复方金黄连颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

【药品名称】

通用名称: 复方金黄连颗粒
汉语拼音:Fufang Jinhuanglian Keli

【成份】

连翘蒲公英黄芩金银花板蓝根,辅料为:糊精、环己基氨基磺酸

【性状】

本品为棕褐色的颗粒;味微苦,微甜。

【功能主治】

清热疏风,解毒利咽。用于风热感冒,症见发热,恶风,头痛,鼻塞,流浊涕,咳嗽,咽痛。

【规格】

每袋装8克(无蔗糖)

【用法用量】

开水冲服,一次8克,一日3次。

【不良反应】

空腹时服用偶有胃肠不适。

【禁忌】

对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.
忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2.
不宜在服药期间同时服用滋补性中药
3.
风寒感冒者不适用。
4.
高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5.
儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱及脾虚便溏者应在医师指导下服用。
6.
发热体温超过38.5的患者,应去医院就诊。
7.
服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
8.
对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.
本品性状发生改变时禁止使用。
10.
儿童必须在成人监护下使用。
11.
请将本品放在儿童不能接触的地方。
12.
如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
甲类

【贮藏】

密封,置阴凉(不超过20℃)处。

【包装】

复合膜包装,每袋装8克,每盒装6袋或12袋。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局标准YBZ01352004-2007Z

【批准文号】

国药准字Z20070040

【生产企业】

企业名称:北京康必得药业有限公司
生产地址:北京市大兴区北京生物工程与医药产业基地永大西路37号
邮政编码:102600
电话号码:010-61253288
传真号码:010-61253299
网址:http://www.honric.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20070040
复方金黄连颗粒
每袋装8g(无蔗糖)
颗粒剂
河北恒利集团制药股份有限公司
北京康必得药业有限公司
中药
国产
2022-02-15

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方金黄连颗粒
北京康必得药业有限公司
国药准字Z20070040
8g
颗粒剂
中国
在使用
2022-02-15

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 2
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0801928
复方金黄连颗粒
北京康必得药业有限公司
2009-04-03
制证完毕-已发批件北京市 EX946483255CN
CYZB0702138
复方金黄连颗粒
河北恒利集团制药股份有限公司
2008-03-07
制证完毕-已发批件河北省 EW010243364CN
CYZB0703618
复方金黄连颗粒
北京康必得药业有限公司
补充申请
2008-05-16
2009-03-12
制证完毕-已发批件北京市 EH603677769CN
查看
CYZB1005258
复方金黄连颗粒
北京康必得药业有限公司
补充申请
2011-02-25
2012-05-10
制证完毕-已发批件北京市 ER659437971CS
查看
CYZB0803022
复方金黄连颗粒
北京康必得药业有限公司
2009-04-03
制证完毕-已发批件北京市 EX946483255CN

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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