重庆德润笙医药有限公司

  • 别名: 重庆德润笙医药有限公司
  • 英文名: Chongqing derunsheng Pharmaceutical Co., Ltd
  • 注册地址: 重庆市
  • 公司官网:

工商信息

  • 法定代表人: 谈骊
  • 经营状态: 存续
  • 成立日期: 2016-11-22
  • 统一社会信用代码: 91500105MA5U8GHRX0
  • 组织机构代码: MA5U8GHRX
  • 工商注册号: 500105009189461
  • 纳税人识别号: 91500105MA5U8GHRX0
  • 企业类型: 有限责任公司
  • 营业期限: 2016-11-22至2023-01-01
  • 行业: 零售业
  • 登记机关: 重庆市江北区市场监督管理局
  • 经营范围: 许可项目:批发:化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、中成药、中药材、中药饮片;冷藏、冷冻药品除外,药品委托生产,食品销售,保健食品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准) 一般项目:销售:洗涤用品、办公用品、化工产品及原料(不含危险化学品);商务信息咨询;药品、医疗器械、保健食品技术研发、技术转让、技术咨询,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,国内贸易代理,互联网数据服务,翻译服务,会议及展览服务,货物进出口,进出口代理,专用化学产品制造(不含危险化学品),专用化学产品销售(不含危险化学品),新材料技术研发(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
  • 主营业务:
  • 所在地址: 重庆市江北区港城中路32号1幢三层3-4、3-5、3-6号;5层5-6号(自主承诺)

许可/备案信息

  • 编号: 渝20210010
  • 分类码: Bh
  • 发证日期: 2023-11-27
  • 有效期至: 2026-08-24
  • 发证机关: 重庆市药品监督管理局
  • 签发人: 黄世斌
  • 日常监管机构: 重庆市药品监督管理局检查一局
  • 剂型:
  • 生产地址: 受托方是潍坊中狮制药有限公司,生产地址是潍坊市新华路68号,受托产品为格列吡嗪片。
  • 生产范围: 受托方是潍坊中狮制药有限公司,生产地址是潍坊市新华路68号,受托产品为格列吡嗪片。受托方是迪沙药业集团有限公司,生产地址是威海经济技术开发区青岛南路1号,受托产品为奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂。受托方是潍坊中狮制药有限公司,生产地址是潍坊市坊子区郑营路中段,受托产品为富马酸福莫特罗吸入溶液。

药品信息/注册申报

受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHS2201828
奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂
重庆德润笙医药有限公司、迪沙药业集团有限公司
仿制
3
2022-10-26
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CYHB2102293
格列吡嗪片
重庆德润笙医药有限公司、潍坊中狮制药有限公司
补充申请
2021-12-14
2022-01-07
已发件 1096273015435
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药品信息/上市批文

批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H20244533
奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)
每袋含奥美拉唑20mg与碳酸氢钠1680mg
口服混悬剂
迪沙药业集团有限公司
化学药品
国产
2024-07-30
国药准字H20033276
格列吡嗪片
5mg
片剂
潍坊中狮制药有限公司
化学药品
国产
2020-02-08

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药品信息/招投标

药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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药品信息/过评一致性

企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类 上市药物目录集(收录时间)
重庆德润笙医药有限公司
奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂(Ⅰ)
20mg/1.68g
口服液体剂
视同通过
2024-08-05
3类
国药准字H20244533(2024-07-30)

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中国上市药品目录

药品名称 活性成分 剂型 规格 商品名 批准文号/注册证号 上市许可持有人 生产厂商 批准日期 收录类别 上市销售状况 参比制剂

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境内外生产药品备案

备案号 备案内容 备案日期 药品通用名称 受理号 规格 剂型 批准文号_原始 备案机关 备注 生产企业 生产企业地址 上市许可持有人 上市许可持有人地址 境外生产药品注册代理机构 境外生产药品注册代理机构地址

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