驱白马日白热斯丸
- 药理分类: 理血剂/ 其它
- ATC分类: 皮肤病药物/ 白癜风治疗药
- 剂型: —
- 医保类型: —
- 是否2018年版基药品种: 否
- OTC分类: —
- 中药保护品种: 否
- 是否289品种: 否
- 是否国家集采品种: ——
药品说明书
【药品名称】
-
通用名称: 驱白马日白热斯丸
汉语拼音:Qubai Maribairesi Wan
【主要成分】
【性状】
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本品为棕黄色的小丸;味苦。
【功能主治】
-
清理浊血,理气止痛。用于白热斯(白癜风),斯立(结核),皮肤病,各种肿疮。
【规格】
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每丸重0.2g
【用法与用量】
-
口服,一日1次,晚间服,第一天服5粒,以后每天加服1粒,15天后每天减1粒,至首次用量,为一个疗程。
【禁忌症】
-
孕妇禁用。
【注意事项】
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本品含有马钱子(制),不宜多服久服。
【贮藏】
-
密封,防潮。
【包装】
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药用塑料瓶,341丸/瓶。
【有效期】
-
暂定18个月。
【企业名称】
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陕西中医学院制药厂
【企业地址】
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陕西省咸阳市渭阳中路1号
【邮政编码】
-
712083
【电话】
-
0910--3246671
【传真】
-
0910--3270776
【修订/勘误】
-
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局:
为保障公众用药安全,根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果,现就含毒性中药饮片中成药说明书修订有关事项通知如下:
一、凡处方中含有《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)中收载的28种毒性药材制成的中药饮片(含有毒性的炮制品)的中成药品种,相关药品生产企业应在其说明书【成份】项下标明该毒性中药饮片名称,并在相应位置增加警示语:“本品含XXX”。处方中含有其他已被证明具有毒性、易导致严重不良反应的中药饮片的中成药品种,相关药品生产企业也应按照上述要求修订说明书。
二、相关药品生产企业应主动跟踪药品临床应用安全性情况,根据不良反应监测数据及文献报道的相关安全性信息,按规定及时补充完善说明书【注意事项】等安全性内容。
三、涉及国家秘密技术的中成药品种应按照上述要求修订说明书。
四、相关药品生产企业应于2013年12月31日前,按上述要求,依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。
五、相关药品生产企业应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位,并在补充申请备案后6个月内对已出厂的说明书予以更换。
六、相关品种的标签涉及修订内容的,应当一并修订。国家食品药品监督管理总局办公厅
2013年11月4日
药品名称
主要成分
性状
功能主治
规格
用法与用量
禁忌症
注意事项
贮藏
包装
有效期
企业名称
企业地址
邮政编码
电话
传真
修订/勘误
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国内上市情况
同成分全球上市情况
药品名称 | 公司名称 | 申请号/批准号 | 规格 | 剂型/给药途径 | 上市国家/地区 | 市场状态 | 日期 |
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驱白马日白热斯丸
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陕西中医药大学制药厂
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国药准字Z20063207
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200mg
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丸剂
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中国
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在使用
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2020-08-25
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药品中标情况
国内药品注册申报情况
国内药品临床试验登记
中药提取物备案
使用备案号 | 药品名称 | 生产企业 | 批准文号 | 备案状态 | 备案日期 | 中药提取物信息 |
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