上海景峰制药有限公司
- 别名: 上海景峰制药有限公司
- 英文名: Shanghai Jingfeng Pharmaceutical Co.,Ltd
- 注册地址: 上海市
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 叶红光
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 1990-10-22
- 统一社会信用代码: 91520000214406110B
- 组织机构代码: 214406110
- 工商注册号: 520000000022699
- 纳税人识别号: 91520000214406110B
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 1990-10-22至无固定期限
- 行业: 零售业
- 登记机关: 贵州省市场监督管理局
- 经营范围: 法律、法规、国务院决定规定禁止的不得经营；法律、法规、国务院决定规定应当许可（审批）的，经审批机关批准后凭许可（审批）文件经营;法律、法规、国务院决定规定无需许可（审批）的，市场主体自主选择经营。（生产、销售大容量注射剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、丸剂（浓缩丸）（含中药提取）、原料药（碘海醇）；生产、销售一类及二类医疗器械；相关技术的进出口业务。）
- 主营业务:
- 所在地址: 贵州省贵阳市乌当区高新路158号
许可/备案信息
- 编号: 沪20160026
- 分类码: AhBhDh
- 发证日期: 2023-06-29
- 有效期至: 2025-12-31
- 发证机关: 上海市药品监督管理局
- 签发人: 张清
- 日常监管机构: 上海市药品监督管理局
- 剂型: 小容量注射剂
- 生产地址: 上海市宝山区罗新路50号：小容量注射剂（非最终灭菌）、原料药。（其余内容详见副本）
- 生产范围: 上海市宝山区罗新路50号：小容量注射剂(非最终灭菌)、原料药(玻璃酸钠)。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
CYZB2401453
|
精苓口服液
|
大连华立金港药业有限公司
|
补充申请
|
其他情形
|
2024-08-07
|
—
|
—
|
查看 |
|
CYZB2401360
|
血康口服液
|
大连华立金港药业有限公司
|
补充申请
|
原5
|
2024-07-26
|
—
|
—
|
查看 |
|
CYHS2302439
|
孟鲁司特钠咀嚼片
|
海南锦瑞制药有限公司
|
仿制
|
4
|
2023-09-11
|
—
|
—
|
查看 |
|
CYHB2301066
|
伏立康唑片
|
海南锦瑞制药有限公司
|
补充申请
|
4
|
2023-05-16
|
—
|
—
|
查看 |
|
CYHL2101038
|
氨磺必利注射液
|
北京普德康利医药科技发展有限公司、贵州景峰注射剂有限公司
|
仿制
|
3
|
2021-11-09
|
2022-01-11
|
—
|
查看 |
查看该企业更多药品审评情况及详细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
国药准字Z20090942
|
乐脉丸
|
每袋装1.5g
|
丸剂
|
—
|
贵州景峰注射剂有限公司
|
中药
|
国产
|
2024-06-20
|
|
国药准字H52020703
|
参芎葡萄糖注射液
|
100ml：丹参相当于丹参素20mg，盐酸川芎嗪100mg。
|
注射剂
|
—
|
贵州景峰注射剂有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-06-20
|
|
国药准字Z20194032
|
抗栓胶囊
|
每粒装0.3g
|
胶囊剂
|
—
|
贵州景诚制药有限公司
|
中药
|
国产
|
2024-01-29
|
|
国药准字Z20194030
|
骨筋丸胶囊
|
每粒装0.3g
|
胶囊剂
|
—
|
贵州景诚制药有限公司
|
中药
|
国产
|
2024-01-29
|
|
国药准字Z20194031
|
复方胆通胶囊
|
每粒装0.42g(每粒含羟甲香豆素0.1g)
|
胶囊剂
|
—
|
贵州景诚制药有限公司
|
中药
|
国产
|
2024-01-29
|
查看该企业更多药品批文情况及详细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
伏立康唑片
|
片剂
|
50mg
|
10
|
3.63
|
36.3
|
海南锦瑞制药有限公司
|
海南锦瑞制药有限公司
|
山西
|
2024-10-12
|
查看 |
|
冰栀伤痛气雾剂
|
外用液体剂
|
30ml:60g
|
1
|
180
|
180
|
贵州景诚制药有限公司
|
贵州景诚制药有限公司
|
吉林
|
2024-10-10
|
查看 |
|
镇痛活络酊
|
外用液体剂
|
100ml
|
1
|
73.66
|
73.66
|
贵州景诚制药有限公司
|
贵州景诚制药有限公司
|
吉林
|
2024-10-10
|
查看 |
|
榄香烯乳状注射液
|
注射剂
|
20ml:88mg
|
1
|
99.22
|
99.22
|
大连华立金港药业有限公司
|
大连华立金港药业有限公司
|
宁夏
|
2024-10-09
|
查看 |
|
注射用兰索拉唑
|
注射剂
|
30mg
|
1
|
30.2
|
30.2
|
海南锦瑞制药有限公司
|
海南锦瑞制药有限公司
|
河北
|
2024-10-08
|
查看 |
查看该企业更多招投标情况及详细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
贵州景峰注射剂有限公司
|
盐酸替罗非班注射用浓溶液
|
50ml:12.5mg
|
注射剂
|
通过
|
2022-11-17
|
原6类
|
国药准字H20183144(2018-05-23)
|
|
海南锦瑞制药有限公司
|
普瑞巴林胶囊
|
75mg
|
胶囊剂
|
视同通过
|
2022-04-15
|
4类
|
国药准字H20223220(2022-04-12)
|
|
海南锦瑞制药有限公司
|
注射用兰索拉唑
|
30mg
|
注射剂
|
通过
|
2021-12-23
|
原6类
|
国药准字H20183237(2018-07-06)
|
|
海南锦瑞制药有限公司
|
伏立康唑片
|
50mg
|
片剂
|
视同通过
|
2021-09-28
|
4类
|
国药准字H20213745(2021-09-24)
|
|
海南锦瑞制药有限公司
|
盐酸伊立替康注射液
|
5ml:100mg
|
注射剂
|
通过
|
2021-07-13
|
—
|
国药准字H20143126(2019-03-14)
|
查看该企业更多过评情况及详细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
|---|
查看该企业更多上市药物目录情况及详细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
沪备201100256
|
药品说明书及标签上【贮藏】由原先的“遮光，严封，冷处（2-10℃）保存。”修改为“遮光，密封，30℃以下，避免冻结。”【执行标准】“国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-058)-2006Z”变更为“国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-058)-2006Z-2011”。【成分】中的“分子量：80万以上”改为“分子量：60万~150万”。备案无异议
|
2011-08-04
|
玻璃酸钠注射液
|
—
|
2.5ml:25mg
|
注射剂
|
国药准字H20000643
|
上海市食品药品监督管理局
|
已备案
|
上海景峰制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
沪备201800024
|
根据《总局关于修订跌打万花油等32种非处方药说明书的公告》（2017年第175号）的要求，将本品说明书和包装标签做相应修改：【不良反应】项修改为：本品可能引起瘙痒、刺痛、皮疹（如红斑、丘疹、水疱）等。【禁忌】项增加：2.皮肤破溃、皮损或感染处禁用。3.对本品及所含成份（包括辅料）过敏者禁用。4.对酒精过敏者禁用。5.严禁包扎药垫超时使用。【注意事项】项修改为：1.本品为外用药，禁止内服。2.切勿接触眼睛、口腔、鼻等黏膜处，防止吸入，使用后即洗手。如不慎溅入，请用清水冲洗。3.忌食生冷、油腻食物。4.颈部以上部位尤其是面部不宜使用。5.首次使用，按压喷头数次，直至药水喷出，不能用利器掏挖喷孔。6.糖尿病及皮肤过敏者慎用，以防止使用不当引起皮肤损伤。7.经期及哺乳期妇女慎用，年老体弱者应在医师指导下使用。8.本品含生草乌、生半夏、生川乌、生天南星，不宜长期或大面积使用。自行用药宜在7天以内，如用药超过7天，应向医师咨询。9.用药后局部皮肤如出现瘙痒、刺痛、皮疹（如红斑、水疱等）时，应停止使用，症状严重者应及时就医。如出现皮肤以外的全身不适，应立即停用，严重者应及时就医。10.用药3天症状无缓解，应去医院就诊。11.本品过敏体质者慎用。12.本品性状发生改变时禁止使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
|
2018-01-30
|
镇痛活络酊
|
X0400792
|
每瓶装25毫升;每瓶装50毫升;每瓶装100毫升;每瓶装150毫升
|
酊剂
|
国药准字Z20040069
|
上海市食品药品监督管理局
|
已备案
|
上海景峰制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
沪备201500037
|
增加本品一次性使用无菌注射针的供应商：威海洁瑞医用制品有限公司，注册号：国食药监械（准）字2013第3151358号。备案无异议。
|
2015-02-02
|
玻璃酸钠注射液
|
—
|
2.5ml:25mg
|
注射剂
|
国药准字H20000643
|
上海市食品药品监督管理局
|
已备案
|
上海景峰制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
查看该企业更多境内外生产药品备案情况及详细数据，请前往“摩熵医药企业版”平台
