黑龙江乌苏里江制药有限公司宝清分公司

  • 别名: 黑龙江乌苏里江制药有限公司宝清分公司
  • 英文名: Heilongjiang Wusulijiang Pharmaceutical Co.,Ltd.
  • 注册地址: 黑龙江省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 闫淑梅
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2001-07-23
  • 统一社会信用代码: 91230199731340543C
  • 组织机构代码: 731340543
  • 工商注册号: 230199500000112
  • 纳税人识别号: 91230199731340543C
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2001-07-23至无固定期限
  • 行业: 医药制造业
  • 登记机关: 哈尔滨市市场监督管理局开发区分局
  • 经营范围: 生产片剂、颗粒剂、胶囊剂(均含头孢菌素类)、软胶囊剂、滴丸剂;销售自产产品;中草药原料收购(不含经营、加工)。
  • 主营业务:
  • 所在地址: 哈尔滨开发区哈平路集中区渤海路39号

许可/备案信息

  • 编号: 黑20210230
  • 分类码: Bhz
  • 发证日期: 2023-07-07
  • 有效期至: 2026-11-21
  • 发证机关: 黑龙江省药品监督管理局
  • 签发人: 王晓刚
  • 日常监管机构: 黑龙江省药品监督管理局
  • 剂型:
  • 生产地址: 受托方是黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司,生产地址是哈尔滨开发区哈平路集中区渤海路39号,受托产品为利福平胶囊。
  • 生产范围: 受托方是黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司,生产地址是哈尔滨开发区哈平路集中区渤海路39号,受托产品为利福平胶囊,联磺甲氧苄啶胶囊,氨咖黄敏胶囊,咳特灵胶囊,氨咖黄敏片,小儿氨酚黄那敏片,去痛片,小儿复方磺胺甲噁唑片,盐酸小檗碱片。受托方是黑龙江乌苏里江制药有限公司,生产地址是黑龙江省虎林市西岗,受托产品为参茸口服液,参茸加口服液,清热解毒口服液,生脉饮(党参方),消栓口服液,玉屏风口服液。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
BFZ20010266
复方羊角片
黑龙江乌苏里江制药有限公司宝清分公司
仿制
2002-01-31
2002-02-21
在审评
查看
BFZ20010265
牛黄消炎片
黑龙江乌苏里江制药有限公司宝清分公司
仿制
2002-01-31
2001-12-03
待审评
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H23021410
利福平胶囊
0.15g
胶囊剂
黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司
化学药品
国产
2021-03-30
国药准字H23022704
氨咖黄敏胶囊
复方
胶囊剂
黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司
化学药品
国产
2021-03-30
国药准字Z23020926
咳特灵胶囊
每粒含小叶榕干浸膏0.36g,马来酸氯苯那敏1.4mg
胶囊剂
黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司
中药
国产
2021-03-30
国药准字H23022710
小儿氨酚黄那敏片
对乙酰氨基酚0.125g,人工牛黄5mg,马来酸氯苯那敏0.5mg
片剂(素片)
黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司
化学药品
国产
2021-03-30
国药准字H23022708
联磺甲氧苄啶胶囊
磺胺甲噁唑0.1g,磺胺嘧啶0.1g,甲氧苄啶40mg
胶囊剂
黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司
化学药品
国产
2021-03-30

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
生脉饮
口服液体剂
10ml
9
16
144
黑龙江乌苏里江制药有限公司宝清分公司
黑龙江
2021-07-02
生脉饮
口服液体剂
10ml
9
5
45
黑龙江喜人药业集团有限公司
黑龙江
2021-07-02
蛇胆川贝液
口服液体剂
10ml
6
7
42
黑龙江乌苏里江制药有限公司宝清分公司
黑龙江
2021-07-02
蛇胆川贝液
口服液体剂
10ml
6
7
42
黑龙江乌苏里江制药有限公司宝清分公司
黑龙江
2021-07-02
生脉饮
口服液体剂
10ml
9
5
45
黑龙江喜人药业集团有限公司
黑龙江
2021-07-02

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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