西帕依麦孜彼子口服液

药品说明书

【说明书修订日期】

核准日期:2007年5月29日
修改日期:2014年8月12日

【药品名称】

通用名称: 西帕依麦孜彼子口服液
汉语拼音:Xipayi Maizibizi Koufuye

【成份】

【性状】

本品为棕色的液体;气清香,味甜、微苦。

【功能主治】

增强机体营养力、摄住力及排泄力,清浊利尿。用于前列腺炎和前列腺增生所致小便频数,余沥不尽,腰膝酸软,头晕目眩,寐差耳鸣,早泄梦遗等。

【规格】

每支装10ml

【用法用量】

口服。一次10ml,一日3次。

【不良反应】

尚不明确。

【禁忌】

尚不明确。

【注意事项】

1.有少量沉淀,不影响疗效,摇匀后服用。
2.治疗期间,忌酒及辛辣食物。

【贮藏】

密封,置阴凉处(不超过20℃)。

【包装】

低硼硅玻璃管制口服液体瓶。10ml×10支/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

标准名称:中华人民共和国卫生部药品标准(维吾尔药分册)
标准编号:WS3-BW-0122-98

【批准文号】

国药准字Z65020145

【生产企业】

企业名称:新疆奇康哈博维药股份有限公司
生产地址:新疆乌鲁木齐市迎宾路625号
邮政编码:830026
电话号码:0991-3759266  7942330
传真号码:0991-7942240
注册地址:新疆乌鲁木齐市高新区(新市区)北京南路钻石城5号数码港大厦20层06座
网址:www. qikang.com
  • 说明书修订日期

  • 药品名称

  • 成份

  • 性状

  • 功能主治

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  • 注意事项

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  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

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国内上市情况

  • 上市企业数 1
  • 国产上市企业数 1
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z65020145
西帕依麦孜彼子口服液
每支装10ml。
合剂
新奇康药业股份有限公司
新奇康药业股份有限公司
中药
国产
2020-08-11

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
西帕依麦孜彼子口服液
新奇康药业股份有限公司
国药准字Z65020145
10ml
合剂
中国
在使用
2020-08-11

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药品中标情况

药品规格:0
中标企业:0
中标省份:0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 1
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 0
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 1
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB2302653
西帕依麦孜彼子口服液
新奇康药业股份有限公司
补充申请
原9
2023-12-30
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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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中药提取物备案

使用备案号 药品名称 生产企业 批准文号 备案状态 备案日期 中药提取物信息

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