恩他卡朋双多巴
NMPA批准适应症
【药品名称】
- 通用名称: 恩他卡朋双多巴
- 英文名称: Entacapone, Levodopa and Carbidopa
- 其他名称: 恩他卡朋双多巴Ⅱ
【适应症及用法用量】
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1. 用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)抑制剂疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。
剂型 规格 片剂 —— - 用法用量:
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人群: 成人
给药途径: 口服用法用量详情: 1. 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中选择一种规格作为最佳日剂量，患者每次服用1片计量，最大日剂量为每天服用8片。 -
人群: 肝功能不全者
给药途径: 口服用法用量详情: 1. 肝损害的患者接受本药治疗时可能需要降低剂量。
【注意事项】
- 1. 本药通常用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。2. 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本药治疗（1）正在接受和本药剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。例如：左旋多巴/卡比多巴 恩他卡朋 相当于恩他卡朋双多巴片相当于恩他卡朋双多巴片50/12.5mg200mg50/12.5/200mg100/25mg200mg50/12.5/200mg150/37.5mg200mg150/37.5/200mg（2）如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本药(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或150mg/37.5mg/200mg)剂量不相等，治疗开始时，应调整本药的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。（3）如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗，在本药开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼，第二天早晨开始服用本药。首剂本药中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5～10%)当前使用的左旋多巴剂量。3. 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗（1）某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。（2）对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过600mg的患者，不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本药治疗。建议这些患者在转至本药治疗前，先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗，并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。（3）本药开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低10～30%，尤其是出现运动障碍的患者。根据患者的临床条件，通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。4. 治疗过程中的剂量调整（1）当病情需要更多的左旋多巴时，在推荐的剂量范围内，应考虑增加本药服药次数和/或使用本品的其他剂量。（2）如果需要减少左旋多巴用量，可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。（3）如果在接受本药治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂，应遵循推荐的最大剂量。5. 中止治疗如果要中断本药治疗，转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗，不合并使用恩他卡朋，那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度，以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。
药物名称
适应症及用法用量
注意事项
参考文献
