PP
-
别名:
hR-PTPu，MGC166994，Phosphoprotein phosphatase，Phosphotyrosine histone phosphatase，Phosphotyrosine phosphatase，Phosphotyrosine protein phosphatase，Phosphotyrosylprotein phosphatase，PPT-phosphatase，Protein phosphatase，Protein phosphotyrosine phosphatase，Protein tyrosine phosphatase mu，protein tyrosine phosphatase receptor type M，Protein tyrosine phosphatase, receptor type, M，Protein tyrosine phosphatase, receptor type, M precursor，Protein tyrosine phosphatase, receptor type, M, transcript variant 1，Protein tyrosine phosphatase, receptor type, mu polypeptide，Protein-tyrosine phosphatase mu，PTP-phosphatase，PTPase，PTPRL1，PTPRM，PTPRM variant 1，PTPRM_HUMAN，R-PTP-MU，Receptor-type tyrosine-protein phosphatase mu，Receptor-type tyrosine-protein phosphatase mu (isoform 1)，RPTPM，RPTPU，Tyrosine O-phosphate phosphatase，Tyrosylprotein phosphatase -
适应症分类:
内分泌及代谢疾病 -
简称:
PP -
中文:
蛋白磷酸酶 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P28827
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全球新药明细
Active药物
|
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
|---|---|
|
斑蝥素
|
|
|
JAB-3312
|
|
|
Iomab-ACT
|
|
|
萝卜硫素
|
|
|
Iodine (131I) apamistamab
|
|
INactive药物
| 药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
斑蝥素
|
—
|
Torii Pharmaceutical Co Ltd，Verrica Pharmaceuticals Inc
|
PP2A
|
尖锐湿疣,传染性软疣,寻常疣
|
批准上市
|
国内未研发
|
化学药
|
|
JAB-3312
|
北京加科思新药研发有限公司
|
Jacobio Pharmaceuticals Co Ltd，Shanghai Allist Pharmaceuticals Co.,Ltd.
|
SHP2
|
晚期实体瘤,乳腺肿瘤,结直肠肿瘤,食管肿瘤,头颈部肿瘤,转移性结直肠癌,转移性非小细胞肺癌,转移性胰腺癌,非小细胞肺癌,胰腺导管腺癌,鳞状细胞癌
|
Ⅲ期临床
|
Ⅲ期临床
|
化学药
|
|
Iomab-ACT
|
—
|
Actinium Pharmaceuticals Inc，Immedica Pharma AB
|
CD45
|
急性髓系白血病,急性B淋巴细胞白血病,β地中海贫血,弥漫性大B细胞淋巴瘤,范科尼贫血,严重联合免疫缺陷,镰状细胞性贫血
|
Ⅲ期临床
|
国内未研发
|
抗体-核素偶联物,碘,治疗用放射性产品
|
|
萝卜硫素
|
—
|
Stalicla SA，TheraCryf Plc
|
KEAP1,NRF2,SHP2,HDAC
|
急性髓系白血病,急性呼吸窘迫综合征,自闭症,脑出血,乳腺肿瘤,慢性肾脏病,结直肠肿瘤,新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19),胶质母细胞瘤,神经胶质瘤,缺血性脑卒中,白血病,转移性乳腺癌,多发性硬化,非酒精性脂肪肝,非酒精性脂肪性肝炎,骨关节炎,前列腺肿瘤,横纹肌肉瘤,精神分裂症,三阴乳腺癌
|
Ⅲ期临床
|
国内未研发
|
寡糖
|
|
Iodine (131I) apamistamab
|
—
|
Actinium Pharmaceuticals Inc，Immedica Pharma AB
|
CD45
|
急性淋巴细胞白血病,急性髓系白血病,淋巴瘤,骨髓增生异常综合征
|
Ⅲ期临床
|
国内未研发
|
治疗用放射性产品,抗体-核素偶联物,碘
|
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同靶点中国申报注册
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国临床试验登记
| 登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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同靶点中国上市
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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