鬼臼根树脂溶液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 鬼臼根树脂溶液
商品名称:PODOFILM尤力青
汉语拼音:GUI JIU GEN SHU ZHI RONG YE

【成份】

本品主要成分为25%鬼臼根树脂(Podophyllum Resin)。

【性状】

本品为棕褐色液体,有特殊臭味。

【功能主治】

本品用于各种疣的治疗(包括湿疣)。

【规格】

3ml/瓶(25%)。

【用法用量】

只有患处完整无出血才可使用本品。用适当工具(如棉签等)将本品涂于清洁的患处,避免接触正常组织,并使之彻底干燥。由于可能出现过敏反应,建议首次使用时,让本品接触皮肤较短时间(30~40分钟)以检查是否过敏。为避免全身吸收,本品接触时间应为产生理想疗效所需的最短时间(1~4小时,根据不同病变和病人情况而定),医生可根据自己经验调整。大面积或太多数量的疣不可一次治疗。一次的使用量不可超过1.0ml(约32滴)。干后的药液应用酒精或肥皂和水彻底去除。

【不良反应】

一般会有较强烈的炎症反应,且在几天内有较剧烈疼痛。通常能成功治愈疣而无局部或全身性反应。但偶尔会出现严重的局部或全身反应。文献报道有几例病人局部使用鬼臼根树脂后出现严重的全身反应,包括:感觉异常,多神经炎,麻痹性肠梗阻,发热,白细胞减少,血小板减少症等。

【禁忌症】

下列情况禁用:孕妇、糖尿病人、类固醇使用者和血液循环不良的病人,出血性疣、痣、胎记或有毛长出的非寻常疣,疣周围皮肤有炎症或过敏。建议告知病人治疗的效果和可能后果。

【注意事项】

本品作用强烈,只能由医生使用,不可直接配给病人使用。避免接触眼睛,如有不慎,应用温水彻底冲洗,并依情况进一步对症处理。

【药理作用】

鬼臼根树脂具有细胞毒性及抗有丝分裂作用,外用有效。

【贮藏】

阴凉处保存。

【包装】

1瓶/盒。

【有效期】

3年

【进口药品注册证号】

X20010271

【生产企业】

Pharmascience Inc,
地址:6111 Royalmount Av.,
#100 Montreal,Quebec 由Entreprises Importfab Inc生产
地址:50 Boulevard Hymus Pointe-Claire Quebec。
【代理商】香港明达医药有限公司
电话:00852-2750 1275
传真:00852-2331 8079
  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌症

  • 注意事项

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 进口药品注册证号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 0
  • 进口上市企业数 2
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
H20040704
鬼臼根树脂溶液
3ml/瓶(25%)
溶液剂
化学药品
进口
2004-10-22
H20100499
鬼臼根树脂溶液
3ml/瓶(25%)
溶液剂
化学药品
进口
2010-07-05
X20010271
鬼臼根树脂溶液
3ml/瓶(25%)
溶液剂
化学药品
进口
2001-08-22

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
鬼臼根树脂溶液
Pharmascience Inc
H20040704
25%(3ml)
溶液剂
中国
已过期
2004-10-22
鬼臼根树脂溶液
Paladin Labs Inc
H20100499
3ml(25%)
溶液剂
中国
已过期
2010-07-05
鬼臼根树脂溶液
Pharmascience Inc
X20010271
25%(3ml)
溶液剂
中国
已过期
2001-08-22

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品