注射用放线菌素D

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年1月4日
修改日期:2010年10月1日

【药品名称】

通用名称: 注射用放线菌素D
英文名称:Dactinomycin for Injection
汉语拼音:Zhusheyong Fangxianjunsu D

【成份】

化学名称:放线菌素D
化学结构式:

分子式:C62H86N12O16
分子量:1255.44
辅料:蔗糖

【性状】

本品为淡橙红色结晶性粉末;遇光不稳定。

【适应症】

1.对霍奇病(HD)及神经母细胞瘤疗效突出,尤其是控制发热。
2.对无转移的绒癌初治时单用本药,治愈率达90%~100%,与单用MTX的效果相似。
3.对睾丸癌亦有效,一般均与其它药物联合应用。
4.与放疗联合治疗儿童肾母细胞瘤(Wilms瘤)可提高生存率,对尤文肉瘤和横纹肌肉瘤亦有效。

【规格】

0.2mg(按C62H86N12O16计)

【用法用量】

静注:一般成人每日300~400μg(6~8μg/Kg),溶于0.9%氯化注射液20~40ml中,每日一次,10日为一疗程,间歇期两周,一疗程总量4~6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中,剂量及时间尚不统一。

【不良反应】

1.骨髓抑制为剂量限制性毒性,血小板及粒细胞减少,最低值见于给药后10~21天,尤以血小板下降为著。
2.胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时,表现为恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡,始于用药数小时后,有时严重,为急性剂量限制性毒性。
3.脱发始于给药后7~10天,可逆。
4.少数出现胃炎、肠炎或皮肤红斑、脱屑、色素沉着、肝肾功能损害等,均可逆。
5.漏出血管对软组织损害显著。

【禁忌】

有出血倾向者慎用或不用本品,有患水痘病史者忌用。

【注意事项】

当本品漏出血管外时,应即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50~100mg氢化可的松局部注射,及冷湿敷;
骨髓功能低下、有痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品有致突变、致畸和免疫抑制作用,孕妇及哺乳期妇女慎用本品。

【儿童用药】

每日0.45mg/m2,连用五日,3~6周为一疗程。一岁以下幼儿慎用。

【老年用药】

酌情减量。

【药物相互作用】

维生素K可降低其效价,故用本品时慎用维生素K类药物;有放疗增敏作用,但有可能在放疗部位出现新的炎症,而产生“放疗再现”的皮肤改变,应予注意。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。

【药代动力学】

静注后迅速分布至组织,10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现,难以透过血脑屏障。体内代谢很少,12%~20%经尿排出,50%~90%经胆道随粪便排出。T1/2约36小时。

【贮藏】

遮光,密闭保存。

【包装】

0.2mg 10ml玻璃模制瓶、10瓶装彩盒

【有效期】

48个月

【执行标准】

《中国药典》2010年版二部

【批准文号】

0.2mg国药准字H31021714

【生产企业】

企业名称:上海新亚药业有限公司
生产地址:上海市浦东新区川沙路978号
邮政编码:201209
电话号码:021-58563780(总机)
传真号码:021-58563797
网址:http://www.xinyapharm.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 适应症

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 孕妇及哺乳期妇女用药

  • 儿童用药

  • 老年用药

  • 药物相互作用

  • 药物过量

  • 药理毒理

  • 药代动力学

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 2
  • 国产上市企业数 2
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H31021714
注射用放线菌素D
0.2mg(按C62H86N12O16计)
注射剂
上海上药新亚药业有限公司
化学药品
国产
2020-07-20
国药准字H20023504
注射用放线菌素D
0.2mg
注射剂
瀚晖制药有限公司
化学药品
国产
2020-06-23

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
注射用放线菌素D
上海上药新亚药业有限公司
国药准字H31021714
200μg
注射剂
中国
在使用
2020-07-20
注射用放线菌素D
瀚晖制药有限公司
国药准字H20023504
200μg
注射剂
中国
在使用
2020-06-23

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格: 180
中标企业: 2
中标省份: 27
最低中标价16
规格:200μg
时间:2014-12-10
省份:安徽
企业名称:瀚晖制药有限公司
最高中标价0
规格:200μg
时间:2018-11-27
省份:江西
企业名称:瀚晖制药有限公司
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
注射用放线菌素D
注射剂
200μg
1
16.79
16.79
瀚晖制药有限公司
北京
2010-10-30
注射用放线菌素D
注射剂
200μg
1
17.23
17.23
瀚晖制药有限公司
天津
2010-03-19
注射用放线菌素D
注射剂
200μg
1
17
17
瀚晖制药有限公司
江苏
2010-02-05
注射用放线菌素D
注射剂
200μg
1
58.95
58.95
瀚晖制药有限公司
瀚晖制药有限公司
北京
2021-01-01
注射用放线菌素D
注射剂
200μg
1
103.75
103.75
瀚晖制药有限公司
瀚晖制药有限公司
山东
2018-11-23

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

查看更多药品国家集中采购情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

查看更多过评企业情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球研发现状

药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)
放线菌素D
RASP-101
肿瘤
急性髓系白血病;骨髓增生异常综合征
查看 查看
NPM;RNAP
放线菌素D
肿瘤
恶性肿瘤;尤文肉瘤
查看 查看

查看更多全球研发现状情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB1600166
注射用放线菌素D
海正辉瑞制药有限公司
补充申请
2016-01-28
2016-11-23
制证完毕-已发批件浙江省 1055148085722
CYHB1111616
注射用放线菌素D
浙江海正药业股份有限公司
补充申请
2012-03-31
2014-06-05
制证完毕-已发批件浙江省 1052393033408
FX20010349
注射用放线菌素D
浙江海正药业股份有限公司
仿制
2001-11-27
2002-08-29
审批完毕

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台