药物。请注意,本内容仅供学习和参考之用,不构成任何专业医疗建议或指导。
- 药理分类: 呼吸系统用药/ 平喘药
- ATC分类: 阻塞性气管疾病用药/ 其它阻塞性气管病系统用药/ 黄嘌呤类
药物禁忌症
老人用药
儿童用药
妊娠期妇女用药
- 【用药级别】
- 美国食品药品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。
- 【用药解析】
- 1.本药可通过胎盘,脐带血浓度与母体血浆浓度相似。
- 2.动物试验观察到小鼠生育力损伤,包括每窝产仔数、幼仔存活数减少,高剂量时妊娠期延长、睾丸重量下降。还观察到母体毒性,胎仔多种畸形[腭裂、多指(趾)畸形、短肢畸形、小颌畸形、马蹄内翻足、眼睑外翻、皮下血肿及胚胎死亡。
- 3.妊娠期使用本药通常不增加胎儿畸形的风险,但一些研究中有婴儿畸形的报道。
- 4.有研究表明,妊娠晚期使用本药可能增加胎儿呼吸运动。有妊娠期妇女使用本药新生儿出现不良反应的报道,包括一过性心动过速、过敏、呕吐、易激惹、黄疸以及戒断症状伴呼吸暂停。
- 5.足月时使用本药可能抑制宫缩。
- 【用药方案】
- 1.妊娠期哮喘控制不佳对母体和胎儿有不良影响,妊娠期使用本药应权衡利弊。用药时应监测血药浓度,每月监测母亲哮喘控制情况。妊娠晚期暴露于本药的婴儿应监测是否出现不良反应(如易激惹、心动过速、呕吐)。
- 2.当吸入式β2受体激动剂及糖皮质激素吸入剂不足以控制哮喘时,可选用本药。用药时应监测稳态血药浓度,使其维持在8-12μg/ml。应避免使用高剂量的本药,特别是临近分娩时,以免新生儿体内药物蓄积导致毒性反应。应监测新生儿,特别是早产儿是否出现不良反应。
- 【参考文献】
- 1.说明书-茶碱缓释片(上海北杰集团关东药业有限公司)
- 2.FDA-Theophylline Extended-Release Tablets(Glenmark Pharmaceuticals Inc.)
- 3.FDA-Theophylline in 5% Dextrose Injections(B. Braun Medical Inc.)
- 4.文献杂志-Am J Dis child,1982
- 5.文献杂志-Clin Pharmacol Ther,1980
- 6.文献杂志-Eur Respir J,2020
- 7.文献杂志-JAMA,1982
- 8.文献杂志-Lancet,1977
- 9.文献杂志-Monatsschr Kinderheilkd,1983
- 10.文献杂志-Pediatrics,1976
- 11.文献杂志-Pediatrics,1979
- 12.文献杂志-Pediatrics,2001
- 13.文献杂志-Semin Perinatol,1981
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- 用药解析
- 用药方案
- 参考文献
哺乳期妇女用药
- 【用药级别】
- L3
- 【用药解析】
- 本药可随母乳排泄,可能导致婴儿易激惹或其他轻微毒性。如母乳中本药含量为10-20μg/ml,则婴儿摄入1L母乳相当于一日摄取药物10-20mg。婴儿一般不会出现严重的不良反应,除非母亲血清中茶碱达中毒的浓度。
- 【用药方案】
- 哺乳期妇女慎用本药。如需使用,建议哺乳期妇女使用吸收较慢的药物剂型,并考虑在用药前即刻哺乳(另有资料建议静脉给药后2小时或口服速释剂型后4小时再哺乳),还应监测乳儿是否出现不良事件(如易激惹、心动过速、呕吐)。
- 【参考文献】
- 1.说明书-茶碱缓释片(上海北杰集团关东药业有限公司)
- 2.FDA-Theophylline Extended-Release Tablets(Glenmark Pharmaceuticals Inc.)
- 3.FDA-Theophylline in 5% Dextrose Injections(B. Braun Medical Inc.)
- 4.文献杂志-Am J Dis child,1982
- 5.文献杂志-Clin Pharmacol Ther,1980
- 6.文献杂志-Eur Respir J,2020
- 7.文献杂志-JAMA,1982
- 8.文献杂志-Lancet,1977
- 9.文献杂志-Monatsschr Kinderheilkd,1983
- 10.文献杂志-Pediatrics,1976
- 11.文献杂志-Pediatrics,1979
- 12.文献杂志-Pediatrics,2001
- 13.文献杂志-Semin Perinatol,1981
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