CF
-
别名:
CFTR,CF Transmembrane Conductance Regulator,DJ760C5.1,TNR-CFTR,CFTR/MRP,ABC35,ABCC7,MRP7,Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator,Channel Conductance-Controlling ATPase,CAMP-Dependent Chloride Channel,CF,Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, ATP-Binding Cassette (Sub-Family C, Member 7),Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (ATP-Binding Cassette Sub-Family C, Member 7),Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulating,ATP-Binding Cassette Sub-Family C, Member 7,ATP-Binding Cassette Sub-Family C Member 7 -
适应症分类:
其它 -
简称:
CF -
中文:
补体受体 -
详情:
https://www.uniprot.org/uniprotkb/P13569
靶点总览
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全球新药明细
Active药物
药品名称
|
药物发现
临床前
申报临床
Ⅰ期临床
Ⅱ期临床
Ⅲ期临床
申请上市
批准上市
|
---|---|
AMT-904
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瑞利珠单抗
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泽勒普肽
|
|
依库珠单抗
|
|
pegcetacoplan
|
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INactive药物
药品名称 | 首家研发企业 | 研发企业 | 靶点 | 适应症 | 全球最高研发阶段 | 中国最高研发阶段 | 药物类型 |
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AMT-904
|
三星Bioepis
|
AffaMed Therapeutics,Samsung Bioepis
|
C5
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溶血尿毒症综合征,重症肌无力,视神经脊髓炎,阵发性睡眠性血红蛋白尿症,血栓性微血管病
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批准上市
|
Ⅲ期临床
|
生物类似药,人源化单克隆抗体,重组单克隆抗体
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瑞利珠单抗
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—
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Alexion Pharmaceuticals Inc,AstraZeneca plc,Handok Inc
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C5,FCGRT
|
急性肺损伤,急性呼吸窘迫综合征,非典型溶血性尿毒症综合征,新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19),皮肌炎,终末期肾病,干细胞移植,IgA肾病,狼疮肾炎,多发性硬化,重症肌无力,视神经脊髓炎,阵发性睡眠性血红蛋白尿症,血栓性微血管病,病毒性肺炎
|
批准上市
|
申请上市
|
人源化单克隆抗体,重组蛋白
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泽勒普肽
|
—
|
UCB SA
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C5
|
急性呼吸窘迫综合征,新型冠状病毒肺炎感染(COVID-19),溶血尿毒症综合征,窒息,狼疮肾炎,重症肌无力,肌肉疾病,阵发性睡眠性血红蛋白尿症,肾衰竭
|
批准上市
|
申请上市
|
合成多肽,肽
|
依库珠单抗
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安进
|
Amgen Inc
|
C5
|
溶血尿毒症综合征,阵发性睡眠性血红蛋白尿症
|
批准上市
|
国内未研发
|
生物类似药,人源化单克隆抗体,重组单克隆抗体
|
pegcetacoplan
|
—
|
Apellis Pharmaceuticals Inc
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C3
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干性年龄相关性黄斑变性,黄斑地图状萎缩,肾小球肾炎,肾病综合征,Stargardt病,湿性年龄相关性黄斑变性
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批准上市
|
国内未研发
|
合成多肽,肽
|
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同靶点中国申报注册
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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同靶点中国临床试验登记
登记号 | 试验专业题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示日期 |
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同靶点中国上市
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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