痛血康胶囊

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年4月13日
修改日期:2013年12月4日

【警告】

本品含草乌

【药品名称】

通用名称: 痛血康胶囊
汉语拼音:Tongxuekang Jiaonang

【注册商标】

三元

【成份】

重楼草乌金铁锁、化血丹等。

【性状】

本品为胶囊剂,内容物为黄白色粉末;气清香,味微麻,具清凉感。

【功能主治】

止血镇痛,活血化瘀。用于跌打损伤,外伤出血,以及胃、十二指肠溃疡、炎症引起的轻度出血。

【规格】

0.1g

【用法用量】

(1)内服:一次二粒,一日3次,儿童酌减。
(2)外用:跌打损伤者取内容物适量,用75%乙醇调敷患处,每日一次。创伤出血者取药粉适量,直接撒患处。有条件情况下,先清洗创面后再用。凡跌打损伤疼痛难忍时,可先服保险子胶囊1粒。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

心、肝、肾功能有严重损伤者,不可内服。

【注意事项】

(1)服药期间忌食蚕豆、鱼类及酸冷食物;
(2)在医生指导下内服。

【贮藏】

密闭防潮。

【包装】

包装材料:铝箔、PVC、复合袋
包装规格:每盒36粒,另附保险子胶囊3粒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

新药转正标准第十七册WS3-145(Z-135)-98(Z)

【批准文号】

国药准字Z10940010

【生产企业】

企业名称:福建汇天生物药业有限公司
生产地址:福建省三明市三元区台江路46号
邮政编码:365001
电话号码:0598-8337551
传真号码:0598-8313131
注册地址:福建省三明市三元区台江路46号
网址:www.sanyao.com
  • 说明书修订日期

  • 警告

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

查看更多药品说明书,请前往“合理用药”平台

国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z10940010
痛血康胶囊
0.1g
胶囊剂
福建汇天生物药业有限公司
中药
国产
2020-08-24
国药准字Z10940009
痛血康胶囊
0.2g
胶囊剂
福建汇天生物药业有限公司
中药
国产
2020-05-19

查看更多国内药品批文及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
痛血康胶囊
福建汇天生物药业有限公司
国药准字Z10940010
100mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-08-24
痛血康胶囊
福建汇天生物药业有限公司
国药准字Z10940009
200mg
胶囊剂
中国
在使用
2020-05-19

查看药品全球上市情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

查看更多药品招投标情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 2
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CBZR1300003
痛血康胶囊
福建汇天生物药业有限公司
复审
2013-05-30
2017-03-07
制证完毕-已发批件福建省 1083085452622
查看
CBZR1300004
痛血康胶囊
福建汇天生物药业有限公司
复审
2013-05-30
2017-03-07
制证完毕-已发批件福建省 1083085452622
查看
CYZB1203061
痛血康胶囊
福建汇天生物药业有限公司
补充申请
2012-05-30
2013-01-05
制证完毕-已发批件福建省 EW797257916CS
查看
CYZB1203059
痛血康胶囊
福建汇天生物药业有限公司
补充申请
2012-05-30
2013-01-05
制证完毕-已发批件福建省 EW797257916CS
查看

查看更多药品审评情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

查看更多中国临床试验情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

查看更多中药提取物备案情况及详细数据,请前往“摩熵医药企业版”平台

同成分药品