复方刺五加硫胺片

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2019-12-23

【药品名称】

通用名称:复方刺五加硫胺
英文名称:Compound Acanthopanax and Vitamin B1 Tablets
汉语拼音:

【成份】

本品为复方制剂,每片含刺五加浸膏50毫克、维生素B15毫克、甘油醚磷酸25毫克、甘油醚磷酸25毫克。

【性状】

本品为糖衣片,除去糖衣后显棕黄色,味微苦、涩。

【作用类别】

本品为神经系统用药类非处方药药品。

【适应症】

用于神经衰弱、食欲缺乏、腰膝酸痛、失眠多梦等。

【规格】

复方

【用法用量】

口服。成人一次2~4片,一日2~3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

【注意事项】

1.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
3.本品性状发生改变时禁止使用。
4.请将本品放在儿童不能接触的地方。
5.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品所含刺五加能调节机体新陈代谢的功能,提高机体对有害刺激因子的抵抗力及机体的适应性和耐受性;维生素B1是机体糖代谢所必须,可维持神经系统及心血管系统的正常生理功能;甘油磷酸甘油磷酸中所含磷和元素可调节人体正常生理功能。

【药理毒理】

本品所含刺五加能调节机体新陈代谢的功能,提高机体对有害刺激因子的抵抗力及机体的适应性和耐受性;维生素B1是机体糖代谢所必须,可维持神经系统及心血管系统的正常生理功能;甘油磷酸甘油磷酸中所含磷和元素可调节人体正常生理功能。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

100s/盒。

【有效期】

24月

【执行标准】

【批准文号】

国药准字H31022351

【生产企业】

企业名称:上海信谊万象药业股份有限公司
生产地址:上海市青浦区赵重路217号
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 药理毒理

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H31022351
复方刺五加硫胺片
复方
片剂(糖衣)
上海信谊万象药业股份有限公司
化学药品
国产
2019-12-23

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方刺五加硫胺片
上海信谊万象药业股份有限公司
国药准字H31022351
co
片剂(糖衣)
中国
在使用
2019-12-23

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药品中标情况

药品规格: 1
中标企业: 1
中标省份: 1
最低中标价1.81
规格:co
时间:2009-12-27
省份:山东
企业名称:上海信谊万象药业股份有限公司
最高中标价0
规格:co
时间:2009-12-27
省份:山东
企业名称:上海信谊万象药业股份有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
复方刺五加硫胺片
片剂
co
18
1.81
32.5
上海信谊万象药业股份有限公司
山东
2009-12-27

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 0
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同成分药品