重庆药友制药有限责任公司
- 别名: 重庆药友制药有限责任公司
- 英文名: Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd.
- 注册地址: 重庆市
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 李洪溢
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 2004-02-20
- 统一社会信用代码: 91500000759263914G
- 组织机构代码: 759263914
- 工商注册号: 500903000020254
- 纳税人识别号: 91500000759263914G
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 2004-02-20至无固定期限
- 行业: 研究和试验发展
- 登记机关: 重庆两江新区市场监督管理局
- 经营范围: 研究、开发：纳米生物技术药品、保健品；以承接服务外包方式从事技术开发、技术咨询、技术服务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
- 主营业务:
- 所在地址: 重庆市渝北区人和镇星光大道100号
许可/备案信息
- 编号: 渝20150015
- 分类码: AhztBhChDh
- 发证日期: 2024-02-20
- 有效期至: 2025-12-08
- 发证机关: 重庆市药品监督管理局
- 签发人: 黄世斌
- 日常监管机构: 重庆市药品监督管理局检查四局、检查一局
- 剂型: 小容量注射剂;颗粒剂;大容量注射剂;硬胶囊剂;粉针剂;散剂;片剂
- 生产地址: 重庆市渝北区人和镇星光大道100号：小容量注射剂，硬胶囊剂(含抗肿瘤类)，粉针剂，颗粒剂，散剂，原料药，无菌原料药，大容量注射剂，片剂(含抗肿瘤类)，进口药品分包装，精神药品。重庆市北碚区京东方大道66号：冻干粉针剂，粉针剂，片剂(含抗肿瘤类)，硬胶囊剂，小容量注射剂，颗粒剂。
- 生产范围: 重庆市渝北区人和镇星光大道100号：小容量注射剂，硬胶囊剂(含抗肿瘤类)，粉针剂，颗粒剂，散剂，原料药(阿法骨化醇，泛酸钠，甲磺酸瑞波西汀，盐酸纳洛酮，右泛醇，四水合辅羧酶，富马酸伊布利特，硫辛酸，西洛他唑，维库溴铵，消旋-α生育酚，谷氨酰胺，甲钴胺，二氯醋酸二异丙胺，葡萄糖酸钠，卡络磺钠，盐酸法舒地尔)，无菌原料药(赖氨匹林，炎琥宁，盐酸甲氯芬酯，阿魏酸钠)，大容量注射剂，片剂(含抗肿瘤类)，进口药品分包装(片剂)，精神药品(苯巴比妥钠注射液)。重庆市北碚区京东方大道66号：冻干粉针剂，粉针剂，片剂(含抗肿瘤类)，硬胶囊剂，小容量注射剂，颗粒剂。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
CYHB2401898
|
注射用盐酸万古霉素
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北京吉洛华制药有限公司、重庆药友制药有限责任公司
|
补充申请
|
4
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2024-11-14
|
—
|
—
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查看 |
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CYHB2401819
|
注射用美罗培南
|
北京吉洛华制药有限公司、重庆药友制药有限责任公司
|
补充申请
|
4
|
2024-11-06
|
—
|
—
|
查看 |
|
CYHB2401820
|
注射用美罗培南
|
北京吉洛华制药有限公司、重庆药友制药有限责任公司
|
补充申请
|
4
|
2024-11-06
|
—
|
—
|
查看 |
|
CYHS2403757
|
吸入用乙酰半胱氨酸溶液
|
重庆药友制药有限责任公司
|
仿制
|
4
|
2024-11-05
|
—
|
—
|
查看 |
|
CYHB2401688
|
复方氨基酸注射液（18AA）
|
重庆药友制药有限责任公司
|
补充申请
|
—
|
2024-10-22
|
—
|
—
|
查看 |
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药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
国药准字H20249282
|
瑞戈非尼片
|
40mg
|
片剂
|
—
|
重庆药友制药有限责任公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-11-05
|
|
国药准字H20249268
|
注射用头孢唑肟钠
|
0.5g（按 C₁₃H₁₃N₅O₅S₂计）
|
注射剂
|
—
|
重庆吉斯瑞制药有限责任公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-11-05
|
|
国药准字H20249302
|
阿立哌唑片
|
5mg
|
片剂
|
—
|
重庆药友制药有限责任公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-11-05
|
|
国药准字H20249114
|
注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯
|
75mg
|
注射剂
|
—
|
重庆药友制药有限责任公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-10-22
|
|
国药准字H20140130
|
草酸艾司西酞普兰
|
原料药
|
原料药
|
—
|
湖南洞庭药业股份有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-10-18
|
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药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
注射用尼可地尔
|
注射剂
|
12mg
|
1
|
197
|
197
|
重庆药友制药有限责任公司
|
重庆药友制药有限责任公司
|
湖南
|
2024-11-12
|
查看 |
|
注射用培美曲塞二钠
|
注射剂
|
500mg
|
1
|
565.47
|
565.47
|
吉斯美(武汉)制药有限公司
|
吉斯美(武汉)制药有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
|
草酸艾司西酞普兰片
|
片剂
|
10mg
|
10
|
2.196
|
21.96
|
湖南洞庭药业股份有限公司
|
湖南洞庭药业股份有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
|
注射用培美曲塞二钠
|
注射剂
|
100mg
|
1
|
164.94
|
164.94
|
吉斯美(武汉)制药有限公司
|
吉斯美(武汉)制药有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
|
注射用培美曲塞二钠
|
注射剂
|
200mg
|
1
|
280.41
|
280.41
|
吉斯美(武汉)制药有限公司
|
吉斯美(武汉)制药有限公司
|
内蒙古
|
2024-11-11
|
查看 |
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药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
重庆药友制药有限责任公司
|
盐酸普萘洛尔注射液
|
—
|
注射剂
|
通过
|
2024-11-12
|
—
|
—
|
|
重庆药友制药有限责任公司
|
盐酸普萘洛尔注射液
|
—
|
注射剂
|
通过
|
2024-11-12
|
—
|
—
|
|
重庆吉斯瑞制药有限责任公司
|
注射用头孢唑肟钠
|
500mg
|
注射剂
|
视同通过
|
2024-11-11
|
4类
|
国药准字H20249268(2024-11-05)
|
|
重庆药友制药有限责任公司
|
瑞戈非尼片
|
40mg
|
片剂
|
视同通过
|
2024-11-11
|
4类
|
国药准字H20249282(2024-11-05)
|
|
湖南洞庭药业股份有限公司
|
阿立哌唑片
|
5mg
|
片剂
|
视同通过
|
2024-11-11
|
4类
|
国药准字H20249302(2024-11-05)
|
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中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
苯磺酸氨氯地平片
|
苯磺酸氨氯地平
|
片剂
|
5mg(按C20H25ClN2O5计)
|
—
|
国药准字H20183234
|
—
|
重庆药友制药有限责任公司
|
2019-08-30
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
新批准暂未销售
|
否
|
|
恩替卡韦片
|
恩替卡韦
|
片剂
|
0.5mg
|
—
|
国药准字H20193104
|
—
|
重庆药友制药有限责任公司
|
2019-04-16
|
按化学药品新注册分类批准的仿制药
|
新批准暂未销售
|
否
|
|
恩替卡韦片
|
恩替卡韦
|
片剂
|
1.0mg
|
—
|
国药准字H20193105
|
—
|
重庆药友制药有限责任公司
|
2019-04-16
|
按化学药品新注册分类批准的仿制药
|
新批准暂未销售
|
否
|
|
氯化钾颗粒
|
氯化钾
|
颗粒剂
|
1.0g
|
—
|
国药准字H50020684
|
—
|
重庆药友制药有限责任公司
|
2018-11-19
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
上市销售中
|
否
|
|
氯化钾颗粒
|
氯化钾
|
颗粒剂
|
1.5g
|
—
|
国药准字H50020683
|
—
|
重庆药友制药有限责任公司
|
2018-11-19
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
上市销售中
|
否
|
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境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
渝备201200018
|
收到该品种增加“大丰海嘉诺药业有限公司”为维生素B6的原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
|
2012-03-05
|
注射用水溶性维生素
|
—
|
复方
|
注射剂
|
国药准字H50020795
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆药友制药有限责任公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
渝备201200033
|
收到该品种在说明书【包装】项下增加“内有干燥剂，请勿食用”内容备案的补充申请，予以备案。说明书执行原备案件，按本备案件对相应内容进行修订。
|
2012-04-11
|
还原型谷胱甘肽片
|
CXHB0500425
|
0.1g
|
片剂
|
国药准字H20050667
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆药友制药有限责任公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
渝备201100189
|
收到该品种增加“吉林省西点药业科技发展股份有限公司”为原料药产地备案的补充申请，抽检试制样品一批经重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
|
2011-12-05
|
注射用阿魏酸钠
|
—
|
—
|
注射剂
|
国药准字H50021634;国药准字H20058466;国药准字H20058467;国药准字H20058468
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆药友制药有限责任公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
渝备201100182
|
收到该品种执行《中国药典》（2010年版）备案的补充申请，根据《国家食品药品监督管理局关于实施<中国药典>2010年版有关事宜的公告》和执行专栏的解释，同意该品种执行标准为《中国药典》2010年版二部及国家食品药品监督管理局标准YBH05652010（热原）的备案；说明书、标签执行原备案件，对相应内容进行修订。
|
2011-11-28
|
替硝唑葡萄糖注射液
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CYHS0507916
|
—
|
注射剂
|
国药准字H20103597；国药准字H20103598
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆药友制药有限责任公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
渝备200800043
|
试制样品一批经重庆市药品检验所复核检验符合要求，按照国家有关规定，经对企业申报资料进行审查，同意增加头孢哌酮钠和舒巴坦钠的原料供应商：珠海联邦制药股份有限公司。
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2008-03-04
|
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
|
—
|
1.0g(C25H27N9O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.5g)
|
注射剂
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国药准字H20033693
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆药友制药有限责任公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
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同省份企业
- 三峡人寿保险股份有限公司
- 东软集团重庆有限公司
- 中科软科技（重庆）有限公司
- 九州通医药集团重庆万州有限公司
- 九州通和远（重庆）医疗器械有限公司
- 九州通石柱土家族自治县中药材电子商务有限公司
- 佑华医药科技有限公司
- 信业股权投资管理有限公司
- 前海领航（重庆）股权投资基金管理有限公司
- 北京同仁堂重庆药店有限责任公司
- 北大医药股份有限公司
- 北大医药重庆大新药业股份有限公司
- 华丽家族（重庆）企业管理有限公司
- 华兰生物云阳县单采血浆有限公司
- 华兰生物工程重庆有限公司
- 华兰生物巫溪县单采血浆有限公司
- 华兰生物彭水县单采血浆有限公司
- 华兰生物忠县单采血浆有限公司
- 华兰生物石柱县单采血浆有限公司
- 华兰生物重庆市武隆区单采血浆有限公司
