黄芪注射液
- 药理分类: 祛湿剂/ 其它
- ATC分类: 心脑血管与血液系统药物/ 心血管疾病治疗药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【说明书修订日期】
-
核准日期:2007年04月25日
修改日期:2013年05月23日
【警告】
-
警示语:本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。
【药品名称】
-
通用名称: 黄芪注射液
汉语拼音:Huangqi Zhusheye
【成份】
【性状】
-
本品为黄色或淡棕黄色的澄明液体。
【功能主治】
-
益气养元,扶正祛邪,养心通脉,健脾利湿。用于心气虚损、血脉瘀阻之病毒性心肌炎、心功能不全及脾虚湿困之肝炎。
【规格】
-
每支装(1)2ml(相当于原药材4g)(2)10ml(相当于原药材20g)
【用法用量】
-
肌内注射,一次2~4ml,一日1~2次。静脉滴注,一次10~20ml,一日1次,或遵医嘱。
【不良反应】
【禁忌】
-
1.对本品或含有黄芪制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。
2.孕妇及婴儿禁用。
3.本品为温养之品,有热象者,表实邪盛,气滞湿阻,食积内停,阴虚阳亢、痈疽初起或溃后热毒尚盛等证以及“心肝热盛,脾胃湿热”者禁用。
【注意事项】
-
1.本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
2.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。
3.严格掌握用法用量,按照药品说明书推荐剂量使用药品,不可超剂量和长期连续用药。
4.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质者慎用;各种低血压患者慎用;患呼吸系统疾病者慎用。
5.用药前应认真检查药品以及配制后的滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身细微破裂者,均不得使用。
6.药品与稀释液配药后,应坚持即配即用,不宜长时间放置。
7.严禁混合配伍,谨慎联合用药。中药注射液应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药,如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。
8.目前尚无儿童及哺乳期妇女应用本品的系统研究资料,1岁以上儿童哺乳期妇女应慎重使用。
9.对老人、肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。
10.监测数据提示,有与本品有关的肝功能异常个案病例报告,建议在临床使用过程中加强肝功能监测。
11.加强用药监护。用药过程中应缓慢滴注,同时密切观察用药反应,特别是开始30分钟,如发现异常,应立即停药,采取积极措施救治患者。
【药物相互作用】
-
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
【药理毒理】
-
药理作用:研究表明使用黄芪注射液后,对心脏有正性肌力作用,增强心肌收缩力,增加冠状血管血流量,保护心肌细胞,改善心血管功能。
【贮藏】
-
密封,遮光。
【包装】
-
低硼硅玻璃安瓿;每支装(1)2ml,每盒装10支;每支装(2)10ml,①每盒装6支、②每盒装1支。
【有效期】
-
24个月
【执行标准】
-
国家药品标准修订批件2001ZFBO171
【批准文号】
-
国药准字Z33020178(每支装2ml)
国药准字Z33020179(每支装10ml)
【生产企业】
-
企业名称:正大青春宝药业有限公司
生产地址:中国杭州西溪路551号
邮政编码:310023
电话号码:0571-85121024
传真号码:0571-85121648
注册地址:中国杭州西溪路551号
网址:http://www.cnqcb.com
【修订/勘误】
-
根据不良反应评估结果,为进一步保障公众安全用药,国家食品药品监督管理总局决定对黄芪注射液的说明书进行修订。现将有关事项公告如下:
一、药品生产企业应按照黄芪注射液说明书修订要求对所生产黄芪注射液说明书、标签等相关内容进行修订(具体修订要求见《国家食品药品监督管理总局关于修订黄芪注射液说明书的通知》(食药监办﹝2013﹞8号),并对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好黄芪注射液的使用和安全性问题的宣传和培训,促进医生、患者的合理用药。
二、临床医师应仔细阅读黄芪注射液说明书的新修订内容,在选择用药时,应根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析(详见附件)。用药过程中密切监测患者的肝功能及患者的临床表现,对本品或含有黄芪制剂有过敏或严重不良反应病史者,对含有聚山梨酯-80类过敏者,孕妇、婴儿,有热象者,表实邪盛、气滞湿阻、食积内停、阴虚阳亢、痈疽初起或溃后热毒尚盛等证以及“心肝热盛,脾胃湿热”者禁用;1岁以上儿童、哺乳期妇女、老人、肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎用。
三、患者在可能使用黄芪注射液前,应仔细阅读黄芪注射液说明书的新修订内容。本品为处方药,应严格遵医嘱用药。
附件:黄芪注射液说明书修订要求国家食品药品监督管理总局附件
2013年4月15日
黄芪注射液说明书修订要求
一、增加警示语,内容如下:
警示语:本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
二、【不良反应】项应当包括:
1.全身性损害:过敏样反应、过敏性休克、寒战、发热、面色苍白等。
2.呼吸系统:呼吸困难、紫绀、哮喘、咳嗽。
3.心血管系统:心悸、胸闷。
4.消化系统:恶心、呕吐。
5.皮肤及其附件:多汗、皮疹、瘙痒。
6.神经系统:头晕、头痛。
三、【禁忌】项应当包括:
1.对本品或含有黄芪制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。
2.本品含有聚山梨酯-80,对含有聚山梨酯-80类过敏者禁用。
3.孕妇及婴儿禁用。
4.本品为温养之品,有热象者,表实邪盛、气滞湿阻、食积内停、阴虚阳亢、痈疽初起或溃后热毒尚盛等证以及“心肝热盛,脾胃湿热”者禁用。
四、【注意事项】项应当包括:
1.本品不良反应包括过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
2.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,禁止超功能主治用药。
3.严格掌握用法用量,按照药品说明书推荐剂量使用药品,不可超剂量和长期连续用药。
4.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质者慎用;各种低血压患者慎用;患呼吸系统疾病者慎用。
5.用药前应认真检查药品以及配制后的滴注液,发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身细微破裂者,均不得使用。
6.药品与稀释液配药后,应坚持即配即用,不宜长时间放置。
7.严禁混合配伍,谨慎联合用药。中药注射液应单独使用,禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药,如确需要联合使用其他药品时,应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题。
8.目前尚无儿童及哺乳期妇女应用本品的系统研究资料,1岁以上儿童及哺乳期妇女应慎重使用。
9.对老人、肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。
10.监测数据提示,有与本品有关的肝功能异常个案病例报告,建议在临床使用过程中加强肝功能监测。
11.加强用药监护。用药过程中应缓慢滴注,同时密切观察用药反应,特别是开始30分钟,如发现异常,应立即停药,采取积极措施救治患者。
说明书修订日期
警告
药品名称
成份
性状
功能主治
规格
用法用量
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理毒理
贮藏
包装
有效期
执行标准
批准文号
生产企业
修订/勘误
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国内上市情况
批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
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国药准字Z23020781
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黄芪注射液
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每支装2ml(相当于原药材4g)
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注射剂
|
哈尔滨市方圣医药科技有限公司
|
哈尔滨市方圣医药科技有限公司
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中药
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国产
|
2022-12-08
|
国药准字Z31020082
|
黄芪注射液
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每支装2ml(相当于原药材4g)
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注射剂
|
上海福达制药有限公司
|
—
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中药
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国产
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2020-03-09
|
国药准字Z20003189
|
黄芪注射液
|
每支装20ml(相当于原药材40g)
|
注射剂
|
江苏九旭药业有限公司
|
江苏九旭药业有限公司
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中药
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国产
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2020-10-12
|
国药准字Z19993151
|
黄芪注射液
|
每支装10ml(相当于原药材20g)
|
注射剂
|
江苏九旭药业有限公司
|
江苏九旭药业有限公司
|
中药
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国产
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2020-10-12
|
国药准字Z13021000
|
黄芪注射液
|
每支装20ml
|
注射剂
|
神威药业集团有限公司
|
神威药业集团有限公司
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中药
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国产
|
2021-08-20
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同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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黄芪注射液
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哈尔滨市方圣医药科技有限公司
|
国药准字Z23020781
|
2ml
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注射剂
|
中国
|
在使用
|
2022-12-08
|
黄芪注射液
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上海福达制药有限公司
|
国药准字Z31020082
|
2ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-03-09
|
黄芪注射液
|
江苏九旭药业有限公司
|
国药准字Z20003189
|
20ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-10-12
|
黄芪注射液
|
江苏九旭药业有限公司
|
国药准字Z19993151
|
10ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2020-10-12
|
黄芪注射液
|
神威药业集团有限公司
|
国药准字Z13021000
|
20ml
|
注射剂
|
中国
|
在使用
|
2021-08-20
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
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CYZB0703187
|
黄芪注射液
|
上海福达制药有限公司
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补充申请
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—
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2008-07-02
|
2009-08-10
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制证完毕-已发批件上海市 EA100759156CS
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查看 |
CYZB2101214
|
黄芪注射液
|
黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
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补充申请
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—
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2021-06-21
|
2021-07-21
|
已发件 1014167818235
|
查看 |
CYZB0803493
|
黄芪注射液
|
上海福达制药有限公司
|
补充申请
|
—
|
2008-10-11
|
2009-01-23
|
在审评
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— |
CYZB0500248
|
黄芪注射液
|
沪港新亚药业(扬州)有限公司
|
—
|
—
|
—
|
2005-04-04
|
已发批件江苏省
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— |
Y0404146
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黄芪注射液
|
山西晋新双鹤药业有限责任公司
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补充申请
|
—
|
2004-12-18
|
2005-07-08
|
已发批件山西省
|
查看 |
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国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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