万氏牛黄清心片

药品说明书

【药品名称】

药品名称:万氏牛黄清心片
通用名称:万氏牛黄清心片

【成份】

【性状】

本品为棕红色的片;气微,味苦。

【功能主治】

清热解毒,镇惊安神。
用于邪热内闭,烦躁不安,神昏谵语,小儿高热惊厥。

【规格】

0.3g*12s*2板

【用法用量】

口服,一次4~5片,一日2~3次。
小儿酌减。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

肝肾功能不全、造血系统疾病、孕妇及哺乳期妇女禁用。

【注意事项】

(1)本品含朱砂,不宜长期服用;本品为处方药,须在医生指导下使用;(2)儿童应在医生指导下使用,严格控制疗程;(3)服用本品应定期检查血、尿中汞离子浓度,检查肝、肾功能,如超过规定限度者立即停用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【适用人群】

不限

【贮藏】

密封

【包装单位】

【有效期】

24月

【批准文号】

国药准字Z50020128

【生产企业】

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 适用人群

  • 贮藏

  • 包装单位

  • 有效期

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 13
  • 国产上市企业数 13
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z51020349
万氏牛黄清心片
每片重0.3g
片剂(素片)
成都地奥集团天府药业股份有限公司
中药
国产
2020-01-19
国药准字Z20027435
万氏牛黄清心片
每片重0.3g
片剂
黑龙江麦迪森制药有限公司
中药
国产
2002-11-30
国药准字Z51021038
万氏牛黄清心片
每片重0.3g
片剂(素片)
四川康定金珠制药有限责任公司
中药
国产
2015-12-02
国药准字Z41021501
万氏牛黄清心片
每片重0.3g
片剂
河南省百泉制药有限公司
河南省百泉制药有限公司
中药
国产
2020-06-12
国药准字Z13021217
万氏牛黄清心片
每片重0.3g
片剂
保定中药制药股份有限公司
中药
国产
2020-04-07

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
万氏牛黄清心片
成都地奥集团天府药业股份有限公司
国药准字Z51020349
300mg
片剂(素片)
中国
在使用
2020-01-19
万氏牛黄清心片
黑龙江麦迪森制药有限公司
国药准字Z20027435
300mg
片剂
中国
已过期
2002-11-30
万氏牛黄清心片
四川康定金珠制药有限责任公司
国药准字Z51021038
300mg
片剂(素片)
中国
已过期
2015-12-02
万氏牛黄清心片
河南省百泉制药有限公司
国药准字Z41021501
300mg
片剂
中国
在使用
2020-06-12
万氏牛黄清心片
保定中药制药股份有限公司
国药准字Z13021217
300mg
片剂
中国
在使用
2020-04-07

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 3
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZR0900068
万氏牛黄清心片
浙江维康药业有限公司
复审
2009-03-02
2009-08-12
制证完毕-已发批件浙江省 EA101158484CS
查看
CYZS0700412
万氏牛黄清心片
广西久辉制药有限公司
仿制
9
2007-11-23
2009-06-03
制证完毕-已发批件广西壮族自治区 EH139460592CN
查看
Y0411108
万氏牛黄清心片
石家庄以岭药业股份有限公司
仿制
11
2004-09-30
2006-08-29
制证完毕-已发批件河北省
查看
CYZS0503624
万氏牛黄清心片
浙江维康药业有限公司
仿制
9
2006-01-09
2008-10-30
制证完毕-已发批件浙江省 EX946960065CN
查看
CYZB2400565
万氏牛黄清心片
河南省百泉制药有限公司
补充申请
2024-04-03
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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