重庆世森医药科技有限公司

  • 别名: 重庆世森医药科技有限公司
  • 英文名: Chongqing Saintsun Pharma Co.,Ltd.
  • 注册地址: 重庆市
  • 公司官网: https://www.shisenpharm.com/

工商信息

  • 法定代表人: 崔东冬
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2016-09-27
  • 统一社会信用代码: 91500115MA5U7TKD4H
  • 组织机构代码: MA5U7TKD4
  • 工商注册号: 500221009056291
  • 纳税人识别号: 91500115MA5U7TKD4H
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2016-09-27至无固定期限
  • 行业: 研究和试验发展
  • 登记机关: 重庆市九龙坡区市场监督管理局
  • 经营范围: 许可项目:第三类医疗器械经营,药品批发,药品类易制毒化学品销售,货物进出口,药品进出口,技术进出口,进出口代理(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) 一般项目:医药产品研发技术咨询、技术服务、技术转让,销售化工产品(不含危险化学品和一类易制毒品),第一类医疗器械销售,第二类医疗器械销售,医用口罩批发(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 重庆市九龙坡区科城路71号、71号附1号二郎留学生创业园D3-8-2

许可/备案信息

  • 编号: 渝20210004
  • 分类码: Bh
  • 发证日期: 2023-12-21
  • 有效期至: 2026-04-05
  • 发证机关: 重庆市药品监督管理局
  • 签发人: 黄世斌
  • 日常监管机构: 重庆市药品监督管理局检查二局
  • 剂型:
  • 生产地址: 受托方是兰西哈三联制药有限公司,生产地址是黑龙江省绥化市兰西县兰西经济开发区哈三联路中段,受托产品为盐酸莫西沙星氯化钠注射液。
  • 生产范围: 受托方是兰西哈三联制药有限公司,生产地址是黑龙江省绥化市兰西县兰西经济开发区哈三联路中段,受托产品为盐酸莫西沙星氯化钠注射液。受托方是湖南华纳大药厂股份有限公司,生产地址是湖南浏阳生物医药园区,受托产品为吸入用盐酸氨溴索溶液。受托方是江苏飞马药业有限公司,生产地址是江苏省南通市经济技术开发区中天路,受托产品为替格瑞洛片。受托方是哈尔滨三联药业股份有限公司,生产地址是哈尔滨市利民开发区北京路,受托产品为法莫替丁注射液,注射用替加环素。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2403392
硫代硫酸钠注射液
重庆世森医药科技有限公司、兰西哈三联制药有限公司
仿制
3
2024-10-12
查看
JTH2300012
阿戈美拉汀
SYMED LABS LIMITED、重庆世森医药科技有限公司
2023-01-13
查看
JTH2200208
富马酸伏诺拉生
Morepen Laboratories Limited、重庆世森医药科技有限公司
2022-10-28
查看
CYHS2201617
注射用替加环素
重庆世森医药科技有限公司、哈尔滨三联药业股份有限公司
仿制
4
2022-09-27
查看
CYHS2201520
法莫替丁注射液
重庆世森医药科技有限公司、哈尔滨三联药业股份有限公司
仿制
3
2022-09-15
查看

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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20244853
注射用替加环素
50mg
注射剂
哈尔滨三联药业股份有限公司
化学药品
国产
2024-09-10
国药准字H20244490
法莫替丁注射液
2ml:20mg
注射剂
哈尔滨三联药业股份有限公司
化学药品
国产
2024-07-30

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)
重庆世森医药科技有限公司
注射用替加环素
50mg
注射剂
视同通过
2024-09-14
4类
国药准字H20244853(2024-09-10)
重庆世森医药科技有限公司
法莫替丁注射液
2ml:20mg
注射剂
视同通过
2024-08-05
3类
国药准字H20244490(2024-07-30)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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