重庆药友制药有限责任公司-药物百科

工商信息

法定代表人: 李洪溢
经营状态: 存续
成立日期: 2004-02-20
统一社会信用代码: 91500000759263914G
组织机构代码: 759263914
工商注册号: 500903000020254
纳税人识别号: 91500000759263914G
企业类型: 有限责任公司
营业期限: 2004-02-20至无固定期限
行业: 研究和试验发展
登记机关: 重庆两江新区市场监督管理局
经营范围: 研究、开发：纳米生物技术药品、保健品；以承接服务外包方式从事技术开发、技术咨询、技术服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
主营业务:
所在地址: 重庆市渝北区人和镇星光大道100号

许可/备案信息

编号: 渝20150015
分类码: AhztBhChDh
发证日期: 2024-02-20
有效期至: 2025-12-08
发证机关: 重庆市药品监督管理局
签发人: 黄世斌
日常监管机构: 重庆市药品监督管理局检查四局、检查一局
剂型: 小容量注射剂;颗粒剂;大容量注射剂;硬胶囊剂;粉针剂;散剂;片剂
生产地址: 重庆市渝北区人和镇星光大道100号：小容量注射剂，硬胶囊剂(含抗肿瘤类)，粉针剂，颗粒剂，散剂，原料药，无菌原料药，大容量注射剂，片剂(含抗肿瘤类)，进口药品分包装，精神药品。重庆市北碚区京东方大道66号：冻干粉针剂，粉针剂，片剂(含抗肿瘤类)，硬胶囊剂，小容量注射剂，颗粒剂。
生产范围: 重庆市渝北区人和镇星光大道100号：小容量注射剂，硬胶囊剂(含抗肿瘤类)，粉针剂，颗粒剂，散剂，原料药(阿法骨化醇，泛酸钠，甲磺酸瑞波西汀，盐酸纳洛酮，右泛醇，四水合辅羧酶，富马酸伊布利特，硫辛酸，西洛他唑，维库溴铵，消旋-α生育酚，谷氨酰胺，甲钴胺，二氯醋酸二异丙胺，葡萄糖酸钠，卡络磺钠，盐酸法舒地尔)，无菌原料药(赖氨匹林，炎琥宁，盐酸甲氯芬酯，阿魏酸钠)，大容量注射剂，片剂(含抗肿瘤类)，进口药品分包装(片剂)，精神药品(苯巴比妥钠注射液)。重庆市北碚区京东方大道66号：冻干粉针剂，粉针剂，片剂(含抗肿瘤类)，硬胶囊剂，小容量注射剂，颗粒剂。

药品信息/注册申报

受理号	药品名称	CDE企业名称	申请类型	注册类型	承办日期	状态开始日期	办理状态	审评结论
CYHS2403507	左氧氟沙星注射液	重庆药友制药有限责任公司	仿制	3	2024-10-17	—	—	查看
CYHS2403402	阿糖胞苷注射液	吉斯美（武汉）制药有限公司	仿制	3	2024-10-12	—	—	查看
CYHS2403404	阿糖胞苷注射液	吉斯美（武汉）制药有限公司	仿制	3	2024-10-12	—	—	查看
CYHS2402970	注射用盐酸美法仑	吉斯美（武汉）制药有限公司	仿制	4	2024-09-10	—	—	查看
CYHS2402891	诺西那生钠注射液	重庆药友制药有限责任公司	仿制	4	2024-09-04	—	—	查看

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药品信息/上市批文

批准文号	药品名称	规格	剂型	生产单位	上市许可持有人	药品类型	国产或进口	批准日期
国药准字H20249044	甲磺酸仑伐替尼胶囊	4mg（按C₂₁H₁₉ClN₄O₄ 计）	胶囊剂	—	重庆药友制药有限责任公司	化学药品	国产	2024-10-09
国药准字H20249022	甲磺酸仑伐替尼胶囊	10mg（按C₂₁H₁₉ClN₄O₄计）	胶囊剂	—	重庆药友制药有限责任公司	化学药品	国产	2024-10-09
国药准字H20244967	马来酸氟伏沙明片	50mg	片剂	—	湖南洞庭药业股份有限公司	化学药品	国产	2024-09-26
国药准字H20249004	普伐他汀钠片	10mg	片剂	—	重庆药友制药有限责任公司	化学药品	国产	2024-09-26
国药准字H20244951	奥沙利铂注射液	10ml：50mg	注射剂	—	吉斯美（武汉）制药有限公司	化学药品	国产	2024-09-19

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药品信息/招投标

药品名称	剂型	规格	转化系数	最小制剂单位价格（元）	价格（元）	生产企业	投标企业	省份	公布时间	网页链接
哌柏西利胶囊	胶囊剂	125mg	21	166.1905	3490	重庆药友制药有限责任公司	重庆药友制药有限责任公司	广东	2024-10-14	查看
注射用前列地尔干乳剂	注射剂	10μg	1	112	112	重庆药友制药有限责任公司	重庆药友制药有限责任公司	河南	2024-10-14	查看
注射用尼可地尔	注射剂	12mg	1	197	197	重庆药友制药有限责任公司	重庆药友制药有限责任公司	广西	2024-10-14	查看
硫代硫酸钠注射液	注射剂	20ml:1g	1	80.7	80.7	重庆药友制药有限责任公司	重庆药友制药有限责任公司	河南	2024-10-14	查看
盐酸度洛西汀肠溶胶囊	胶囊剂	20mg	60	1.47	88.2	重庆药友制药有限责任公司	重庆药友制药有限责任公司	河南	2024-10-14	查看

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药品信息/过评一致性

企业	品种	规格	剂型	过评情况	过评时间	注册分类	上市药物目录集（收录时间）
重庆药友制药有限责任公司	甲磺酸仑伐替尼胶囊	4mg（按C₂₁H₁₉ClN₄O₄ 计）	胶囊剂	视同通过	2024-10-14	4类	国药准字H20249044(2024-10-09)
重庆药友制药有限责任公司	甲磺酸仑伐替尼胶囊	10mg	胶囊剂	视同通过	2024-10-14	4类	国药准字H20249022(2024-10-09)
重庆药友制药有限责任公司	普伐他汀钠片	10mg	片剂	视同通过	2024-10-08	4类	国药准字H20249004(2024-09-26)
湖南洞庭药业股份有限公司	马来酸氟伏沙明片	50mg	片剂	视同通过	2024-10-08	4类	国药准字H20244967(2024-09-26)
吉斯美（武汉）制药有限公司	奥沙利铂注射液	10ml:50mg	注射剂	视同通过	2024-09-25	3类	国药准字H20244951(2024-09-19)

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中国上市药品目录

药品名称	活性成分	剂型	规格	商品名	批准文号/注册证号	上市许可持有人	生产厂商	批准日期	收录类别	上市销售状况	参比制剂
苯磺酸氨氯地平片	苯磺酸氨氯地平	片剂	5mg(按C20H25ClN2O5计)	—	国药准字H20183234	—	重庆药友制药有限责任公司	2019-08-30	通过质量和疗效一致性评价的药品	新批准暂未销售	否
恩替卡韦片	恩替卡韦	片剂	0.5mg	—	国药准字H20193104	—	重庆药友制药有限责任公司	2019-04-16	按化学药品新注册分类批准的仿制药	新批准暂未销售	否
恩替卡韦片	恩替卡韦	片剂	1.0mg	—	国药准字H20193105	—	重庆药友制药有限责任公司	2019-04-16	按化学药品新注册分类批准的仿制药	新批准暂未销售	否
氯化钾颗粒	氯化钾	颗粒剂	1.0g	—	国药准字H50020684	—	重庆药友制药有限责任公司	2018-11-19	通过质量和疗效一致性评价的药品	上市销售中	否
氯化钾颗粒	氯化钾	颗粒剂	1.5g	—	国药准字H50020683	—	重庆药友制药有限责任公司	2018-11-19	通过质量和疗效一致性评价的药品	上市销售中	否

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境内外生产药品备案

备案号	备案内容	备案日期	药品通用名称	受理号	规格	剂型	批准文号_原始	备案机关	备注	生产企业	生产企业地址	上市许可持有人	上市许可持有人地址	境外生产药品注册代理机构	境外生产药品注册代理机构地址
渝备201200018	收到该品种增加“大丰海嘉诺药业有限公司”为维生素B6的原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。	2012-03-05	注射用水溶性维生素	—	复方	注射剂	国药准字H50020795	重庆市食品药品监督管理局	已备案	重庆药友制药有限责任公司	—	—	—	—	—
渝备201200033	收到该品种在说明书【包装】项下增加“内有干燥剂，请勿食用”内容备案的补充申请，予以备案。说明书执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。	2012-04-11	还原型谷胱甘肽片	CXHB0500425	0.1g	片剂	国药准字H20050667	重庆市食品药品监督管理局	已备案	重庆药友制药有限责任公司	—	—	—	—	—
渝备201100189	收到该品种增加“吉林省西点药业科技发展股份有限公司”为原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。	2011-12-05	注射用阿魏酸钠	—	—	注射剂	国药准字H50021634;国药准字H20058466;国药准字H20058467;国药准字H20058468	重庆市食品药品监督管理局	已备案	重庆药友制药有限责任公司	—	—	—	—	—
渝备201100182	收到该品种执行《中国药典》（2010年版）备案的补充申请，根据《国家食品药品监督管理局关于实施<中国药典>2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH05652010（热原）的备案；说明书、标签执行原备案件，对相应内容进行修订。	2011-11-28	替硝唑葡萄糖注射液	CYHS0507916	—	注射剂	国药准字H20103597；国药准字H20103598	重庆市食品药品监督管理局	已备案	重庆药友制药有限责任公司	—	—	—	—	—
渝备200800043	试制样品一批经重庆市药品检验所复核检验符合要求，按照国家有关规定，经对企业申报资料进行审查，同意增加头孢哌酮钠和舒巴坦钠的原料供应商：珠海联邦制药股份有限公司。	2008-03-04	注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠	—	1.0g(C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.5g)	注射剂	国药准字H20033693	重庆市食品药品监督管理局	已备案	重庆药友制药有限责任公司	—	—	—	—	—

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