复方黄柏液涂剂

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2006年12月01日
修改日期:2018年12月07日

【药品名称】

通用名称: 复方黄柏液涂剂
汉语拼音:Fufang Huangbaiye Tuji

【注册商标】

殨克

【成份】

【性状】

本品为红棕色液体。

【功能主治】

清热解毒,消肿祛腐。用于疮疡溃后,伤口感染,属阳证者。

【规格】

每1ml相当于饮片0.2g

【用法用量】

外用。浸泡纱布条外敷于感染伤口内,或破溃的脓肿内。若溃疡较深,可用直径0.5~1.0cm的无菌胶管,插入溃疡深部,以注射器抽取本品进行冲洗。用量一般10~20ml,每日1次。或遵医嘱。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

(1)本品供外用,不可内服;
(2)使用本品前应注意按常规换药法清洁或清创病灶;
(3)开瓶后,不宜久存;
(4)孕妇慎用;
(5)本品性状发生改变时禁止使用;
(6)对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;
(7)如正在使用其他药物请遵医嘱;
(8)请将本品放在儿童不能接触的地方;
(9)本品久贮略有沉淀,可摇匀后使用。

【药理作用】

本品有抗革兰氏阳性菌,消炎和促进伤口愈合的作用,还能增强单核巨噬细胞的吞噬功能,提高非特异性免疫力的作用。

【特殊标记】

【贮藏】

密封。

【包装】

玻璃瓶装:20ml/瓶;20ml/瓶×3瓶;20ml/瓶×5瓶;20ml/瓶×6瓶;100ml/瓶;120ml/瓶;150ml/瓶。

【有效期】

36个月

【执行标准】

《中华人民共和国药典》(2015年版一部)

【批准文号】

国药准字Z10950097

【生产企业】

企业名称:山东汉方制药有限公司
生产地址:济南市济北开发区强盛街
邮政编码:251400
电话号码:0531-84237396
传真号码:0531-84237397
注册地址:济南市济北开发区强盛街
网址:http://www.sdhf/cn
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药理作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z10950097
复方黄柏液涂剂
每1ml相当于饮片0.2g
涂剂
山东汉方制药有限公司
山东汉方制药有限公司
中药
国产
2020-01-22

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
复方黄柏液涂剂
山东汉方制药有限公司
国药准字Z10950097
每1ml相当于饮片0.2g
涂剂
中国
在使用
2020-01-22

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 10
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB1804254
复方黄柏液凃剂
山东汉方制药有限公司
补充申请
2018-07-11
2018-09-03
已发件 山东省 1075114131530
查看
CYZB1804255
复方黄柏液凃剂
山东汉方制药有限公司
补充申请
2018-07-11
2018-09-03
已发件 山东省 1075114131530
查看
CBZR1000006
复方黄柏液
山东汉方制药有限公司
复审
2010-03-19
2010-08-27
制证完毕-已发批件山东省 EG659030560CS
查看
CYZB0601588
复方黄柏液
山东汉方制药有限公司
补充申请
2006-12-14
2008-09-22
制证完毕-已发批件山东省 EF597716364CN
查看
CYZB2402113
复方黄柏液涂剂
山东汉方制药有限公司
补充申请
2024-10-30

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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同成分药品