通脉口服液

药品说明书

【药品名称】

通用名称: 通脉口服液
汉语拼音:Tongmai Koufuye

【主要成分】

【性状】

本品为棕黄色的液体,气微香,味甜,微苦。

【功能主治】

活血通脉。用于缺血性心脑血管疾病,动脉硬化,脑血栓,脑缺血,冠心病,心绞痛

【规格】

每支装10ml

【用法与用量】

口服,一次10ml;一日2~3次。

【贮藏】

密封。

【包装】

管制口服液瓶,10支/盒。

【有效期】

暂定一年半

【批准文号】

国药准字Z20053742

【企业名称】

【企业地址】

贵州省贵阳市白云大道220-1号

【邮政编码】

550008

【电话】

(0851)4705590

【传真】

(0851)4704019

【网址】

http://www.gz-yibai.com/
  • 药品名称

  • 主要成分

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法与用量

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 批准文号

  • 企业名称

  • 企业地址

  • 邮政编码

  • 电话

  • 传真

  • 网址

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国内上市情况

  • 上市企业数 28
  • 国产上市企业数 28
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20093202
通脉口服液
每支装10ml
合剂
长春海外制药集团有限公司
长春海外制药集团有限公司
中药
国产
2023-04-14
国药准字Z20064265
通脉口服液
每支装10ml
合剂
石家庄北方药业集团有限公司
石家庄北方药业集团有限公司
中药
国产
2021-03-16
国药准字Z20073316
通脉口服液
每支装10ml(无蔗糖)
合剂
国药集团汕头金石制药有限公司
中药
国产
2020-06-19
国药准字Z20063542
通脉口服液
每支装10ml
合剂(口服液)
黑龙江葵花药业股份有限公司
黑龙江葵花药业股份有限公司
中药
国产
2021-06-21
国药准字Z20054507
通脉口服液
每瓶装10ml
合剂
通化金马药业集团股份有限公司
中药
国产
2020-04-29

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
通脉口服液
黑龙江葵花药业股份有限公司
国药准字Z20063542
10ml
合剂(口服液)
中国
在使用
2021-06-21
通脉口服液
通化金马药业集团股份有限公司
国药准字Z20054507
10ml
合剂
中国
在使用
2020-04-29
通脉口服液
北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂
国药准字Z11020365
10ml
合剂
中国
在使用
2020-09-24
通脉口服液
湖南科伦制药有限公司
国药准字Z20083206
10ml
合剂
中国
在使用
2023-03-07
通脉口服液
长春海外制药集团有限公司
国药准字Z20093202
10ml
合剂
中国
在使用
2023-04-14

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 41
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 36
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 7
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZS0600618
通脉口服液
长春海外制药集团有限公司
仿制
9
2006-06-27
2009-03-30
制证完毕-已发批件吉林省 EF831907185CN
查看
CYZS0503327
通脉口服液
西安天一制药有限责任公司
仿制
9
2006-01-04
2009-01-21
制证完毕-已发批件陕西省 EF784188182CN
查看
CYZB2301251
通脉口服液
黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
补充申请
2023-07-05
查看
CYZS0600001
通脉口服液
湖北兴仁堂药业有限公司
仿制
9
2006-02-13
2008-04-09
已发通知件湖北省 EW010243571CN
CYZS0504233
通脉口服液
成都恩威保健制药有限公司
仿制
9
2006-02-24
2007-08-29
已发通知件四川省 ET182930351CN

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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