AURKB
-
别名:
AURKB,Aurora Kinase B,AIM-1,ARK2,STK5,PPP1R48,STK12,IPL1,AurB,Protein Phosphatase 1, Regulatory Subunit 48,Serine/Threonine-Protein Kinase Aurora-B,Serine/Threonine-Protein Kinase 12,Serine/Threonine-Protein Kinase 5,Aurora/IPL1-Related Kinase,Serine/Threonine Kinase 12,Aurora-Related Kinase,Aurora-B,Aurora-1,ARK-2,STK-1,Aik2,AIK2,AIM1,Aurora- And Ipl1-Like Midbody-Associated Protein 1 Homolog (Rat),Aurora- And Ipl1-Like Midbody-Associated Protein 1 Homolog,Aurora- And Ipl1-Like Midbody-Associated Protein 1,Aurora- And IPL1-Like Midbody-Associated Protein 1,Aurora Kinase B-Sv1,Aurora Kinase B-Sv2,Aurkb-Sv1,Aurkb-Sv2,Aurora 1,AIRK2,STK1 -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
AURKB -
中文:
极光蛋白激酶2 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q96GD4
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Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
---|---|
tinengotinib
|
|
VIC-1911
|
|
barasertib
|
|
JS-112
|
|
defosbarasertib
|
|
INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
tinengotinib
|
药捷安康(南京)科技股份有限公司
|
TransThera Biosciences Co Ltd
|
AURKA,AURKB,CSF1,FGFR1,FGFR2,FGFR3,JAK1,JAK2,RPTK,VEGFR
|
晚期实体瘤,胆道癌,胆管癌,胆囊肿瘤,胃肠道肿瘤,乳腺癌,激素抵抗性前列腺癌,转移性胆道癌,转移性膀胱癌,转移性乳腺癌,转移性前列腺癌,转移性胃癌,肉瘤,小细胞肺癌,甲状腺肿瘤,三阴乳腺癌
|
Ⅲ期临床
|
Ⅱ期临床
|
化学药
|
VIC-1911
|
日本大鹏药品工业株式会社
|
Js Innopharm (Shanghai) Ltd,Vitrac Therapeutics
|
AURKB
|
晚期实体瘤,移植物抗宿主病,转移性非小细胞肺癌,卵巢肿瘤
|
Ⅱ期临床
|
Ⅰ期临床
|
化学药
|
barasertib
|
阿斯利康
|
Oxford University Hospitals NHS Trust
|
AURKA,AURKB,Aurora protein kinase
|
急性髓系白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
前药,化学药
|
JS-112
|
微境生物医药科技(上海)有限公司
|
Shanghai Junshi Biosciences Co Ltd,Suzhou Junjing Biomedical Technology Co Ltd,Wigen Biomedicine Technology (Shanghai) Co Ltd
|
AURKB
|
晚期实体瘤,恶性肿瘤,转移性乳腺癌,神经母细胞瘤,小细胞肺癌,三阴乳腺癌
|
Ⅱ期临床
|
Ⅱ期临床
|
化学药
|
defosbarasertib
|
—
|
AstraZeneca plc
|
AURKB,Aurora protein kinase
|
急性髓系白血病,晚期实体瘤,骨髓增生异常综合征,小细胞肺癌
|
Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
化学药
|
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同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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