石家庄北方药业集团有限公司

  • 别名: 石家庄北方药业集团有限公司
  • 英文名:
  • 注册地址: 河北省
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 岳新利
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2003-09-15
  • 统一社会信用代码: 91130101754045993M
  • 组织机构代码: 754045993
  • 工商注册号: 130185000007437
  • 纳税人识别号: 91130101754045993M
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2003-09-15至2023-09-15
  • 行业: 医药制造业
  • 登记机关: 高新区市场监督管理局
  • 经营范围: 口服液、糖浆剂、合剂的生产、销售;小容量注射剂的生产、销售;自营和代理各类商品和技术的进出口业务,国家限制或禁止的除外。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 石家庄高新区学苑路太行西街西侧与金沙江道北侧

许可/备案信息

  • 编号: 冀20150203
  • 分类码: Az
  • 发证日期: 2020-08-07
  • 有效期至: 2025-08-06
  • 发证机关: 河北省药品监督管理局
  • 签发人: 侯东华
  • 日常监管机构: 河北省药品监督管理局
  • 剂型: 合剂;糖浆剂
  • 生产地址: 石家庄高新技术开发区学苑路太行西街西侧与金沙江道北侧:合剂,糖浆剂。
  • 生产范围: 石家庄高新技术开发区学苑路太行西街西侧与金沙江道北侧:合剂,糖浆剂。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYZB0702106
川贝枇杷糖浆
石家庄北方药业有限公司
补充申请
2009-02-24
2013-02-22
在审评审批中
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CYZB0702984
抗病毒口服液
石家庄北方药业有限公司
补充申请
2008-08-14
2008-11-20
在审批
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CYZS0502447
炙甘草合剂
石家庄北方药业有限公司
仿制
9
2006-04-28
2008-12-26
制证完毕-已发批件河北省 EX189901536CN
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CYZS0502446
抗扁桃腺炎合剂
石家庄北方药业有限公司
仿制
9
2006-04-28
2008-10-16
制证完毕-已发批件河北省 EX972205935CN
查看
CYZS0503872
益气养血口服液
石家庄北方药业有限公司
仿制
9
2006-03-03
2009-07-13
制证完毕-已发批件河北省 EG581042894CN
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字Z20083477
益肾乌发口服液
每支装10毫升
合剂
石家庄北方药业集团有限公司
中药
国产
2023-06-15
国药准字Z20083423
百咳静糖浆
每瓶装60ml
糖浆剂
石家庄北方药业集团有限公司
中药
国产
2023-06-01
国药准字Z20064265
通脉口服液
每支装10ml
合剂
石家庄北方药业集团有限公司
中药
国产
2021-03-16
国药准字H13022867
硫酸庆大霉素注射液
2ml:80mg(8万单位)
注射剂
化学药品
国产
2020-12-07
国药准字H13023114
灭菌注射用水
2ml
注射剂
化学药品
国产
2020-12-07

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接
银黄口服液
口服液体剂
10ml
4
10.68
42.72
石家庄北方药业集团有限公司
辽宁
2022-12-30
银黄口服液
口服液体剂
10ml
4
10.68
42.72
石家庄北方药业集团有限公司
石家庄北方药业集团有限公司
辽宁
2022-11-02
抗病毒口服液
口服液体剂
10ml
10
2
20
石家庄北方药业集团有限公司
石家庄北方药业集团有限公司
四川
2017-12-29
抗病毒口服液
口服液体剂
10ml
10
2
20
石家庄北方药业集团有限公司
石家庄北方药业集团有限公司
四川
2017-12-29
抗病毒口服液
口服液体剂
10ml
20
1.74
34.78
石家庄北方药业集团有限公司
上海
2016-03-14

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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