云南先施药业有限公司

  • 别名: 云南先施药业有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 云南省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 谭奇
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2003-09-04
  • 统一社会信用代码: 91530000753556628R
  • 组织机构代码: 753556628
  • 工商注册号: 530000100041038
  • 纳税人识别号: 91530000753556628R
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2003-09-04至2023-09-03
  • 行业: 零售业
  • 登记机关: 五华区市场监督管理局
  • 经营范围: 许可项目:药品批发;药品零售;第三类医疗器械经营;医疗服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准) 一般项目:第一类医疗器械销售;第二类医疗器械销售;食品销售(仅销售预包装食品);日用化学产品销售;消毒剂销售(不含危险化学品);卫生用品和一次性使用医疗用品销售;日用百货销售;化妆品零售;化妆品批发;电子产品销售;汽车新车销售;眼镜销售(不含隐形眼镜);社会经济咨询服务;市场营销策划;企业形象策划;会议及展览服务;组织文化艺术交流活动;礼仪服务;广告设计、代理;广告发布;供应链管理服务;市场调查(不含涉外调查);医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;家政服务;装卸搬运;专业设计服务(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。
  • 主营业务:
  • 所在地址: 云南省昆明市五华区普吉路495号附1号云南理想药品配送中心2号仓库6层601、602号

许可/备案信息

  • 编号: 滇20210239
  • 分类码: Bh
  • 发证日期: 2021-05-11
  • 有效期至: 2026-05-10
  • 发证机关: 云南省药品监督管理局
  • 签发人: 胡雨
  • 日常监管机构: 云南省药品监督管理局
  • 剂型:
  • 生产地址: 受托方是湖南九典制药股份有限公司,生产地址是长沙市浏阳经济技术开发区健康大道1号,受托产品为他达拉非片。
  • 生产范围: 受托方是湖南九典制药股份有限公司,生产地址是长沙市浏阳经济技术开发区健康大道1号,受托产品为他达拉非片,磷酸奥司他韦颗粒,洛索洛芬钠口服溶液。受托方是广东星昊药业有限公司,生产地址是中山火炬开发区国家健康基地内健康路17号,受托产品为帕拉米韦注射液。受托方是安士制药(中山)有限公司,生产地址是中山市国家健康科技产业基地,受托产品为注射用尼可地尔。受托方是四川科伦药业股份有限公司,生产地址是四川省成都市新都卫星城工业开发区南二路,受托产品为盐酸多巴胺注射液。受托方是浙江赛默制药有限公司,生产地址是浙江省金华市婺城区汤溪镇永湖街788号,受托产品为尼莫地平口服溶液(60ml:0.36g),尼莫地平口服溶液(10ml:60mg),盐酸多巴酚丁胺注射液,吸入用盐酸丙卡特罗溶液(0.3ml:30μg),吸入用盐酸丙卡特罗溶液(0.5ml:50μg)。受托方是江苏神龙药业有限公司,生产地址是东台市纬八路15号,受托产品为法莫替丁注射液(2ml:20mg)。受托方是湖南一格制药有限公司,生产地址是湖南省湘潭市北二环路1689号,受托产品为克林霉素磷酸酯注射液。受托方是南京海纳制药有限公司,生产地址是南京市江北新区科创大道18号,受托产品为马来酸阿伐曲泊帕片【20mg(按C29H34Cl2N6O3S2计)】。受托方是湖南科伦制药有限公司,生产地址是湖南省岳阳县生态工业园区,受托产品为帕拉米韦注射液【15ml:0.15g(按C15H28N4O4计)】。受托方是四川科伦药业股份有限公司,生产地址是四川省成都市新都卫星城工业开发区南二路,受托产品为甲硫酸新斯的明注射液(4ml:2mg;1ml:0.5mg),枸橼酸托法替布缓释片(11mg)。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2403774
复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液
云南先施药业有限公司、浙江凯润药业股份有限公司
仿制
3
2024-11-06
查看
CYHB2400494
帕拉米韦注射液
云南先施药业有限公司、湖南科伦制药有限公司
补充申请
3
2024-04-13
查看
CXHL2400319
特立帕肽注射液
云南先施药业有限公司
新药
2.2
2024-03-29
查看
CYHS2303318
马来酸阿伐曲泊帕片
云南先施药业有限公司、南京海纳制药有限公司
仿制
4
2023-11-30
查看
CYHS2303297
枸橼酸托法替布缓释片
云南先施药业有限公司、四川科伦药业股份有限公司
仿制
4
2023-11-29
查看

查看该企业更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20249042
盐酸丙卡特罗吸入溶液
按C₁₆H₂₂N₂O₃·HCl·½H₂O 计 0.3ml:30μg
吸入制剂
浙江赛默制药有限公司
化学药品
国产
2024-10-09
国药准字H20249043
盐酸丙卡特罗吸入溶液
按C₁₆H₂₂N₂O₃·HCl·½H₂O 计 0.5ml:50μg
吸入制剂
浙江赛默制药有限公司
化学药品
国产
2024-10-09
国药准字H20244901
盐酸多巴酚丁胺注射液
5ml:100mg(按C₁₈H₂₃NO₃计)
注射剂
浙江赛默制药有限公司
化学药品
国产
2024-09-19
国药准字H20243362
注射用尼可地尔
12mg
注射剂
安士制药(中山)有限公司
化学药品
国产
2024-06-04
国药准字H20234554
盐酸多巴胺注射液
5ml:0.2g
注射剂
四川科伦药业股份有限公司
化学药品
国产
2023-11-28

查看该企业更多药品批文情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
吸入用盐酸丙卡特罗溶液
吸入剂
0.5ml:50μg
10
15.26
152.6
浙江赛默制药有限公司
深圳市贝美药业有限公司
湖南
2024-11-12
查看
吸入用盐酸丙卡特罗溶液
吸入剂
0.5ml:50μg
10
15.3
153
浙江赛默制药有限公司
浙江高跖医药科技股份有限公司
湖南
2024-11-12
查看
磷酸奥司他韦颗粒
颗粒剂
900mg
1
197.2
197.2
湖南九典制药股份有限公司
云南先施药业有限公司
贵州
2024-11-11
查看
磷酸奥司他韦颗粒
颗粒剂
900mg
1
197.2
197.2
湖南九典制药股份有限公司
云南先施药业有限公司
辽宁
2024-11-08
查看
吸入用盐酸丙卡特罗溶液
吸入剂
0.5ml:50μg
10
15.26
152.6
浙江赛默制药有限公司
深圳市贝美药业有限公司
青海
2024-11-07
查看

查看该企业更多招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)
云南先施药业有限公司
盐酸丙卡特罗吸入溶液
0.5ml:50μg
吸入剂
视同通过
2024-10-14
3类
国药准字H20249043(2024-10-09)
云南先施药业有限公司
盐酸丙卡特罗吸入溶液
0.3ml:30μg
吸入剂
视同通过
2024-10-14
3类
国药准字H20249042(2024-10-09)
云南先施药业有限公司
盐酸多巴酚丁胺注射液
5ml:100mg
注射剂
视同通过
2024-09-25
3类
国药准字H20244901(2024-09-19)
云南先施药业有限公司
注射用尼可地尔
12mg
注射剂
视同通过
2024-03-22
3类
国药准字H20243362(2024-03-19)
云南先施药业有限公司
盐酸多巴胺注射液
5ml:200mg
注射剂
视同通过
2023-12-01
3类
国药准字H20234554(2023-11-28)

查看该企业更多过评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

查看该企业更多上市药物目录情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

查看该企业更多境内外生产药品备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台