紫花茄
- 基本信息
- 基原信息
- 药物运用
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- 其他少数民族药
基本信息
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中药名:
紫花茄
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类别:
苗药
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民族药名:
锐本广
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民族药名出处:
贵州松桃地区
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药材来源:
为茄科植物刺天茄的果、叶。
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出处:
《中华本草》苗药卷
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功效:
祛风,清热,解毒,止痛。
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主治:
主治头痛,牙痛,咽痛,淋巴结炎,胃痛,风湿关节痛,跌仆损伤,痈疮肿毒。
(1)《滇南本草》:“治齿疼,为末搽之即愈。疗脑漏鼻渊;祛风止头疼,除风邪。”
(2)《云南中草药》:“消炎消肿,行气止痛。主治偏头痛,扁桃体炎,胃痛。”
(3)《贵州草药》:“清肝明目,止咳。治风眼,风湿疼痛,咳嗽等。”
(4)《贵州中草药名录》:“祛风燥湿,散结止咳。治风眼流泪,风湿疼痛,风热咳嗽,九子疡,无名肿毒。”
(5)《中国苗族药物彩色图集》:“祛风,止痛,除风湿。主治胃痛,风湿疼痛。”
基原信息
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来源生物拉丁名:
Solanum indicum L.
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药物分类:
植物药
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来源生物形态:
刺天茄Solanum indicum L
小灌木,通常高1~1.5m,全株被灰色星状绒毛。小枝褐色,圆柱形,密被星状绒毛及倒钩刺。叶卵形,长5~7.5cm,宽1.5~5.5cm,先端钝,基部心形或截形,边缘5~7深裂或3~4波状浅圆裂,两面均被星状柔毛,脉上有皮刺;叶柄长2~4cm,密被星状毛;蝎尾状花序腋外生,长3.5~6cm;小花梗长约1.5cm,花萼杯状,5裂,裂片卵形,端尖;花冠辐状,蓝紫色,径约2cm,,深5裂,裂片卵形;雄蕊5,着生于花冠喉上,花药黄色,顶孔向上;子房2室,长圆形。浆果球形,光亮,熟时橙黄色,直径约1cm,有光泽,宿存萼反卷。花果期全年。
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来源生物资源分布:
生于林下、路边、荒地。分布于四川、云南、贵州、福建、台湾、广东等省区。
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栽培与养殖:
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代用药:
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采收加工:
全年均可采,洗净,鲜用或晒干。
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炮制方法:
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性状鉴别:
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显微鉴别:
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理化鉴别:
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药物运用
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性味归经:
味苦,性冷。入热经。
(1)《滇南本草》:“性寒,味苦。”
(2)《云南中草药》:“苦、微甘,寒,有毒。”
(3)《贵州草药》:“性平,味甘微酸。”
(4)《贵州中草药名录》:“味苦,性寒。”
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用法用量:
内服:煎汤,9~15g。外用:适量,捣敷。
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考证:
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制剂:
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选方:
1.治牙痛刺天茄果研末,放于痛处。
2.治消化不良,腹胀刺天茄鲜果10个,稀饭送股。(1~2方选自《云南中草药》)
3.治风热咳嗽刺天茄30g,煨水服。
4.治风眼刺天茄果、叶各3g,加水浸泡一夜,滤过去渣,洗眼或搽眼。
5.治风湿疼痛刺天茄50g,煨水服,每日1剂。(3~5方选自《贵州草药》)
6.治胃痛紫花茄10g,水煎服。
7.脓肿溃破紫花茄干叶适量,研末撒患处。(6~7方选自《中国苗族药物彩色图集》)
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注意事项:
本品有毒,不宜过量。
现代研究
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化学成分:
全草及果实均含薯蓣皂苷元(diosge-nin),羊毛甾醇(lanosterot),澳洲茄碱(solasonine),澳洲茄边碱(solamargine),澳洲茄胺(solasodine)[1]。并含β-谷甾醇(β-sitosterol),β-谷甾醇葡萄糖苷(β-sitosterol glucoside),薯蓣皂苷(dioscin)等[2]。根,叶、果都含有茄碱(solanine)[3]。果实还含黄果茄甾醇(carpesterol),3β-(对-羟基)-苯甲酰氧基-22a-羟基-4a-甲基-5a-豆甾-7-烯-6-酮,刺天茄苷(indioside)A[4]。
种子含脂肪油:月桂酸(lauricacid),棕榈酸(pal-mitic acid),硬脂酸 (steafic acid),花生酸(arachidicacid),油酸(oleic acid),亚油酸(linoleic acid)[5]。
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药理作用:
1.抗肿瘤作用 紫花茄全株乙醇提取物的氯仿溶解成分和氯仿不溶成分对结肠癌Colo-205细胞、鼻咽癌KB细胞、子宫颈癌HeLa细胞、肝细胞瘤HA22T细胞、喉表皮瘤Hep-Z细胞、神经胶质瘤GBM8401/TSGH细胞和黑素瘤H1477细胞有一定的细胞毒性。分离得到的薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷细胞毒性更强。薯蓣皂苷、薯蓣皂苷甲基原前皂苷元A、甲基原薯蓣皂苷和原薯蓣皂苷在C6神经胶质瘤细胞培养试验中也表现出细胞毒性。在体内试验中可以抑制C6神经胶质瘤细胞生长,还可以抑制C6神经胶质瘤细胞DNA的合成[1]。
2.抗菌作用 紫花茄种子生物碱对金黄色化脓性微球菌、枯草芽胞杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌等有较强的抗细菌、抗真菌活性[2]。
3.毒性 果实所含龙葵碱有溶血作用。农业上曾用作杀虫剂。对受孕小鼠有胎毒和致略作用[3,4]。
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参考文献:
化学成分
[1]Rathore H C,et al.C A,1986,92:55119a
[2]Ching H C,et al,C A,1992,116:16586
[3]Chopra R N,et al.C A,1935,29:75817
[4]Gan K H,et al.J Nat Prod,1993,56(1):15
[5]Puntambear S V,et al.C A,1942,36:15107
药理
[1]Chiang H C,et al.Anticancer Res,1991,11(5):1911
[2]Guevara B Q,et al.C A,1979,90:12204r
[3]The Merek Index 9ed. Merck& CO.1976:847
[4]Bell D P,et al.C A,1976,84:100595a