益母颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

2017年04月06日

【药品名称】

通用名称: 益母颗粒
汉语拼音:Yimu Keli

【成份】

益母草当归川芎木香。辅料为蔗糖、糊精。

【性状】

本品为黄棕色的颗粒;味甜、微苦。

【功能主治】

活血调经,行气止痛。用于气滞血瘀所致月经不调,痛经。

【规格】

每袋重14克(相当于原药材5克)

【用法用量】

开水冲服。一次14克,一日2次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

孕妇及月经过多者忌服。

【注意事项】

1经期忌生冷饮食、不宜洗凉水澡。
2痛经伴有其他疾病者,应在医师指导下服用。
3服药后痛经不减轻,或重度痛经者,应到医院诊治。
4经前3-7天开始服药,至痛经缓解。有生育要求(未避孕),宜经行当日开始服药。
5按用法用量服用,长期服用应向医师咨询。
6对本过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7本品性状发生改变时禁止使用。
8请将本品放在儿童不能接触的地方。
9如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【特殊标记】

OTC
甲类

【贮藏】

密封。

【包装】

药用复合膜包装,每盒装10袋。

【有效期】

24个月。

【执行标准】

中华人民共和国卫生部药品标准,中药成方制剂第九册WS3-B-1812-94

【批准文号】

国药准字Z41022073

【生产企业】

企业名称:仲景宛西制药股份有限公司
生产地址:河南省西峡县仲景大道168号
邮政编码:474550
仲景健康咨询电话:400-1515-688
电话号码:(0377)69669999(总机)
传真号码:(0377)69663117
仲景健康网:http://www.zjjk365.com
公司网址:http://www.wanxi.cn
如有问题可与生产企业联系。

【修订/勘误】

总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告
2017年第19号)
2017年02月27日发布
为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书【功能主治】和【禁忌】项进行修订。现将有关事项公告如下:
一、所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照益母颗粒非处方药说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于2017年3月30日前报省级食品药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使用和安全性问题的宣传和培训,指导医师和患者合理用药。
二、临床医师应当仔细阅读益母颗粒说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、益母颗粒为非处方药,患者用药前应当仔细阅读益母颗粒说明书。
特此公告。
附件:益母颗粒非处方药说明书范本
食品药品监管总局
2017年2月22日
附件
益母颗粒非处方药说明书修订要求
一、【功能主治】项修改为:
活血调经,行气止痛。用于气滞血瘀所致月经不调,痛经。
二、【禁忌】项修改为:
孕妇及月经过多者忌服。
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

  • 规格

  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 特殊标记

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 17
  • 国产上市企业数 17
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z41022073
益母颗粒
每袋装14g(相当于原药材5g)
颗粒剂
仲景宛西制药股份有限公司
中药
国产
2020-06-05
国药准字Z51021690
益母颗粒
每袋重4g,14g(相当原药材5g)
颗粒剂
成都迪康药业股份有限公司
中药
国产
2020-01-13
国药准字Z20003188
益母颗粒
每袋装14克(相当于原药材5克)
颗粒剂
万邦德制药集团有限公司
中药
国产
2020-04-26
国药准字Z20053399
益母颗粒
每袋装14g(相当原药材5g)
颗粒剂
柳河长隆制药有限公司
中药
国产
2020-03-20
国药准字Z21021993
益母颗粒
每袋装14g
颗粒剂
大连珍奥药业股份有限公司
大连珍奥药业股份有限公司
中药
国产
2020-06-15

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
益母颗粒
仲景宛西制药股份有限公司
国药准字Z41022073
14g
颗粒剂
中国
在使用
2020-06-05
益母颗粒
万邦德制药集团有限公司
国药准字Z20003188
14g
颗粒剂
中国
在使用
2020-04-26
益母颗粒
成都迪康药业股份有限公司
国药准字Z51021690
4g;14g
颗粒剂
中国
在使用
2020-01-13
益母颗粒
大连珍奥药业股份有限公司
国药准字Z21021993
14g
颗粒剂
中国
在使用
2020-06-15
益母颗粒
柳河长隆制药有限公司
国药准字Z20053399
14g
颗粒剂
中国
在使用
2020-03-20

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 4
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 1
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 3
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
Y0304932
益母颗粒
吉林省集安益盛药业股份有限公司
补充申请
2003-12-05
2004-06-11
已发批件吉林省
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CYZB1600942
益母颗粒
昆明中药厂有限公司
补充申请
2016-06-15
2017-03-07
制证完毕-已发批件云南省 1061559842823
CYZS0502846
益母颗粒
浙江巨都药业集团有限公司
仿制
9
2005-12-08
2007-04-30
已发通知件浙江省 ET283489307CN
CYZB1209118
益母颗粒
昆明中药厂有限公司
补充申请
2013-05-28
2013-09-02
制证完毕-已发批件云南省 1064987129504
CBZR1400001
益母颗粒
昆明中药厂有限公司
复审
2014-02-17
2014-10-10
制证完毕-已发批件云南省 1036017997611
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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