VEGFR1

  • 别名:

    FLT1,Fms Related Receptor Tyrosine Kinase 1,VEGFR1,Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 1,Vascular Permeability Factor Receptor,FLT,Fms-Related Tyrosine Kinase 1 (Vascular Endothelial Growth Factor/Vascular Permeability Factor Receptor),Tyrosine-Protein Kinase Receptor FLT,Fms Related Tyrosine Kinase 1,Tyrosine-Protein Kinase FRT,Fms-Like Tyrosine Kinase 1,VEGFR-1,FLT-1,Fms-Related Tyrosine Kinase 1,FRT
  • 适应症分类:

    眼部疾病
  • 简称:

    VEGFR1
  • 中文:

    血管内皮生长因子受体1
  • 详情:

    https://www.uniprot.org/uniprotkb/P17948

靶点总览

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靶点通路图

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全球同靶点在研分析

适应症研发进程

企业研发进程

全球同靶点新药

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国内同靶点分析

国内同靶点品种

国内同靶点企业

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全球新药明细

Active药物

药品名称
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
培唑帕尼
plitidepsin
雷珠单抗
呋喹替尼
索拉非尼

INactive药物

药品名称 首家研发企业 研发企业 靶点 适应症 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 药物类型
培唑帕尼
葛兰素史克
Beigene, Ltd.,Cure HHT,GSK Plc,Novartis AG
CSF1R,c-Kit,FGFR1,FGFR3,ITK,LCK,LTK,PDGFRα,PDGFRβ,PTK,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
晚期实体瘤,侵袭性纤维瘤病,尤文肉瘤,遗传性出血性毛细血管扩张症,梅克尔细胞癌,转移性肾细胞癌,骨肉瘤,前列腺肿瘤,横纹肌肉瘤,软组织肉瘤,甲状腺肿瘤
批准上市
批准上市
化学药
plitidepsin
Boryung Pharmaceutical Co Ltd,Chugai Pharma Europe Ltd,Eczacibasi Ozgun Kimyasal Urunler Sanayi ve Ticaret AS,MegaPharm Ltd,Pharma Mar SA (d/b/a PharmaMar),Pint Pharma,Specialised Therapeutics Australia Pty Ltd,TTY Biopharm Co Ltd
EEF1A2,VEGFR1
急性呼吸窘迫综合征,新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19),埃博拉病毒感染,多发性骨髓瘤
批准上市
国内未研发
化学药,肽
雷珠单抗
Kidswell Bio Corp,Ocumension Therapeutics,Senju Pharmaceutical Co Ltd
VEGFR,VEGFR1,VEGFR2
糖尿病性黄斑水肿,视网膜静脉阻塞,湿性年龄相关性黄斑变性
批准上市
临床前
片段抗体,生物类似药,人源化单克隆抗体,重组蛋白
呋喹替尼
和记黄埔(中国)商贸有限公司
Eli Lilly & Co,Hutchison MediPharma Ltd,Takeda Pharmaceutical Co Ltd
VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
腺癌,晚期实体瘤,子宫内膜癌,胃食管结合部癌,肝细胞癌,肝肿瘤,转移性乳腺癌,转移性结直肠癌,转移性食管癌,转移性非小细胞肺癌,转移性胰腺癌,转移性胃癌,非小细胞肺癌,卵巢肿瘤,肾细胞癌,肾肿瘤,软组织肉瘤,实体瘤,胸腺肿瘤,三阴乳腺癌
批准上市
批准上市
化学药
索拉非尼
拜耳
Amgen Inc,Bayer AG
FLT3,c-Kit,PDGFR,PDGFRβ,RET,RAF1,BRAF,RAF,VEGFR,VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
侵袭性纤维瘤病,甲状腺未分化癌,转移性骨或骨髓癌,神经胶质瘤,肝细胞癌,甲状腺髓样癌,转移性肾细胞癌,胰腺肿瘤,肾细胞癌,甲状腺肿瘤
批准上市
批准上市
化学药

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同靶点中国申报注册

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论

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同靶点中国临床试验登记

登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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同靶点中国上市

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期

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