重庆迪康长江制药有限公司
- 别名: 重庆迪康长江制药有限公司
- 英文名: —
- 注册地址: 重庆市
- 公司官网: —
工商信息
- 法定代表人: 郑明强
- 经营状态: 存续
- 成立日期: 1998-10-23
- 统一社会信用代码: 91500101711601670G
- 组织机构代码: 711601670
- 工商注册号: 500101000009213
- 纳税人识别号: 91500101711601670G
- 企业类型: 有限责任公司
- 营业期限: 1998-10-23至无固定期限
- 行业: 医药制造业
- 登记机关: 重庆市万州区市场监督管理局
- 经营范围: 许可项目：生产散剂，小容量注射剂，冻干粉针剂，大容量注射剂（含三层共挤输液用袋），硬胶囊剂（含青霉素类、头孢菌素类）、片剂（含头孢菌素类）（按许可证核定期限从事经营）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
- 主营业务:
- 所在地址: 重庆市万州区龙井沟1号
许可/备案信息
- 编号: 渝20150014
- 分类码: Ahz
- 发证日期: 2024-03-01
- 有效期至: 2025-12-15
- 发证机关: 重庆市药品监督管理局
- 签发人: 黄世斌
- 日常监管机构: 重庆市药品监督管理局检查一局
- 剂型: 片剂;硬胶囊剂;散剂;大容量注射剂;小容量注射剂;冻干粉针剂
- 生产地址: 重庆市万州区龙井沟1号：片剂，硬胶囊剂，散剂，大容量注射剂，小容量注射剂，冻干粉针剂，中药前处理及提取。
- 生产范围: 重庆市万州区龙井沟1号：片剂，硬胶囊剂(含青霉素类)，散剂，大容量注射剂(含三层共挤输液用袋)，小容量注射剂，冻干粉针剂，中药前处理及提取。
药品信息/注册申报
| 受理号 | 药品名称 | CDE企业名称 | 申请类型 | 注册类型 | 承办日期 | 状态开始日期 | 办理状态 | 审评结论 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
CYHS2303559
|
富马酸伏诺拉生片
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重庆迪康长江制药有限公司
|
仿制
|
4
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2023-12-22
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—
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—
|
查看 |
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CYHS2303560
|
富马酸伏诺拉生片
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
仿制
|
4
|
2023-12-22
|
—
|
—
|
查看 |
|
CYHB2300885
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阿莫西林胶囊
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重庆迪康长江制药有限公司
|
补充申请
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原6
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2023-04-25
|
—
|
—
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查看 |
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CYHB2350330
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对乙酰氨基酚片
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重庆迪康长江制药有限公司
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补充申请
|
原6
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2023-04-12
|
—
|
—
|
查看 |
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CYHB2250307
|
注射用艾司奥美拉唑钠
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
补充申请
|
原6
|
2022-06-02
|
—
|
—
|
查看 |
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药品信息/上市批文
| 批准文号 | 药品名称 | 规格 | 剂型 | 生产单位 | 上市许可持有人 | 药品类型 | 国产或进口 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
国药准字H20193100
|
注射用艾司奥美拉唑钠
|
40mg(按C₁₇H₁₉N₃O₃S计)
|
注射剂
|
—
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重庆迪康长江制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2024-03-12
|
|
国药准字H20065209
|
聚明胶肽注射液
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500ml:3.2g(以含氮量计)
|
注射剂
|
—
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重庆迪康长江制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2021-05-12
|
|
国药准字H50021938
|
维生素C咀嚼片
|
100mg
|
片剂
|
—
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重庆迪康长江制药有限公司
|
化学药品
|
国产
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2020-10-25
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|
国药准字H50021737
|
酚氨咖敏胶囊
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复方
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胶囊剂
|
—
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-10-25
|
|
国药准字H50021937
|
维生素C咀嚼片
|
50mg
|
片剂
|
—
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
化学药品
|
国产
|
2020-10-25
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药品信息/招投标
| 药品名称 | 剂型 | 规格 | 转化系数 | 最小制剂单位价格（元） | 价格（元） | 生产企业 | 投标企业 | 省份 | 公布时间 | 网页链接 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
阿莫西林胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
50
|
0.123
|
6.15
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
山西
|
2024-10-12
|
查看 |
|
利巴韦林注射液
|
注射剂
|
1ml:50mg
|
1
|
19.8
|
19.8
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
吉林
|
2024-10-12
|
查看 |
|
阿莫西林胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
50
|
0.196
|
9.8
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
河北
|
2024-10-08
|
查看 |
|
利巴韦林注射液
|
注射剂
|
1ml:50mg
|
1
|
19.8
|
19.8
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
吉林
|
2024-09-30
|
查看 |
|
阿莫西林胶囊
|
胶囊剂
|
250mg
|
50
|
0.123
|
6.15
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
宁夏
|
2024-09-30
|
查看 |
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药品信息/过评一致性
| 企业 | 品种 | 规格 | 剂型 | 过评情况 | 过评时间 | 注册分类 | 上市药物目录集（收录时间） |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
对乙酰氨基酚片
|
500mg
|
片剂
|
通过
|
2024-02-26
|
原6类
|
国药准字H50020885(2020-09-15)
|
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
注射用艾司奥美拉唑钠
|
40mg
|
注射剂
|
通过
|
2023-07-03
|
原6类
|
国药准字H20193100(2019-04-09)
|
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
阿莫西林胶囊
|
250mg
|
胶囊剂
|
通过
|
2021-08-24
|
—
|
国药准字H50021364(2020-07-17)
|
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中国上市药品目录
| 药品名称 | 活性成分 | 剂型 | 规格 | 商品名 | 批准文号/注册证号 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 批准日期 | 收录类别 | 上市销售状况 | 参比制剂 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
阿莫西林胶囊
|
阿莫西林
|
胶囊剂
|
0.25g（按C16H19N3O5S计）
|
—
|
国药准字H50021364
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
2021-08-19
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
上市销售中
|
否
|
|
注射用艾司奥美拉唑钠
|
艾司奥美拉唑钠
|
注射剂
|
40mg(按C17H19N3O3S计)
|
—
|
国药准字H20193100
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
2023-06-29
|
通过质量和疗效一致性评价的药品
|
上市销售中
|
否
|
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境内外生产药品备案
| 备案号 | 备案内容 | 备案日期 | 药品通用名称 | 受理号 | 规格 | 剂型 | 批准文号_原始 | 备案机关 | 备注 | 生产企业 | 生产企业地址 | 上市许可持有人 | 上市许可持有人地址 | 境外生产药品注册代理机构 | 境外生产药品注册代理机构地址 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
渝备201200061
|
收到该品种增加12片/板×1板/盒 、10片/板×1板/盒包装规格备案的补充申请，予以备案。
|
2012-06-04
|
贝诺酯片
|
—
|
0.5g
|
片剂
|
国药准字H50021291
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
渝备201200059
|
收到该品种增加12片/板×1板/盒、10片/板×1板/盒包装规格备案的补充申请，予以备案。
|
2012-06-04
|
安乃近片
|
—
|
0.5g
|
片剂
|
国药准字H50020153
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
渝备201200058
|
收到该品种增加12片/板×1板/盒和10片/板×1板/盒包装规格备案的补充申请，予以备案。
|
2012-06-01
|
去痛片
|
—
|
复方
|
片剂
|
国药准字H50021117
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
渝备201200038
|
收到该品种增加10片/板×1板/盒的包装规格备案的补充申请，予以备案。
|
2012-04-16
|
复方金刚烷胺氨基比林片
|
—
|
每片含盐酸金刚烷胺0.1g,马来酸氯苯那敏2mg,氨基比林0.15g
|
片剂
|
国药准字H50021936
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
|
渝备201100170
|
收到该品种增加湖南迪博制药有限公司、四川菲德力制药有限公司、成都天台山制药有限公司为人工牛黄原料药产地备案的补充申请，分别抽检试制样品各一批经重庆市食品药品检验所检验符合规定，予以备案。
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2011-10-25
|
人工牛黄甲硝唑胶囊
|
—
|
每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黄5mg。
|
胶囊剂
|
国药准字H50021645
|
重庆市食品药品监督管理局
|
已备案
|
重庆迪康长江制药有限公司
|
—
|
—
|
—
|
—
|
—
|
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同省份企业
- 三峡人寿保险股份有限公司
- 东软集团重庆有限公司
- 中科软科技（重庆）有限公司
- 九州通医药集团重庆万州有限公司
- 九州通和远（重庆）医疗器械有限公司
- 九州通石柱土家族自治县中药材电子商务有限公司
- 佑华医药科技有限公司
- 信业股权投资管理有限公司
- 前海领航（重庆）股权投资基金管理有限公司
- 北京同仁堂重庆药店有限责任公司
- 北大医药股份有限公司
- 北大医药重庆大新药业股份有限公司
- 华丽家族（重庆）企业管理有限公司
- 华兰生物云阳县单采血浆有限公司
- 华兰生物工程重庆有限公司
- 华兰生物巫溪县单采血浆有限公司
- 华兰生物彭水县单采血浆有限公司
- 华兰生物忠县单采血浆有限公司
- 华兰生物石柱县单采血浆有限公司
- 华兰生物重庆市武隆区单采血浆有限公司
