小儿氨酚烷胺颗粒

药品说明书

【说明书修订日期】

2013年10月23日

【特殊标记】

OTC
甲类

【药品名称】

通用名称: 小儿氨酚烷胺颗粒
英文名称:Pediatric Paracetamol and Amantadine Hydrochloride Granules
汉语拼音:Xiao'er Anfen Wan'an Keli

【注册商标】

百灵鸟

【成份】

本品为复方制剂,每袋含对乙酰氨基酚0.1g,盐酸金刚烷胺0.04g,人工牛黄4mg,咖啡因6mg,马来酸氯苯那敏0.8mg。辅料为:蔗糖、甜菊苷、食用香精。

【性状】

本品为微黄色颗粒。

【作用类别】

本品为感冒用药类非处方药药品。

【适应症】

适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状,也可用于儿童流行性感冒的预防和治疗。

【规格】

【用法用量】

口服。1~2岁儿童,一次半包;2~5岁,一次1包;5~12岁,一次1~2包;一日2次。温开水冲服。

【不良反应】

有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。

【禁忌】

1.严重肝肾功能不全者禁用。
2.因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,新生儿和1岁以下婴儿禁用本品。

【注意事项】

1.用药3-7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
2.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。
4.肝功能不全、肾功能不全、精神病史或癫痫病史患者慎用。
5.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

1.与其他解热药镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。
2.本品不宜与氯霉素巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。
3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛的作用;金刚烷胺可抗“亚-甲型”流感病毒,抑制病毒繁殖;咖啡因中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并能减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗过敏药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。上述诸药配伍制成复方,可增强解热、镇痛效果,解除或改善感冒所引起的各种症状。

【贮藏】

密封,在阴凉干燥处保存。(温度不超过20℃)

【包装】

铝膜袋,9/盒,10/盒,12/盒,18/盒。

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-1115)-2002-2006

【批准文号】

国药准字H52020604

【生产企业】

企业名称:贵州百灵企业集团和仁堂药业有限公司
生产地址:贵州省贵阳市修文县扎佐医药工业园
邮政编码:550201
电话号码:0851-6853100  0853-3416000
传真号码:0851-6853100  0853-3416000
网址:www.gzbl.com
如有问题可与生产企业联系

【修订/勘误】

关于修订含盐酸金刚烷胺的非处方药说明书的通知
国食药监注[2012]117号
2012年05月07日发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为保证儿童用药安全,根据盐酸金刚烷胺单方制剂说明书中有关【儿童用药】的规定,现对含盐酸金刚烷胺的非处方药(OTC)的说明书进行修订,并将有关事项通知如下:
一、含盐酸金刚烷胺的非处方药的说明书修订内容
(一)对于仅用于儿童的氨金黄敏颗粒、小儿氨酚烷胺颗粒、小儿复方氨酚烷胺片,删除【注意事项】中“1岁以下儿童应在指导下使用”,在【禁忌】项中增加“因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,新生儿和1岁以下婴儿禁用本品。”
(二)对于可用于儿童,也可用于成人的氨酚烷胺那敏胶囊,将“5岁以下儿童应在医师指导下使用”修订为“5岁以下儿童不推荐使用”,在【禁忌】项中增加“因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,新生儿和1岁以下婴儿禁用本品。”
(三)对于仅用于成人的复方氨酚烷胺片,删除【注意事项】中“儿童必须在成人监护下使用”的内容。
二、请通知行政区域内药品生产企业尽快修订说明书和标签,并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。相关药品生产企业还应主动跟踪该类药品临床应用的安全性情况,按规定收集不良反应并及时报告。
国家食品药品监督管理局
二○一二年五月七日
  • 说明书修订日期

  • 特殊标记

  • 药品名称

  • 注册商标

  • 成份

  • 性状

  • 作用类别

  • 适应症

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  • 用法用量

  • 不良反应

  • 禁忌

  • 注意事项

  • 药物相互作用

  • 药理作用

  • 贮藏

  • 包装

  • 有效期

  • 执行标准

  • 批准文号

  • 生产企业

  • 修订/勘误

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国内上市情况

  • 上市企业数 18
  • 国产上市企业数 18
  • 进口上市企业数 0
批准文号 药品名称 规格 剂型 生产单位 上市许可持有人 药品类型 国产或进口 批准日期
国药准字H13023497
小儿氨酚烷胺颗粒
6克
颗粒剂
华北制药股份有限公司
华北制药股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-08
国药准字H20068170
小儿氨酚烷胺颗粒
每袋6g
颗粒剂
江西铜鼓仁和制药有限公司
江西铜鼓仁和制药有限公司
化学药品
国产
2021-02-23
国药准字H22025348
小儿氨酚烷胺颗粒
复方
颗粒剂
吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司
吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司
化学药品
国产
2020-07-24
国药准字H13023708
小儿氨酚烷胺颗粒
复方
颗粒剂
神威药业集团有限公司
神威药业集团有限公司
化学药品
国产
2020-03-18
国药准字H21022722
小儿氨酚烷胺颗粒
6g
颗粒剂
沈阳东星医药科技有限公司
沈阳东星医药科技有限公司
化学药品
国产
2020-06-15

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同成分全球上市情况

药品名称 公司名称 申请号/批准号 规格 剂型/给药途径 上市国家/地区 市场状态 日期
小儿氨酚烷胺颗粒
华北制药股份有限公司
国药准字H13023497
6g
颗粒剂
中国
在使用
2020-07-08
小儿氨酚烷胺颗粒
江西铜鼓仁和制药有限公司
国药准字H20068170
6g
颗粒剂
中国
在使用
2021-02-23
小儿氨酚烷胺颗粒
吉林万通药业集团梅河药业股份有限公司
国药准字H22025348
co
颗粒剂
中国
在使用
2020-07-24
小儿氨酚烷胺颗粒
神威药业集团有限公司
国药准字H13023708
co
颗粒剂
中国
在使用
2020-03-18
小儿氨酚烷胺颗粒
沈阳东星医药科技有限公司
国药准字H21022722
6g
颗粒剂
中国
在使用
2020-06-15

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药品中标情况

药品规格: 0
中标企业: 0
中标省份: 0
最低中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
最高中标价0
规格:
时间:
省份:
企业名称:
药品名称 剂型 规格 转化系数 最小制剂单位价格(元) 价格(元) 生产企业 投标企业 省份 公布时间 网页链接

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国家集中采购情况

中选企业

0

最高中选单价

0

最高降幅

中选批次

0

最低中选单价

0

最低降幅

药品名称 中选企业 剂型 规格包装 采购周期 中选价格(元) 国家集采批次 公布日期

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一致性评价

  • 通过厂家数 0
  • 通过批文数 0
  • 参比备案数 0
  • BE试验数 0
企业 品种 规格 剂型 过评情况 过评时间 注册分类

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同成分全球研发现状

  • 研发企业数 0
  • 全球最高研发阶段
  • 中国最高研发阶段
药物名称 研发代码 首家研发企业 参与研发企业 治疗领域 适应症(中) 全球最高研发阶段 中国最高研发阶段 靶点(简化靶点)

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国内药品注册申报情况

  • 申办企业数 13
  • 新药申请数 0
  • 仿制药申请数 2
  • 进口申请数 0
  • 补充申请数 11
受理号 药品名称 CDE企业名称 申请类型 注册类型 承办日期 状态开始日期 办理状态 审评结论
CYHB0701399
小儿氨酚烷胺颗粒
先声药业有限公司
补充申请
2007-10-18
2008-08-07
制证完毕-已发批件海南省 EF084740321CN
查看
CYHB0809206
小儿氨酚烷胺颗粒
先声药业有限公司
补充申请
2009-10-16
2010-07-05
制证完毕-已发批件海南省 EF798404332CS
查看
CYHB0502202
小儿氨酚烷胺颗粒
太阳石(唐山)药业有限公司
补充申请
2005-12-07
2008-04-23
在药品审评中心审评
查看
CYHB1205303
小儿氨酚烷胺颗粒
海南省金岛制药厂
补充申请
2013-04-07
2013-11-15
制证完毕-已发批件海南省 1069357059506
查看
CYHB1206708
小儿氨酚烷胺颗粒
贵州百灵企业集团和仁堂药业有限公司
补充申请
2012-11-19
2013-07-12
制证完毕-已发批件贵州省 1013302499100

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国内药品临床试验登记

  • 申办企业数 0
  • Ⅰ期临床试验数 0
  • Ⅱ期临床试验数 0
  • Ⅲ期临床试验数 0
  • Ⅳ期临床试验数 0
登记号 试验专业题目 药物名称 适应症 试验状态 试验分期 申办单位 试验机构 首次公示日期

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