清热暗疮丸
- 药理分类: 治疮疡剂/ 解毒消痈
- ATC分类: 皮肤病药物/ 抗痤疮药/ 系统用抗痤疮药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
2018年5月21日
【药品名称】
-
通用名称: 清热暗疮丸
汉语拼音:Qingre Anchuang Wan
【成份】
【性状】
-
本品为深棕色的浓缩丸。除去外衣显棕褐色;气微,味苦。
【功能主治】
【规格】
-
无
【用法用量】
-
口服,一次2~4丸,一日3次,14天为一疗程。
【不良反应】
-
腹泻、腹痛、恶心、呕吐、胃不适、皮疹、瘙痒、头晕等。
【禁忌】
-
1.孕妇禁用。
2.脾胃虚寒症见腹痛、喜暖、泄泻者禁用。
3.对本品及所含成份过敏者禁用。
【注意事项】
-
1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。
2.保持面部卫生,切忌以手挤压患处。不宜滥用化妆品及外涂药物,必要时应在医师或药师指导下使用。
3.如有较多脓肿、囊肿、脓疱等损害者,应去医院就诊。
4.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
5.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
6.哺乳期妇女慎用,且应由医师指导,儿童应在医师指导下服用。
7.服药后出现胃脘不适,食欲减少,大便溏稀者应停服。
8.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。
9.严格按用法用量服用,本品不宜长期服用。
10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】
-
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【特殊标记】
-
OTC甲类
【贮藏】
-
密闭,置阴凉处保存(温度不超过20℃)。
【包装】
-
铝塑包装,24丸/板×2板/盒。
【有效期】
-
36个月
【执行标准】
-
中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第六册WS3-B-1235-92
【批准文号】
-
国药准字Z22026333
【生产企业】
-
企业名称:吉林九鑫制药股份有限公司
生产地址:吉林市丰满区红旗街五委四组(吉桦路63号)
邮政编码:132106
电话号码:400-651-0395
传真号码:0432-64810395
网址:www.jljxzy.com
如有问题可与生产企业联系
【修订/勘误】
-
总局关于修订清热暗疮制剂说明书的公告根据监测评价结果,为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对清热暗疮制剂非处方药及处方药说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下:
(2017年第170号)
2018年01月05日发布
一、所有清热暗疮制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求(见附件1)和清热暗疮制剂处方药说明书修订要求(见附件2),提出修订说明书的补充申请,于2018年1月31日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
各清热暗疮制剂生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好清热暗疮制剂使用和安全性问题的宣传培训,指导医师合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读清热暗疮制剂说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、患者用药前应当仔细阅读清热暗疮制剂说明书的新修订内容,处方药应严格遵医嘱用药。
特此公告。
附件:
1.清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求
2.清热暗疮制剂处方药说明书修订要求食品药品监管总局附件1
2017年12月26日
清热暗疮制剂非处方药说明书修订要求
一、【不良反应】项应包括:
腹泻、腹痛、恶心、呕吐、胃不适、皮疹、瘙痒、头晕等。
二、【禁忌】项应包括:
1.孕妇禁用。
2.脾胃虚寒症见腹痛、喜暖、泄泻者禁用。
3.对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应包括:
1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。
2.保持面部卫生,切忌以手挤压患处。不宜滥用化妆品及外涂药物,必要时应在医师或药师指导下使用。
3.如有较多脓肿、囊肿、脓疱等损害者,应去医院就诊。
4.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。
5.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
6.哺乳期妇女慎用,且应由医师指导,儿童应在医师指导下服用。
7.服药后出现胃脘不适,食欲减少,大便溏稀者应停服。
8.服药7天症状无缓解,应去医院就诊。
9.严格按用法用量服用,本品不宜长期服用。
10.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.儿童必须在成人监护下使用。
13.请将本品放在儿童不能接触的地方。
14.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
说明书修订日期
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
特殊标记
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字Z22021840
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清热暗疮丸
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—
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丸剂(浓缩丸)
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吉林吉春制药股份有限公司
|
—
|
中药
|
国产
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2020-09-22
|
国药准字Z22020067
|
清热暗疮丸
|
—
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丸剂(浓缩丸)
|
吉林龙鑫药业有限公司
|
—
|
中药
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国产
|
2020-03-19
|
国药准字Z22026333
|
清热暗疮丸
|
—
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丸剂(浓缩丸)
|
吉林九鑫制药股份有限公司
|
吉林九鑫制药股份有限公司
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中药
|
国产
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2021-01-04
|
国药准字Z22020488
|
清热暗疮丸
|
—
|
丸剂(浓缩丸)
|
吉林十誉药业有限公司
|
—
|
中药
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国产
|
2020-07-24
|
国药准字Z44020616
|
清热暗疮丸
|
每丸重0.2g
|
丸剂(浓缩丸)
|
—
|
广州王老吉药业股份有限公司
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中药
|
国产
|
2024-02-02
|
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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清热暗疮丸
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吉林吉春制药股份有限公司
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国药准字Z22021840
|
co
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丸剂(浓缩丸)
|
中国
|
在使用
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2020-09-22
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清热暗疮丸
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吉林龙鑫药业有限公司
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国药准字Z22020067
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co
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丸剂(浓缩丸)
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中国
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在使用
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2020-03-19
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清热暗疮丸
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吉林九鑫制药股份有限公司
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国药准字Z22026333
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co
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丸剂(浓缩丸)
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中国
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在使用
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2021-01-04
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清热暗疮丸
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吉林十誉药业有限公司
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国药准字Z22020488
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co
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丸剂(浓缩丸)
|
中国
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在使用
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2020-07-24
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清热暗疮丸
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广州王老吉药业股份有限公司
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国药准字Z44020616
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200mg
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丸剂(浓缩丸)
|
中国
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在使用
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2024-02-02
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYZR0900039
|
清热暗疮丸
|
吉林省长源药业有限公司
|
复审
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—
|
2009-02-11
|
2016-11-17
|
已发件 吉林省 1055148066722
|
— |
CYZS0503123
|
清热暗疮丸
|
吉林吉尔吉药业有限公司
|
仿制
|
9
|
2005-12-08
|
2008-10-13
|
制证完毕-已发批件吉林省 EW866316815CN
|
查看 |
CYZS0602276
|
清热暗疮丸
|
吉林省长源药业有限公司
|
仿制
|
9
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2006-09-13
|
2008-10-13
|
制证完毕-已发批件吉林省 EW866316815CN
|
查看 |
CYZR0900004
|
清热暗疮丸
|
吉林吉尔吉药业有限公司
|
复审
|
—
|
2009-02-04
|
2016-11-17
|
制证完毕-已发批件吉林省 1055148066722
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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