c-Kit

  • 别名:

    KIT,KIT Proto-Oncogene, Receptor Tyrosine Kinase,SCFR,V-Kit Hardy-Zuckerman 4 Feline Sarcoma Viral Oncogene Homolog,Mast/Stem Cell Growth Factor Receptor Kit,CD117,C-Kit,PBT,Tyrosine-Protein Kinase Kit,Piebald Trait Protein,Proto-Oncogene C-Kit,P145 C-Kit,V-Kit Hardy-Zuckerman 4 Feline Sarcoma Viral Oncogene-Like Protein,Proto-Oncogene Tyrosine-Protein Kinase Kit,C-Kit Protooncogene,Piebald Trait,CD117 Antigen,MASTC
  • 适应症分类:

    肿瘤
  • 简称:

    c-Kit
  • 中文:

    Kit酪氨酸激酶
  • 详情:

    https://www.uniprot.org/uniprotkb/P10721

靶点总览

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靶点通路图

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全球同靶点在研分析

适应症研发进程

企业研发进程

全球同靶点新药

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国内同靶点分析

国内同靶点品种

国内同靶点企业

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全球新药明细

Active药物

药品名称
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
尼洛替尼
VEGFR and PDGFR tyrosine kinase inhibitor (age-related macular degeneration)
阿伐替尼
达沙替尼
泊那替尼

INactive药物

药品名称 首家研发企业 研发企业 靶点 适应症 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 药物类型
尼洛替尼
诺华
Georgetown University,Novartis AG
ABL,BCR,c-Kit,DDR,PDGFR
阿尔茨海默病,慢性粒细胞白血病,骨巨细胞瘤,帕金森病,色素沉着绒毛结节性滑膜炎
批准上市
批准上市
化学药
VEGFR and PDGFR tyrosine kinase inhibitor (age-related macular degeneration)
Betta Pharmaceuticals Co Ltd,Challenge Meditech Company Co Ltd,Xcovery Holdings Inc
CSF1R,c-Kit,FLT3,PDGFR,RET,VEGFR,VEGFR1,VEGFR2
脉络膜新生血管,肝细胞癌,转移性肾细胞癌,转移性胃癌,近视,非小细胞肺癌,小细胞肺癌,软组织肉瘤,实体瘤,IV期黑色素瘤,胸腺肿瘤,湿性年龄相关性黄斑变性
批准上市
批准上市
化学药
阿伐替尼
Blueprint Medicines Corporation,CStone Pharmaceuticals Co Ltd
c-Kit,PDGFRα
急性髓系白血病,胃肠道间质瘤,实体瘤,系统性肥大细胞增生症
批准上市
批准上市
化学药
达沙替尼
百时美施贵宝
Bristol-Myers Squibb Co
CSF1R,ABL,BCR,c-Kit,DDR2,EPH,Fyn,LCK,PDGFRβ,SRC,Yes
急性淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病,胶质母细胞瘤,淋巴浆细胞淋巴瘤,转移性乳腺癌,转移性非小细胞肺癌,三阴乳腺癌
批准上市
批准上市
化学药
泊那替尼
ARIAD Pharmaceuticals Inc,Angelini Pharma Inc,Biologix FZ Co,Gen Ilac,Incyte Corp,Medison Pharma Ltd,Otsuka Pharmaceutical Co Ltd,Paladin Labs Inc,Pint Pharma,Specialised Therapeutics Australia Pty Ltd,Takeda Pharmaceutical Co Ltd
ABL,BCR,c-Kit,EPH,FGFR,FLT3,PDGFR,PTK,RET,SRC,TEK,VEGFR
急性淋巴细胞白血病,急性髓系白血病,慢性粒细胞白血病,胶质母细胞瘤
批准上市
批准上市
化学药

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同靶点中国申报注册

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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同靶点中国临床试验登记

登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同靶点中国上市

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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