壮骨伸筋胶囊
- 药理分类: 理血剂/ 疗伤止痛
- ATC分类: 肌肉-骨骼系统药物/ 抗炎和抗风湿药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2015年12月7日
【警告】
-
青光眼和孕妇禁服
本品含洋金花
【药品名称】
-
通用名称: 壮骨伸筋胶囊
汉语拼音:Zhuanggu Shenjin Jiaonang
【成份】
【性状】
-
本品为硬胶囊,内容物为棕色的颗粒;气微,味微苦。
【功能主治】
-
补益肝肾,强筋壮骨,活络止痛。用于肝肾两虚、寒湿阻络所致的神经根型颈椎病,症见肩臂疼痛、麻木、活动障碍。
【规格】
-
每粒装0.3g
【用法用量】
-
口服。一次6粒,一日3次。4周为一疗程,或遵医嘱。
【不良反应】
-
尚不明确。
【禁忌】
-
青光眼和孕妇禁服。
【注意事项】
【药理毒理】
-
药理作用:动物实验提示本品具有抗炎作用,尚有一定的镇痛作用。
【贮藏】
-
密封。
【包装】
-
铝塑包装。10粒/板×4板/盒。
【有效期】
-
24个月。
【执行标准】
-
《中国药典》2015年版一部
【批准文号】
-
国药准字Z10950064
【生产企业】
【修订/勘误】
-
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下:
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称,并在相应位置增加警示语:“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种,相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况,根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息,按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前,按上述要求,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的,应当一并修订。国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药理毒理
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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壮骨伸筋胶囊
|
吉林衡润医药有限公司
|
国药准字Z10950064
|
300mg
|
胶囊剂
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中国
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在使用
|
2020-04-29
|
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYZB2401972
|
壮骨伸筋胶囊
|
吉林衡润医药有限公司
|
补充申请
|
原9
|
2024-10-16
|
—
|
—
|
查看 |
CYZB0502241
|
壮骨伸筋胶囊
|
通化金马药业集团股份有限公司
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补充申请
|
—
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2005-10-13
|
2006-02-14
|
待审批
|
— |
CYZB2401063
|
壮骨伸筋胶囊
|
通化金马药业集团股份有限公司
|
补充申请
|
原9
|
2024-06-21
|
—
|
—
|
查看 |
Y0301377
|
壮骨伸筋胶囊
|
通化金马药业集团股份有限公司
|
补充申请
|
—
|
2003-05-16
|
2004-01-18
|
已发批件吉林省
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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