FCGR3
-
别名:
FCGR3B,Fc Gamma Receptor IIIb,FcgammaRIIIb,FcRIIIb,CD16b,FCGR3,CD16,FCG3,Low Affinity Immunoglobulin Gamma Fc Region Receptor III-B,Fc Fragment Of IgG, Low Affinity IIIb, Receptor (CD16b),Fc Fragment Of IgG Receptor IIIb,IgG Fc Receptor III-1,Fc-Gamma RIII-Beta,Fc-Gamma RIIIb,CD16-I,Fc Fragment Of IgG, Low Affinity IIIb, Receptor For (CD16),Fc-Gamma Receptor IIIb (CD 16),Fc Gamma Receptor III-B,Fc-Gamma RIII,CD16b Antigen,FCRIIIb,FCGR3A,FCR-10,FCRIII,FcRIII,FcR-10,CD16A,CD16B,IGFR3 -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
FCGR3 -
中文:
免疫球蛋白γFc受体III -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/O75015
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全球新药明细
Active药物
药品名称
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药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
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坦昔妥单抗
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ublituximab
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CYNK-101
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acimtamig
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IDP-023
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INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
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坦昔妥单抗
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—
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Incyte Corp,InnoCare Pharma Ltd,Knight Therapeutics Inc,Specialised Therapeutics Asia Pte Ltd
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CD19,FCGR2A,CD16a
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急性B淋巴细胞白血病,B细胞淋巴瘤,恶性肿瘤,中枢神经系统肿瘤,慢性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,血液肿瘤,套细胞淋巴瘤,边缘区B细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤
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批准上市
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申请上市
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人源化单克隆抗体,免疫球蛋白G同型抗体
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ublituximab
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—
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Ildong Pharmaceutical Co Ltd,neuraxpharm Arzneimittel GmbH & Co,TG Therapeutics Inc
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CD20,CD16a
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自身免疫性疾病,恶性肿瘤,慢性淋巴细胞白血病,弥漫性大B细胞淋巴瘤,多发性硬化
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批准上市
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国内未研发
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自然杀伤细胞疗法,嵌合单克隆抗体,糖蛋白,免疫球蛋白G同型抗体,嵌合抗体
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CYNK-101
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—
|
Celularity Operations Inc
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FCGR3
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腺癌,头颈部肿瘤,转移性胃癌,多发性骨髓瘤,非小细胞肺癌,实体瘤,鳞状细胞癌,胃肿瘤
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Ⅱ期临床
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国内未研发
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单克隆抗体,嵌合抗原受体NK细胞疗法(CAR-NK),融合蛋白
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acimtamig
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—
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Affimed NV
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CD30,CD16a
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间变性大细胞淋巴瘤,B细胞淋巴瘤,皮肤T细胞淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤,霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤,蕈样霉菌病,非霍奇金淋巴瘤,外周T细胞淋巴瘤
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Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
免疫细胞疗法,多特异性NK细胞衔接器,重组蛋白,双特异性NK细胞衔接器
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IDP-023
|
—
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Indapta Therapeutics Inc
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FCGR3
|
急性髓系白血病,血液肿瘤,多发性骨髓瘤,多发性硬化,非霍奇金淋巴瘤
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Ⅱ期临床
|
国内未研发
|
单克隆抗体,自然杀伤细胞疗法,同种异体细胞疗法,抗体疗法
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同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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