肺宁口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年12月22日

【药品名称】

通用名称: 肺宁口服液
汉语拼音:Feining Koufuye

【注册商标】

修正

【成份】

返魂草。辅料为:蜂蜜山梨酸

【性状】

本品为棕色澄明液体,气微香,味甘,微苦。

【功能主治】

清热祛痰,止咳平喘。用于慢性支气管炎急性发作期痰热咳喘证。证见咳嗽、喘息、咳痰不爽、痰黄粘稠、口渴喜饮等。

【规格】

每支10毫升

【用法用量】

口服。每次1支,每日3次,饭后服,9天为一个疗程。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.忌烟、酒及辛辣、香燥、生冷、油腻食物。
2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药
3.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
4.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。
5.儿童、年老体弱者、孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下服用。
6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
甲类

【贮藏】

置阴凉通风处(不超过20℃)。

【包装】

管制口服液体瓶包装;每盒6支。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-083(Z-017)-2005(Z)

【批准文号】

国药准字Z20040061

【生产企业】

企业名称:通药制药集团股份有限公司
生产地址:通化市修正路39号
邮政编码:134000
电话号码:0435-6883017
400-7070777(时间:8:00-20:00,节假日除外)
传真号码:0435-6883041
网址:www.xiuzheng.com  www.xzcare.com
如有问题可与生产企业联系
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20040061
肺宁口服液
每支10ml
合剂
通药制药集团股份有限公司
通药制药集团股份有限公司
中药
国产
2020-04-22

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
肺宁口服液
通药制药集团股份有限公司
国药准字Z20040061
10ml
合剂
中国
在使用
2020-04-22

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 3
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 0
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CXZS0600252
返魂草口服液
哈尔滨华雨制药集团有限公司
新药
8
2006-05-16
2009-04-27
制证完毕-已发批件黑龙江省 EG706946649CN
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CXZS0602548
返魂草口服液
哈尔滨怡康药业有限公司
新药
8
2006-06-27
2009-08-20
制证完毕-已发批件黑龙江省 EA101758965CS
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X0400279
肺宁口服液
吉林修正药业集团通化市制药有限公司
2004-04-23
已发批件吉林省
CXZS0602876
返魂草口服液
牙克石市森健药业有限公司
新药
8
2006-06-14
2008-09-26
制证完毕-已发批件内蒙古自治区 EX972205745CN
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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