CYP3A4
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别名:
CYP3A4，Cytochrome P450 Family 3 Subfamily A Member 4，CYP3A3，Cytochrome P450, Subfamily IIIA (Niphedipine Oxidase), Polypeptide 4，Cytochrome P450, Family 3, Subfamily A, Polypeptide 4，Albendazole Monooxygenase (Sulfoxide-Forming)，1,4-Cineole 2-Exo-Monooxygenase，1,8-Cineole 2-Exo-Monooxygenase，Cholesterol 25-Hydroxylase，Albendazole Sulfoxidase，Quinine 3-Monooxygenase，Cytochrome P450 NF-25，Cytochrome P450-PCN1，Cytochrome P450 3A4，Cytochrome P450 3A3，Cytochrome P450 HLp，Nifedipine Oxidase，CYPIIIA3，CYPIIIA4，Cytochrome P450, Subfamily IIIA (Niphedipine Oxidase), Polypeptide 3，Taurochenodeoxycholate 6-Alpha-Hydroxylase，Glucocorticoid-Inducible P450，P450-III, Steroid Inducible，P450PCN，P450C3，CYP3A，NF-25，VDDR3，CP33，CP34，HLP -
适应症分类:
肿瘤 -
简称:
CYP3A4 -
中文:
细胞色素P4503A4 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P08684
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全球新药明细
Active药物
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药品名称
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药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
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恩扎卢胺
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lopinavir + 利托那韦 + 阿巴卡韦 + 拉米夫定
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mitotane
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利托那韦
|
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|
lopinavir + 利托那韦 + 齐多夫定 + 拉米夫定
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INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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恩扎卢胺
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加州大学
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Astellas Pharma Inc，Medivation Inc，Pfizer Inc
|
AR,CYP3A4,DBP,PSA,TRAP
|
腺癌,子宫内膜癌,头颈部肿瘤,激素依赖性前列腺癌,激素抵抗性前列腺癌,转移性乳腺癌,转移性胰腺癌,转移性前列腺癌,前列腺肿瘤,唾液腺癌,鳞状细胞癌,三阴乳腺癌
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批准上市
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批准上市
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化学药
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lopinavir + 利托那韦 + 阿巴卡韦 + 拉米夫定
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印度西普拉
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Cipla Ltd，Drugs for Neglected Diseases Initiative
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CYP3A4,POL,HIV protease,HIV-1 protease,HIV-1 RT,NNRT,RNAP
|
人类免疫缺陷病毒感染
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批准上市
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国内未研发
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化学药
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mitotane
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百时美施贵宝
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Medunik Canada，Perrigo Co plc
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CYP3A4
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肾上腺皮质癌
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批准上市
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批准上市
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化学药
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利托那韦
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雅培制药
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AbbVie Inc，Abbott Laboratories
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CYP3A4,HIV protease,HIV-1 protease
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人类免疫缺陷病毒感染
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批准上市
|
批准上市
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拟肽类药物
|
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lopinavir + 利托那韦 + 齐多夫定 + 拉米夫定
|
印度西普拉
|
Cipla Ltd，Drugs for Neglected Diseases Initiative
|
CYP3A4,POL,HIV protease,HIV-1 protease,HIV-1 RT,NNRT,RNAP
|
人类免疫缺陷病毒感染
|
Ⅲ期临床
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国内未研发
|
化学药
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同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国临床试验登记
| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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