安徽省轶风堂科技有限公司
- 别名: 安徽省轶风堂科技有限公司
- 英文名: —
- 注册地址: 安徽省
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人:
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 2019-01-31
- 统一社会信用代码: 91340111MA2TF8T3XC
- 组织机构代码: MA2TF8T3X
- 工商注册号: 340172000249211
- 纳税人识别号: 91340111MA2TF8T3XC
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限:
- 行业: 软件和信息技术服务业
- 登记机关: 合肥市高新开发区市场监督管理局
- 经营范围: 一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；市场调查（不含涉外调查）；市场营销策划；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；会议及展览服务；消毒剂销售（不含危险化学品）（除许可业务外，可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目）许可项目：药品生产；药品批发；药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
- 主营业务:
- 所在地址: 安徽省合肥市高新区天波路19号天怡国际商务中心1001室
许可/备案信息
- 编号: 皖20220513
- 分类码: Bh
- 发证日期: 2023-06-01
- 有效期至: 2027-03-12
- 发证机关: 安徽省药品监督管理局
- 签发人: 张磊
- 日常监管机构: 安徽省药品监督管理局第一分局
- 剂型:
- 生产地址: 受托方是安徽国森药业有限公司，生产地址是合肥市长江西路669号，受托产品为肌苷注射液（该药品上市许可转让经国家药监局批准，且通过药品GMP符合性检查后，企业方可开展药品生产活动）。
- 生产范围: 受托方是安徽国森药业有限公司，生产地址是合肥市长江西路669号，受托产品为肌苷注射液，盐酸小檗碱片，四环素片，肌苷片，头孢氨苄胶囊，头孢拉定胶囊（该药品上市许可转让经国家药监局批准，且通过药品GMP符合性检查后，企业方可开展药品生产活动）。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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CYHB2200650
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肌苷注射液
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安徽省轶风堂科技有限公司、安徽国森药业有限公司
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补充申请
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—
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2022-04-21
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2022-04-21
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查看 |
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CYHB2200597
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头孢拉定胶囊
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安徽省轶风堂科技有限公司、安徽国森药业有限公司
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补充申请
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—
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2022-04-08
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2022-04-29
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—
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查看 |
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CYHB2200591
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盐酸小檗碱片
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安徽省轶风堂科技有限公司、安徽国森药业有限公司
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补充申请
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—
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2022-04-08
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2022-04-29
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—
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查看 |
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CYHB2200596
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肌苷片
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安徽省轶风堂科技有限公司、安徽国森药业有限公司
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补充申请
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—
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2022-04-08
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2022-04-29
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—
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查看 |
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CYHB2200593
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四环素片
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安徽省轶风堂科技有限公司、安徽国森药业有限公司
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补充申请
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—
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2022-04-08
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2022-04-29
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—
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查看 |
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药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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国药准字H34021167
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肌苷片
|
0.2g
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片剂
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—
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安徽国森药业有限公司
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化学药品
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国产
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2022-01-25
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国药准字H34021541
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四环素片
|
0.25g(25万单位)
|
片剂
|
—
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安徽国森药业有限公司
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化学药品
|
国产
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2022-01-08
|
|
国药准字H34022612
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肌苷注射液
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2ml:100mg
|
注射剂
|
—
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安徽国森药业有限公司
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化学药品
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国产
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2021-06-09
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|
国药准字H34022863
|
头孢拉定胶囊
|
0.25g
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胶囊剂
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—
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安徽国森药业有限公司
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化学药品
|
国产
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2020-06-09
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|
国药准字H34020915
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头孢氨苄胶囊
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0.25g(按C16H17N3O4S计)
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胶囊剂
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—
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安徽国森药业有限公司
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化学药品
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国产
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2020-06-04
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药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
|---|
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药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
|---|
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中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
|---|
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境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
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