阿昔替尼
- 药理分类: 抗肿瘤药/ 抗肿瘤靶向药
- ATC分类: 抗肿瘤药/ 蛋白激酶抑制剂/ 血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂
相关药品
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 阿昔替尼
- 英文名称: Axitinib
- 其他名称: 阿西替尼、英立达、Inlyta
【适应症及用法用量】
-
用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。
剂型 规格 片剂 —— - 用法用量:
-
人群: 老人
给药途径: 口服用法用量详情: 推荐剂量:初始剂量为5mg/次,一日2次,可与或不与食物同服。每日两次给药的时间间隔约为12小时。剂量调整:根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。(1)能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗,可增加剂量,推荐增加至7mg/次、一日2次。根据上述标准,还可增加至10mg/次、一日2次。(2)如因不良反应需减量,可从5mg/次减至3mg/次;如还需进一步减量,推荐减至2mg/次。 -
人群: 肝功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 轻度肝功能损害(Child-Pugh分级为A级)者无需调整初始剂量;中度肝功能损害(Child-Pugh分级为B级)者初始剂量应减半,后续剂量可根据安全性和耐受性增加或减少;尚无重度肝功能损害(Child-Pugh分级为C级)者使用本药的研究数据。 -
人群: 肾功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 轻至重度肾功能损害[15ml/min≤肌酐清除率(Ccr)<89ml/min]者无需调整初始剂量。终末期肾病患者(CLcr<15mL/min)应慎用本药。
【注意事项】
- 阿昔替尼应用一杯水整片吞服。只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。
【参考文献】
- 1.说明书-阿昔替尼片【PfizerManufacturingDeutschlandGmbH,BetriebsstatteFreiburg】
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药物名称
适应症及用法用量
注意事项
参考文献
药物禁忌症
- 【禁忌症】
- 对本药过敏者。
- 【参考文献】
- 1.说明书-阿昔替尼片(Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH)
- 2.FDA-Axitinib Tablets(Pfizer Labs)
- 3.Lexicomp-Axitinib
- 4.文献资料-Cancer Chemother Pharmacol,2014
- 5.文献资料-Cancer,2014
- 6.文献资料-Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol,2017
- 7.文献资料-中华医学杂志,2018(2):2220-2224.
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- 禁忌症
- 参考文献
老人用药
- 【安全级别及用药方案】
- 安全 65岁及65岁以上老人与年轻者使用本药的安全性和有效性无总体差异,剂量信息遵循具体用法用量。
- 【参考文献】
- 1.说明书-阿昔替尼片(Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH)
- 2.FDA-Axitinib Tablets(Pfizer Labs)
- 3.Lexicomp-Axitinib
- 4.文献资料-Cancer,2014
- 5.文献资料-Cancer Chemother Pharmacol,2014
- 6.文献资料-Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol,2017
- 7.文献资料-中华医学杂志,2018(2):2220-2224
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献
儿童用药
- 【安全级别及用药方案】
- 慎用 本药尚未对儿童用药给予特殊说明,儿童用药剂量一般根据年龄和体重来计算,建议用法:1岁以内儿童给予成人剂量*0.01*(月龄+3);1岁以上儿童给予成人剂量*0.05*(年龄+2)。
- 【参考文献】
- 1.说明书-阿昔替尼片(Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH)
- 2.FDA-Axitinib Tablets(Pfizer Labs)
- 3.Lexicomp-Axitinib
- 4.文献资料-Cancer,2014
- 5.文献资料-Cancer Chemother Pharmacol,2014
- 6.文献资料-Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol,2017
- 7.文献资料-中华医学杂志,2018(2):2220-2224
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- 安全级别及用药方案
- 参考文献