FCGRT
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别名:
FCGRT，Fc Gamma Receptor And Transporter，Neonatal Fc Receptor，FcgammaRn，FcRn，Heavy Chain Of The Major Histocompatibility Complex Class I-Like Fc Receptor，Transmembrane Alpha Chain Of The Neonatal Receptor，Fc Fragment Of IgG, Receptor, Transporter, Alpha，IgG Fc Fragment Receptor Transporter Alpha Chain，Fc Fragment Of IgG Receptor And Transporter，IgG Receptor FcRn Large Subunit P51，FCRN，Major Histocompatibility Complex Class I-Like Fc Receptor，Immunoglobulin Receptor, Intestinal, Heavy Chain，Neonatal Fc-Receptor For Ig，FCRN Alpha-Chain，FcRn Alpha Chain，Alpha-Chain -
适应症分类:
神经系统疾病 心脑血管疾病 -
简称:
FCGRT -
中文:
免疫相关的G受体FcRn大亚基p51 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P55899
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全球新药明细
Active药物
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药品名称
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药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
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罗泽利昔珠单抗
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艾加莫德α
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巴托利单抗
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nipocalimab
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VRC-HIVMAB080-00-AB
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INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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罗泽利昔珠单抗
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优时比
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UCB SA
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FCGRT
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自身免疫性神经系统脱髓鞘疾病,脑炎,纤维肌痛,重症肌无力,视神经脊髓炎
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批准上市
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申请上市
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嵌合单克隆抗体,免疫球蛋白G同型抗体,人源化单克隆抗体
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艾加莫德α
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—
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Argenx BV，Genpharm Services FZ-LLC，Handok Inc，Medison Pharma Ltd，Zai Lab Ltd
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FCGRT
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曲霉菌感染,自身免疫性疾病,大疱性类天疱疮,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,皮肌炎,吉兰-巴雷综合征,免疫性血小板减少性紫癜,肾移植,狼疮肾炎,膜性肾小球肾炎,重症肌无力,肌肉疾病,肌炎,视神经炎,多发性肌炎,肾衰竭,干燥综合征,甲状腺眼病,血管炎
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批准上市
|
批准上市
|
Fc片段抗体,免疫球蛋白G同型抗体
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巴托利单抗
|
—
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CSPC NBP Pharmaceutical Co Ltd，HanAll Biopharma Co Ltd，Immunovant Sciences GmbH
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FCGRT
|
自身免疫性疾病,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,Graves病,免疫性血小板减少性紫癜,重症肌无力,视神经脊髓炎,天疱疮,甲状腺眼病
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申请上市
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申请上市
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人源化单克隆抗体,重组单克隆抗体
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nipocalimab
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—
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Johnson & Johnson
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FCGRT
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自身免疫性溶血性贫血,大疱性类天疱疮,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,皮肤型红斑狼疮,溶血性贫血,狼疮肾炎,重症肌无力,肌肉疾病,类风湿性关节炎,干燥综合征,系统性红斑狼疮,血小板减少症
|
Ⅲ期临床
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Ⅲ期临床
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免疫球蛋白G同型抗体,人源化单克隆抗体
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VRC-HIVMAB080-00-AB
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美国国立卫生研究院过敏及传染性疾病研究所
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases
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CD4,FCGRT
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获得性免疫缺陷综合征,艾滋病病毒1型感染
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Ⅱ期临床
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国内未研发
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人源化单克隆抗体
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同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国临床试验登记
| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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